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公开(公告)号：CN102336975B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110189601.8
申请日：2011-07-07
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种微乳液聚合制备纳米银/聚苯乙烯复合材料方法，其特征是包括：取硝酸银溶液、加入氨水至沉淀溶解、制得银氨溶液，按氢氧化二氨合银﹕柠檬酸钠﹕聚乙烯吡咯烷酮﹕水合肼为1﹕0.1～0.3﹕0.1～0.3﹕1～1.5的摩尔比取柠檬酸钠、聚乙烯吡咯烷酮和水合肼，搅拌下加入到银氨溶液中，在0～50℃反应0.1～2小时，得银溶胶；按银溶胶中的银﹕十二烷三甲基溴化铵﹕苯乙烯为1～10﹕3～10﹕1～5的质量比取十二烷三甲基溴化铵和苯乙烯，加入到银溶胶中，配成正相微乳液；加入引发剂，在60～100℃反应1.5～3小时，反应后物料经纯化，制得具有良好力学性能和热稳定性能的纳米银/聚苯乙烯复合材料。
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公开(公告)号：CN102336975A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110189601.8
申请日：2011-07-07
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种微乳液聚合制备纳米银/聚苯乙烯复合材料方法，其特征是包括：取硝酸银溶液、加入氨水至沉淀溶解、制得银氨溶液，按氢氧化二氨合银﹕柠檬酸钠﹕聚乙烯吡咯烷酮﹕水合肼为1﹕0.1～0.3﹕0.1～0.3﹕1～1.5的摩尔比取柠檬酸钠、聚乙烯吡咯烷酮和水合肼，搅拌下加入到银氨溶液中，在0～50℃反应0.1～2小时，得银溶胶；按银溶胶中的银﹕十二烷三甲基溴化铵﹕苯乙烯为1～10﹕3～10﹕1～5的质量比取十二烷三甲基溴化铵和苯乙烯，加入到银溶胶中，配成正相微乳液；加入引发剂，在60～100℃反应1.5～3小时，反应后物料经纯化，制得具有良好力学性能和热稳定性能的纳米银/聚苯乙烯复合材料。
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公开(公告)号：CN113368904A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110534667.X
申请日：2021-05-17
Applicant: 西南科技大学
IPC: B01J31/38 , B01J31/06 , B01J32/00 , B01J35/08 , B01J35/10 , B01J35/00 , C08F212/08 , C08F212/36
Abstract: 本发明公开了一种纳米二氧化钛杂化改性苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物疏水催化剂载体的制备方法，其特征是主要步骤为：将溶剂N，N‑二甲基甲酰胺、纳米二氧化钛和甲基丙烯酸羟丙酯混合加热反应，然后经过抽滤、洗涤、干燥，制得改性纳米二氧化钛；将去离子水、有机物和表面活性剂加入到反应器中，搅拌下加热，将已混合的苯乙烯、二乙烯基苯、改性纳米二氧化钛、甲苯、过氧化苯甲酰、正庚烷以及二氯乙烷的混合物加入，加热进行悬浮聚合反应，过滤，得到固体物；将固体物洗涤，抽提，过滤，洗涤，干燥，即制得载体。该载体具有超疏水性、高抗压强度、大粒径等特点，适于制备疏水催化剂，用于含氚废水处理。
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公开(公告)号：CN113292668A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110533032.8
申请日：2021-05-17
Applicant: 西南科技大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/44 , C08F2/18 , C08J9/28 , C08L25/08 , B01J31/06 , B01J35/08 , B01J35/02 , B01J32/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米钴铁氧体杂化改性苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物疏水催化剂载体的制备方法，其特征是步骤主要为：将硝酸铁与乙二醇、硝酸钴与柠檬酸分别混合后再混合研磨，烘干后烧结，再在氮气保护下，加入水、氨水、硬脂酸反应，洗涤、干燥得硬脂酸处理的纳米钴铁氧体；将硬脂酸处理的纳米钴铁氧体、苯乙烯、二乙烯基苯、水、聚乙烯醇、羟甲基纤维素和十二烷基苯磺酸钠、过氧化苯甲酰、甲苯、正庚烷以及二氯乙烷混合加热反应后过滤洗涤、在丙酮中抽提，再洗涤、干燥，即制得。本发明制得的纳米钴铁氧体杂化改性苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物疏水催化剂载体的疏水性强、抗压强度高，适用于重水提氚、含氚废水除氚、含重金属离子废水处理等。
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公开(公告)号：CN113234187A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110533366.5
申请日：2021-05-17
Applicant: 西南科技大学
IPC: C08F212/08 , C08F230/08 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/36 , C08J9/28 , B01J31/06 , B01J32/00
Abstract: 本发明公开了纳米二氧化硅杂化改性苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物疏水催化剂载体材料的制备方法,其特征是步骤为：将纳米二氧化硅、硅烷偶联剂KH570和溶剂混合加热反应，再经抽滤、洗涤、干燥，制得改性纳米二氧化硅；将去离子水、有机物和表面活性剂加入到反应器中，搅拌下加热到40～70℃，再将已混合的苯乙烯、二乙烯基苯、改性纳米二氧化硅、甲苯、过氧化苯甲酰、正庚烷以及二氯乙烷的混合物加入，加热至80～95℃，搅拌下反应7～9h后，过滤，得粗产物；将粗产物洗涤、抽提、过滤、洗涤、干燥，即制得产物。以本发明产物为载体制备的疏水催化剂，用于重水提氚、废水除氚，催化效率高，使用效果良好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107312533B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201710492161.0
申请日：2017-06-26
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种磷、硫共掺杂碳量子点的制备方法，其特征是：将1～5质量份前驱体与10～40质量份去离子水混合，置于密闭反应釜中，以1～30℃/min的速率由室温升至200～450℃，保温1～10小时后，降至室温，得到含热解产物的水溶液；所述前驱体为丙烯酸三元共聚物；将所述含热解产物的水溶液放入离心机中，以5000～10000 r/min的转速旋转5～15分钟后，弃除沉淀物，收集得到上层清液；将所述上层清液经过旋转蒸发仪浓缩、干燥至恒重，即制得磷、硫共掺杂碳量子点。本发明获得的碳量子点尺寸分布在1.5～5 nm，可用作荧光成像探针、能量下转化器件、紫外光吸收剂、重金属离子传感器等。
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公开(公告)号：CN107973873B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201711307417.2
申请日：2017-12-11
Applicant: 西南科技大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/14 , C08F212/12 , C08J9/26 , B01J32/00 , B01J35/10 , B01J31/06
Abstract: 本发明公开了一种超疏水高抗压苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物催化剂载体的制备方法，其特征是：将去离子水、有机物、无机盐和表面活性剂加入到反应容器中，搅拌下加热到40～70℃，再将已混合的苯乙烯、二乙烯基苯、甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯乙烯、过氧化苯甲酰、正庚烷和二氯乙烷的混合物加入，加热至80～95℃，搅拌下进行悬浮聚合反应7～9h后，过滤，固体物用去离子水、无水乙醇洗涤，再用丙酮在索氏提取器中抽提，然后用无水乙醇、去离子水洗涤，干燥、筛分，即制得超疏水高抗压苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物催化剂载体。以本发明产物为载体制备的Pt/SDB疏水催化剂，用于重水提氚、废水除氚，催化效率高，可常温使用，使用效果良好。
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公开(公告)号：CN106147744B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610517344.9
申请日：2016-06-30
Applicant: 西南科技大学
IPC: C09K8/80
Abstract: 本发明公开了一种包裹有超疏水高分子膜的支撑剂的制备方法，其特征是：将有机硅前驱体和醇混合，用碱液调pH值为12～13，在30～70℃温度下反应0.5～5小时，再加入氟代硅烷反应；将反应后液和线型树脂混合升温至70～100℃；加入固化剂，再与支撑剂混合置于90～120℃温度下固化1～3小时候后，再升温至150～200℃下固化1～3个小时，即制得包裹有超疏水高分子膜的支撑剂。采用本发明，制得的高分子膜的表面和水的接触角大于150°,可以大大提高支撑剂表面的疏水性，经高分子膜改性后的支撑剂作为水力压裂技术的关键材料，可以提高页岩油气的开采质量和产量，实用性强。
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公开(公告)号：CN104262521B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201410449037.2
申请日：2014-09-04
Applicant: 西南科技大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08J9/14
Abstract: 本发明公开了苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物疏水催化剂载体的制备方法，其特征是：将去离子水、有机物聚乙烯醇‑1799、无机盐和十二烷基苯磺酸钠加入到反应容器中，在搅拌下加热到25～40℃，再加入已混合的苯乙烯、二乙烯基苯、过氧化苯甲酰、甲苯、正庚烷及二氯乙烷的混合物，加热至70～90℃，搅拌下进行悬浮聚合反应7～9h后，过滤；将反应后得到的固体物用去离子水、无水乙醇洗涤，再用丙酮在索氏提取器中抽提12～48h，然后将固体物用甲醇、去离子水洗涤后，干燥、筛分，即制得苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物疏水催化剂载体。以本发明产物为载体制备的Pt/SDB疏水催化剂，用于重水提氚、废水除氚，使用效果良好。
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公开(公告)号：CN107312533A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710492161.0
申请日：2017-06-26
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种磷、硫共掺杂碳量子点的制备方法，其特征是：将1～5质量份前驱体与10～40质量份去离子水混合，置于密闭反应釜中，以1～30℃/min的速率由室温升至200～450℃，保温1～10小时后，降至室温，得到含热解产物的水溶液；所述前驱体为丙烯酸三元共聚物；将所述含热解产物的水溶液放入离心机中，以5000～10000 r/min的转速旋转5～15分钟后，弃除沉淀物，收集得到上层清液；将所述上层清液经过旋转蒸发仪浓缩、干燥至恒重，即制得磷、硫共掺杂碳量子点。本发明获得的碳量子点尺寸分布在1.5～5 nm，可用作荧光成像探针、能量下转化器件、紫外光吸收剂、重金属离子传感器等。
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