-
公开(公告)号：CN109134517B
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201811159277.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种双核金膦氯配合物以及由该配合物作为原料制备的14核金膦硫簇合物，该簇合物为块状晶体，其分子式为C155H136Au14Cl2N10P10S6，化学式为[Au14S6(bdppmapy)5]Cl2，其中bdppmapy代表N,N‑二(二苯基膦甲基)‑2‑氨基吡啶；所述14核金膦硫簇合物为三斜晶系，空间群为Pī，晶胞参数为：α＝87.453(3)°，β＝76.042(2)°，γ＝75.797(2)°。本发明还公开了所述14核金膦硫簇合物作为溶酶体靶向探针的应用。本发明的14核金膦硫簇合物，具有较好的荧光性质和较高的量子产率，且具有较低的细胞毒性。
-
公开(公告)号：CN109134517A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811159277.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种双核金膦氯配合物以及由该配合物作为原料制备的14核金膦硫簇合物，该簇合物为块状晶体，其分子式为C155H136Au14Cl2N10P10S6，化学式为[Au14S6(bdppmapy)5]Cl2，其中bdppmapy代表N,N‑二(二苯基膦甲基)‑2‑氨基吡啶；所述14核金膦硫簇合物为三斜晶系，空间群为Pī，晶胞参数为：α＝87.453(3)°，β＝76.042(2)°，γ＝75.797(2)°。本发明还公开了所述14核金膦硫簇合物作为溶酶体靶向探针的应用。本发明的14核金膦硫簇合物，具有较好的荧光性质和较高的量子产率，且具有较低的细胞毒性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103980299B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410221899.X
申请日：2014-05-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F1/12 , B01J31/22 , C02F1/30 , C02F1/58 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种具有催化光降解污染物性质的金配合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明的金配合物可以通过下列方法制备获得：将四水合氯金酸、N,N-二(二苯基膦甲基)-氨基-硫脲与乙腈和水的混合溶剂加入到硬质玻璃管中并封管，随后将玻璃管放入烘箱中反应，反应完成后以5～10℃·h-1的速率使玻璃管缓慢降温，温度降至室温后，即得到目标产物。本发明公开的金配合物在用于催化光降解硝基类、偶氮类污染物的反应中具有较高的光反应催化活性，可以多次循环利用，使废水中的硝基类以及偶氮类污染物基本完全降解。
-
公开(公告)号：CN103980298B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410222024.1
申请日：2014-05-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F1/10 , C07F9/50 , B01J31/24 , A62D3/176 , A62D101/26 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种银-膦配合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明公开的银-膦配合物是银(I)/1,4-N,N,N’,N’-四(二苯膦甲基)对苯二胺配位聚合物，其由AgNO3与1,4-N,N,N’,N’-四(二苯膦甲基)对苯二胺反应并经乙醚扩散、纯化而获得。将本发明的银-膦配位聚合物作为催化剂用于光降解的反应中，具有较高的催化效率，易于分离并多次循环使用，且催化效率基本保持不变。
-
公开(公告)号：CN103980299A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410221899.X
申请日：2014-05-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F1/12 , B01J31/22 , C02F1/30 , C02F1/58 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种具有催化光降解污染物性质的金配合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明的金配合物可以通过下列方法制备获得：将四水合氯金酸、N,N-二(二苯基膦甲基)-氨基-硫脲与乙腈和水的混合溶剂加入到硬质玻璃管中并封管，随后将玻璃管放入烘箱中反应，反应完成后以5～10℃·h-1的速率使玻璃管缓慢降温，温度降至室温后，即得到目标产物。本发明公开的金配合物在用于催化光降解硝基类、偶氮类污染物的反应中具有较高的光反应催化活性，可以多次循环利用，使废水中的硝基类以及偶氮类污染物基本完全降解。
-
公开(公告)号：CN101503388B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN200910030150.6
申请日：2009-03-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D213/06
Abstract: 本发明公开了一种制备1，2，3，4-四(4-吡啶基)环丁烷的方法，包括以下步骤：(1)将等摩尔的硝酸银、对苯二甲酸、1，2-二(4-吡啶基)乙烯加入水中，用硝酸调节溶液pH值至3～4，密封置于165～170℃温度下恒温反应5～6小时；(2)缓慢降温至室温析出黄色晶体1，将黄色晶体1研碎得到粉末，用紫外光照射该粉末，得到中间体2；(3)将中间体2浸泡在浓盐酸中，然后过滤，调节滤液至碱性，析出淡黄色沉淀，过滤，洗涤后得到淡黄色固体，即1，2，3，4-四(4-吡啶基)环丁烷。该方法具有反应装置及操作简单、所用试剂较为常见、污染小等特点。
-
公开(公告)号：CN101121695A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710131830.8
申请日：2007-09-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D213/22 , C07D213/24 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种鎓盐化合物制备方法：取碘单质、金属碘化物、醇以及含氮化合物混合于乙腈中，并于溶剂热条件下反应数小时原位生成得到鎓盐化合物的单晶。该法适用性强，原料来源广泛、廉价易得，产物纯度及产率较高，反应装置简易，方法简单，反应过程中无需惰性气体保护。
-
-
-
-
-
-
Search Results
27
records
(took 0.023 seconds)
