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公开(公告)号:CN1232635C
公开(公告)日:2005-12-21
申请号:CN200410025938.5
申请日:2004-03-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了关中奶山羊表皮干细胞无血清培养基的制备方法,包括成纤维细胞条件培养基和IGF-1、EGF、GSFCM适宜添加浓度的筛选,最后确定培养基配方为:F12+1~1.2%BSA+20~25%GSFCM+20~25ng/mlEGF+5ug/ml insulin+15~20ng/ml IGF-1+0.4~0.6μg/ml氢化可的松+青链霉素100u/ml;本发明突破传统培养基只添加表皮生长因子的局限,添加了胰岛素样生长因子,并摸索出这种因子的适宜比例,采用在培养基添加成纤维细胞条件培养基的方法,替代用成纤维细胞共培养的方法。本发明用激素、细胞因子组合及成纤维细胞条件培养基和BSA补充了因不添加血清而导致的营养因子的不足,完全满足表皮干细胞体外长期扩增培养的营养需求,是一种理想的可商品化生产的无血清培养基。
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公开(公告)号:CN1563360A
公开(公告)日:2005-01-12
申请号:CN200410025938.5
申请日:2004-03-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了关中奶山羊表皮干细胞无血清培养基的制备方法,包括成纤维细胞条件培养基和IGF-1、EGF、GSFCM适宜添加浓度的筛选,最后确定培养基配方为:F12+1~1.2%BSA+20~25%GSFCM+20~25ng/ mlEGF+5ug/ ml insulin+15~20ng/ml IGF-1+0.4~0.6μg/ml氢化可的松+青链霉素100u/ml;本发明突破传统培养基只添加表皮生长因子的局限,添加了胰岛素样生长因子,并摸索出这种因子的适宜比例,采用在培养基添加成纤维细胞条件培养基的方法,替代用成纤维细胞共培养的方法。本发明用激素、细胞因子组合及成纤维细胞条件培养基和BSA补充了因不添加血清而导致的营养因子的不足,完全满足表皮干细胞体外长期扩增培养的营养需求,是一种理想的可商品化生产的无血清培养基。
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