一种麦迪霉素纳米乳药抗菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102327215A

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN201110286243.2

    申请日:2011-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种麦迪霉素纳米乳抗菌药物,该纳米乳抗菌药物粒径为1~100nm之间,由下述质量百分比的原料组成:乙酸乙酯0.4%~25.0%、Tween-80 20.0%~84.0%、乙醇8.0%~34.0%、麦迪霉素0.01%~10.0%、余量为蒸馏水,上述原料质量百分比之和为100%。该麦迪霉素纳米乳大大提高了麦迪霉素的抑菌杀菌效果,增强了溶解度、安全性和生物利用度,是一种使用方便、给药广泛的高效抗菌纳米级药物制剂,该药物生产过程简单,无需特殊仪器便可大量生产。

    一种纳他霉素纳米乳抗真菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102293745A

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN201110245891.3

    申请日:2011-08-25

    Abstract: 本发明公开了一种纳他霉素纳米乳抗真菌药物,该纳米乳粒径在1~100nm之间,由下列质量百分比的原料组成:纳他霉素0.01%~5.00%、助溶剂5.00%~20.00%、表面活性剂20.00%~40.00%、油1.00%~20.00%,余量为蒸馏水,上述原料的质量百分比之和为100%。该纳米乳外观呈淡黄色澄清透明的液体,具有粘度低、稳定性好、分散性强、吸收迅速、靶向释药等特点,并可提高药物的溶解性、生物利用度、降低毒副作用。主要用于治疗由真菌引起的动物疾病,能有效广谱防治动物真菌病。

    一种复方乙酰甲喹氟苯尼考纳米乳抗菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102283842A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110245869.9

    申请日:2011-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种复方乙酰甲喹氟苯尼考纳米乳抗菌药物,该纳米乳粒径在1~100nm之间,由下列质量百分比的原料组成:乙酰甲喹0.01%~5.00%、氟苯尼考0.01%~5.00%、表面活性剂20.00%~45.00%、二甲基亚砜0.10%~10.00%、油1.00%~15.00%,余量为蒸馏水,上述原料的质量百分比之和为100%。本发明的纳米乳外观为黄色澄清透明的液体,具有稳定性好,分散性强,渗透性好,生物利用度高等特点,使药物疗效增强,毒性降低,并具有透皮和靶向作用,同时,生产能耗低,安全性高,可大量生产。

    一种用于治疗腐蹄病的纳米乳药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102552339B

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201210006077.0

    申请日:2012-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种用于治疗腐蹄病的纳米乳药物,该纳米乳粒径在1~100nm之间,由下列组分的原料组成:松馏油0.1%~10.0%、肉桂醛0.1%~6.0%、香芹酚0.1%~6.0%、樟脑油0.1%~5.0%、丙酸氯倍他索0.01%~0.1%、表面活性剂18.0%~35.0%、助表面活性剂0~7.0%、余量为蒸馏水,上述成分的质量百分比之和为100%。该纳米乳具有溶解角质、止痒、消炎、收敛、局部消毒防腐及促进吸收等作用,主要用于治疗动物腐蹄病。本发明增加了药物的溶解度,提高了药物稳定性和生物利用度,减少了药物用量,透皮率高于膏剂等普通剂型,且成本低廉,在兽药领域有广阔的市场前景。

    一种治疗痛经的纳米乳透皮喷剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102631515A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210115082.5

    申请日:2012-04-19

    Abstract: 本发明公开了一种治疗痛经的纳米乳透皮喷剂及其制备方法,该纳米乳粒径为1~100nm,由表面活性剂30%~45%、助表面活性剂0.1%~3%、乳香油1%~3%、当归油1%~3%、香附油1%~3%、艾叶油1%~3%、氮酮0.5%~2%、去离子水40%~55%组成,总组分为100%。本发明止痛起效迅速、作用持久,具有通经调经、活血暖宫、温经散寒、行气解肿、改善微循环等多方面的作用,对人体无毒无害。将本品涂抹于腹部皮肤按摩至吸收即可,气味芬芳,不污染衣物,极大的提高了患者使用药物的顺从性。本发明制备方法简单,适宜大规模生产,生产成本低,在医药领域有广阔的市场前景。

    一种复方盐酸布替萘芬纳米乳及其制备方法

    公开(公告)号:CN102600178A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210058983.5

    申请日:2012-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种复方盐酸布替萘芬纳米乳,由下述重量百分比的原料制成:表面活性剂20%~45%、助表面活性剂8%~25%、油相2%~4%、盐酸布替萘芬0.8%~2%、丙酸氯倍他索0.02%~0.1%、余量为去离子水,上述原料的质量百分比之和为100%。本发明具有杀真菌、抗真菌、消炎、止痒等多种作用,治疗浅表皮肤真菌感染(如:手足癣,体、股癣,花斑癣,皮肤念珠菌病等)具有显著的效果。本发明制备的复方纳米乳,显著提高了两种药物的活性,起效迅速,药效持久,不易复发,在医药领域有广阔的市场前景。

    一种复方头孢克肟纳米乳抗菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102526060A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210001448.6

    申请日:2012-01-05

    Abstract: 本发明公开了一种复方头孢克肟纳米乳抗菌药物,由下列质量百分比的原料组成:表面活性剂23.0%~38.5%、油3.0%~18.0%、头孢克肟0.2%~6.0%,丙磺舒0.05%~1.5%,余量为蒸馏水,上述原料的质量百分比之和为100%。该复方头孢克肟纳米乳抗菌药物主要用于治疗由链球菌属、肺炎球菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌属及流感杆菌等引起的细菌感染性疾病,包括呼吸道、泌尿道、生殖道感染,中耳炎、鼻窦炎和猩红热。该纳米乳制剂是澄清透明液体,稳定性好,吸收迅速,靶向释药,克服了其在水中溶解度差的问题,延缓其在体内的药物代谢时间,减少辅佐用量,降低生产成本,在医药领域有广阔的市场前景。

    一种复方螺旋霉素纳米乳口服液及其制备方法

    公开(公告)号:CN102499935A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110386363.X

    申请日:2011-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种复方螺旋霉素纳米乳口服液,该口服液的粒径为1~100nm,由下述质量百分比的原料组成:表面活性剂为15%~35%、助表面活性剂为3.95%~17.5%、油相0.2%~10%、螺旋霉素0.2%~10%、三甲氧苄氨嘧啶0.05%~2.5%、余量为去离子水,上述原料的质量百分比之和为100%。该纳米乳口服液中螺旋霉素含量高达0.20%~10.00%,外观呈无色或淡黄色透明液体,能显著提高螺旋霉素的生物利用度,从而发挥强大的体内抗菌作用和抗菌后效应。同时提高了螺旋霉素的药物稳定性,并改善螺旋霉素口服有苦味的缺点,而且安全性高,制备简单,能耗低。

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