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公开(公告)号：CN117981869A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410144761.8
申请日：2024-02-01
Applicant: 美益添生物医药(武汉)有限公司
IPC: A23L33/10 , A61K36/73 , A61P1/00 , A61P31/04 , A23L33/105 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种调节肠道中草酸杆菌属/条件致病菌比值的组合物及其制备方法和应用。该组合物的成分包括41～85％漆黄素和15～59％苹果总多酚。本发明将漆黄素和苹果总多酚按一定比例组合，获得了一种可以调节肠道菌群的组合物，相关实验表明，该组合物能够促进有益细菌的生长繁殖，同时抑制条件致病菌的生长与活性，维持肠道微生物的稳态平衡。特别是该组合物能够显著地提高草酸杆菌属/条件致病菌的比值，促进草酸杆菌属增殖，抑制条件致病菌的生长，进而达到预防或改善由泌尿系统结石产生的效果。
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公开(公告)号：CN117363763A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311464726.6
申请日：2023-11-02
Applicant: 美益添生物医药(武汉)有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P1/10 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种与功能性便秘相关的微生物标志物组合及其应用，所述微生物标志物组合至少包括粪芽孢杆菌科的特定菌属Thomasclavelia，还可以包括毛螺菌科的特定菌属Faecalicatena和/或埃格塞拉菌属Eggerthella；本发明通过对比功能性便秘患者和健康人的粪便样本中的微生物菌群信息，首次发现这3种肠道菌属与功能性便秘相关，且这3种菌属作为检测标志物预测功能性便秘风险时，预测方式无创且准确率高，本发明为功能性便秘的预测和治疗提供新的思路。
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公开(公告)号：CN117275657A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311196768.6
申请日：2023-09-15
Applicant: 美益添生物医药(武汉)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于肠菌移植的体重管理效果预测方法和菌属的应用，预测方法包括：获取检测人群和对照人群肠道菌群集合中的微生物丰度值和微生物差异菌属信息；采用预设的线性判别法对所述微生物丰度值的数据质量进行量化分析，确定菌群影响因子；基于所述菌群影响因子，根据所述微生物丰度值与健康菌属之间的差异情况，确定所述微生物差异菌属的菌群偏移量；根据所述菌群影响因子和所述菌群偏移量的关联关系，构建菌种有效性评分系统；获取待移植菌种，将所述待移植菌种输入至所述菌种有效性评分系统，确定待移植菌种的移植有效性。本发明解决了现有技术中在进行肠道菌群移植前，无法预知移植菌群的有效性，从而导致菌群移植效率低的问题。
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公开(公告)号：CN118126170B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202410258847.3
申请日：2024-03-07
Applicant: 美益添生物医药(武汉)有限公司
Abstract: 本发明提供一种丁酸梭菌细胞表面蛋白的抗体，属于丁酸梭菌筛选技术领域。所述丁酸梭菌细胞表面蛋白的抗体为第一单克隆抗体或第二单克隆抗体。本发明基于磁珠分选法，采用偶联识别丁酸梭菌胆碱结合蛋白A和细胞壁锚定蛋白的抗体磁株捕获丁酸梭菌，达到高效且快速分离丁酸梭菌目的，便捷且成本低廉，分离出丁酸梭菌可用于培养，测序等方面。
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公开(公告)号：CN119614730A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510168756.5
申请日：2025-02-17
Applicant: 美益添生物医药(武汉)有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6883 , C12R1/225 , C12R1/01 , G16H50/20
Abstract: 本发明公开了一种与帕金森综合征相关的肠道菌群标志物及其应用。该肠道菌群标志物包括粪便拟杆菌Bacteroidesstercoris、普通拟杆菌Bacteroides vulgatus、多形拟杆菌Bacteroides thetaiotaomicron、瘤胃球菌Ruminococcus和唾液乳杆菌Lactobacillus salivarius中的一种或多种组合。将该肠道菌群标志物作为检测标志物应用于帕金森综合征患者的诊断，完全无创，准确性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118908885A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411211435.0
申请日：2024-08-30
Applicant: 美益添生物医药(武汉)有限公司
Inventor： 沈鹤霄 , 滕兆伟 , 叶颖江 , 李志强 , 吕永玲 , 付广 , 艾旭 , 周先锋 , 李国龙 , 邹标 , 王普清 , 桑明 , 蔡波 , 熊超 , 蒋志伟 , 熊凯 , 闫彩霞
IPC: C07D213/50 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用连续流技术制备洛拉霉素(Lolamicin)关键中间体的方法，属于药物中间体合成领域。本发明方法以Lolamicin中间体4为原料，在非亲核性强碱试剂作用下与2,4,6‑三甲基吡啶反应生成Lolamicin中间体5。该反应过程在连续流反应器中进行，由于反应迅速且选择性高，目标产物转化率提高至90％以上，副产物5A的含量低至0.1％以下。本发明使用连续流工艺制备得到的Lolamicin中间体5纯度高，HPLC纯度>99.0％以上，产品摩尔收率在85％以上。本发明反应条件温和，避免了深冷反应及柱层析纯化工艺，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN118620073A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410652143.4
申请日：2024-05-24
Applicant: 美益添生物医药(武汉)有限公司
Abstract: 本发明提供一种抗体筛选方法及O104:H4菌株分离方法，属于菌株分离技术领域。所述抗体筛选方法包括：表达并纯化得到O104OAP‑fliC融合蛋白；进行免疫和细胞融合得到杂交瘤细胞株；对杂交瘤细胞株进行培养和纯化得到第一单克隆抗体及第二单克隆抗体。本发明采用两种特异性蛋白基因片段进行串联，然后利用大肠杆菌进行重组表达，得到的融合蛋白，可以在一次细胞融合筛选出两种不同靶点的抗体，从而能够利用识别不同靶蛋白的特性用于O104:H4菌株分离，能提高覆盖率减少脱靶，从而更高效的进行O104:H4菌株分离，能够解决跨膜蛋白在大肠杆菌O104:H4型的分离和获取中所面临的难表达、分离效率低的问题。
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公开(公告)号：CN118362722A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410687377.2
申请日：2024-05-30
Applicant: 美益添生物医药(武汉)有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/577 , C07K14/255 , C12N15/31 , C12N15/70 , C07K16/12 , C12N5/20 , C12R1/19
Abstract: 本申请公开了一种沙门菌筛选方法及其应用，涉及沙门菌分离领域，其包括以下步骤：将活化磁珠与抗体共培养得到偶联磁珠，将偶联磁珠与样品混匀孵育后分离出结合有沙门菌的偶联磁珠，使用抗体标记去除试剂与结合有沙门菌的偶联磁珠混合孵育，分离出磁珠得到筛选出的沙门菌悬浮液；所述抗体包括PagN单克隆抗体、PagC单克隆抗体、FimA单克隆抗体和FimH单克隆抗体中的至少两种。本申请能提高沙门菌筛选的特异性和效率。
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公开(公告)号：CN118126170A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410258847.3
申请日：2024-03-07
Applicant: 美益添生物医药(武汉)有限公司
Abstract: 本发明提供一种丁酸梭菌细胞表面蛋白的抗体筛选方法，属于丁酸梭菌筛选技术领域。所述方法包括：表达并纯化cbpA‑CLP蛋白；将cbpA‑CLP蛋白进行免疫和细胞融合，筛选出识别cbpA和CLP的杂交瘤细胞株；培养杂交瘤细胞株并纯化得到cbpA和CLP的抗体；对cbpA和CLP的抗体测序确定抗体可变区序列；将cbpA和CLP的抗体进行羧基磁珠分选并富集得到丁酸梭菌。本发明基于磁珠分选法，采用偶联识别丁酸梭菌胆碱结合蛋白A和细胞壁锚定蛋白的抗体磁株捕获丁酸梭菌，达到高效且快速分离丁酸梭菌目的，便捷且成本低廉，分离出丁酸梭菌可用于培养，测序等方面。
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公开(公告)号：CN118116458A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410132093.7
申请日：2024-01-30
Applicant: 北京大学人民医院 , 美益添生物医药(武汉)有限公司
IPC: G16B20/20 , G06F18/241 , G06F18/213 , G16H10/40 , G16H50/20
Abstract: 本发明涉及一种术后菌血症检测标志物确定方法、装置、电子设备及介质，其方法包括：采集肠道菌群样本数据集；提取肠道菌群样本数据集的微生物基因组DNA作为测序数据，对所述测序数据进行划分获得ASV特征序列，并对ASV特征序列进行注释，生成分类学丰度数据，其中，分类学丰度数据包括第一丰度数据和第二丰度数据；基于预设的分析软件分析第一丰度数据，得到差异性菌属，并将差异性菌属作为术后菌血症的检测标志物；对第二丰度数据进行ROC曲线分析，输出验证结果。本发明中检测标志物的确定方法复杂度较低，可以在临床实现术后菌血症快速、高效的预测。
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