一种自循环微流控芯片及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN107570245A

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201710784242.8

    申请日:2017-09-04

    Abstract: 本发明公开了一种自循环微流控芯片及其制备方法和用途。该微流控芯片包括自上而下的微流体层、电渗驱动层以及芯片基底层,所述电渗驱动层分别与微流体层和芯片基底层限定出相互独立的微流体流道和宽/窄电极液态金属流道,在微流体流道和宽/窄电极液态金属流道中分别灌注有待驱动溶液和液态金属,其中所述电渗驱动层和宽/窄电极液态金属流道均呈叉指状,且所述电渗驱动层的下表面完全覆盖宽/窄电极液态金属流道,电渗驱动层的上表面裸露在微流体流道中,宽/窄电极液态金属流道的两端分别通过四个金属电极与电源连通。本发明的微流控芯片具备体积小、集成度高、便携、稳定性好等优点,其制备工艺也十分简单易行、制备成本低,应用范围广。

    摩擦摆滑移支座
    22.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106522375A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201610947485.4

    申请日:2016-10-26

    Applicant: 清华大学

    CPC classification number: E04B1/36 E04H9/021

    Abstract: 本发明提供一种摩擦摆滑移支座,通过在两个间隔设置的第一安装板和第二安装板之间设置第一滑块和第二滑块,并在所述第一滑块和所述第二滑块中心开设通孔,将弹性元件设置在所述通孔中。通过所述弹性元件两端的摩擦片与所述第一安装板和所述第二安装板在所述弹性元件提供的压力作用下分别与第一安装板的第一摩擦曲面和第二安装板的第二摩擦曲面摩擦消耗震动能量。由于所述弹性元件可以持续的提供稳定的压力给所述第一摩擦曲面和所述第二摩擦曲面,从而使得所述摩擦摆滑移支座具有较高的稳定性,可以长效使用。

    一种电磁机电混合实时仿真数字化接口的控制方法

    公开(公告)号:CN103336460A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310191087.0

    申请日:2013-05-21

    Abstract: 本发明公开了一种电磁机电混合实时仿真数字化接口的控制方法,包括以下步骤:在数字化接口中设置数字电位器、通讯模块、延时检测模块、接通切断控制器、电磁仿真数据采集电路和机电暂态仿真数据采集电路,控制器;将通讯模块与接通切断控制器之间通过高速总线连接;接通切断控制器接通通讯模块;控制器比对电磁仿真数据和机电暂态仿真数据进行时标比对;接通切断控制器切断通讯模块的通讯连接,控制器计算电磁仿真数据传递耗时,对耗时做出耗时补偿;在控制器中对将补偿后的电磁仿真数据与机电暂态仿真数据进行数据混合;控制器检测数字电位器的噪声误差。本发明的方法能够有效控制延时和噪声。

    一种电力系统电磁机电暂态数字化混合实时仿真方法

    公开(公告)号:CN102891483A

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201210331389.9

    申请日:2012-09-07

    Abstract: 本发明涉及一种电力系统电磁机电暂态数字化混合实时仿真方法,属于电力系统暂态数字仿真技术领域。采用电磁暂态仿真系统对第一电力系统进行电磁暂态实时仿真计算;采用机电暂态仿真系统对第二电力系统进行机电暂态实时仿真计算;在电磁暂态仿真系统与机电暂态仿真系统之间设置一个现场可编程门阵列,用于电磁暂态仿真系统与机电暂态仿真系统之间的数字化联接。本发明仿真方法,利用数字化通讯技术,形成电磁机电暂态混合实时仿真数字量接口,大大提高了电磁机电暂态混合实时仿真的仿真精度,并有效减少了转换环节,能够满足电磁机电暂态混合实时仿真同步信息联络,极大地推进电磁机电暂态混合实时仿真的实用化应用。

    一种含相变材料微胶囊组装物的制备方法

    公开(公告)号:CN101838520B

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201010163844.X

    申请日:2010-04-28

    Abstract: 一种含相变材料微胶囊组装物的制备方法,包括以下步骤:1)将有机相变材料熔融后加入烯类单体、交联剂、引发剂制得A溶液;将表面活性剂加入水中制得B溶液;2)将A溶液加入B溶液中制得乳液C;3)将海藻酸钠溶液或硅酸钠溶液加入乳液C中,充分搅拌并静置一段时间脱泡得到粘稠状乳液D;4)采用锐孔装置将乳液D滴加至搅拌作用下的凝固浴中,待凝固成型后,取出凝固物放至60~100℃环境下反应2~12小时,即得含相变材料微胶囊的颗粒状组装物。本发明制备工艺简单,设备要求低,反应条件温和,节能,适于大规模工业化生产。制得的组装物综合了相变材料微胶囊的优良密封性,且无甲醛残留。

    一种以非异氰酸酯聚氨酯为囊壁的相变储能胶囊制备方法

    公开(公告)号:CN101822962B

    公开(公告)日:2012-08-29

    申请号:CN201010163842.0

    申请日:2010-04-28

    Abstract: 一种以非异氰酸酯聚氨酯为囊壁的相变储能胶囊制备方法,包括:(1)、取有机相变材料,以海藻酸盐、聚乙烯等为基材制成定形相变材料颗粒;(2)、将制得的定形相变材料颗粒加入有机多元胺单体或低聚物中浸泡,取出风干;(3)、将得到的经表面处理的定形相变材料颗粒10份,在搅拌条件下,投入到用乙酸乙酯稀释的环碳酸酯单体溶液12~25份中,并在30~70℃下反应,所述定形相变材料颗粒的表面生成非异氰酸酯聚氨酯层,将产物过滤、洗涤,风干即得相变储能胶囊。其采用环保的非异氰酸酯聚氨酯为囊壁,取代传统毒性较大的异氰酸酯型聚氨酯,对定形相变材料囊芯再包覆,避免了相变材料渗漏,获得的储能胶囊尤其适用于太阳能蓄热系统和节能建筑保温墙体等使用。

    高囊芯含量聚脲复合囊壁胶囊及其制造方法

    公开(公告)号:CN102000536A

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN201010513354.8

    申请日:2010-10-19

    Inventor: 李伟 唐国翌

    Abstract: 一种高囊芯含量的聚脲复合囊壁胶囊制备方法,包含下述步骤:(1)将100份油性物质、10~30份多异氰酸酯、8~25份苯乙烯、3~5份二乙烯苯以及0.1~0.3份引发剂偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰混合均匀制得油相;将该油相滴加到浓度1~10wt%的500~1200重量份的乳化剂水溶液中,高速搅拌充分乳化,制得O/W乳液;(2)以100~1000rpm速度搅拌该乳液,同时将浓度2~5wt%的500~1100重量份的多元胺水溶液滴加到该乳液中;(3)滴加完毕后,升温至30~60℃,保持1~3hr;然后升温至75~95℃熟化1~3hr,经抽滤、洗涤、干燥,得到胶囊粉末。其采用反应性单体为助溶剂或添加与囊芯相同功能的物质为助溶剂,取代传统的低沸点有机助溶剂,囊芯含量高达60~90wt%,且避免了使用有机溶剂对人与环境的危害。

    交直流并行输电线路地面电场测量系统及其测量方法

    公开(公告)号:CN101419257B

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN200810224017.X

    申请日:2008-10-10

    Abstract: 本发明涉及交直流并行输电线路地面电场测量系统及其测量方法,属于高压输电线路电磁环境技术领域,该系统主要包括依次相连的旋转伏特计,示波器和储存有混合电场分析程序的计算机的三部分;该方法包括:读取旋转伏特计校准数据;设置示波器采样频率;对采样数据进行频谱分析,搜索峰值频率;分析所述各峰值频率,判断出基频、差频、倍频;计算各基频外电场幅值;存储外电场频谱信息。采用本发明成功地用交直流并行输电线路地面电场测量系统对交直流混合电场进行了测量,测量准确度较高。

    四苯甲烷衍生物及其应用
    29.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101096357A

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200610089427.9

    申请日:2006-06-26

    Inventor: 乔娟 邱勇 李伟

    Abstract: 本发明涉及一种四苯甲烷衍生物,结构通式如下,式中R1-R4选自氢原子;碳原子数为1~30的烷基、烯基;碳原子数为6~50的取代或未取代的芳基、联芳基、稠环芳基;碳原子数为4~50的取代或未取代的含有氮原子的杂环芳基,苯并杂环芳基;碳原子数为1~50的由烷基、烯基、芳基或杂环芳基组成的连接基团;n1-n4为选自1-3的整数。本发明化合物可应用于有机电致发光器件的发光层中作为三重态发光染料的主体材料使用,以其具备高能量和高稳定性的特性,可以阻止染料分子与主体材料分子间的能量倒传递过程,提高相应的有机电致发光器件的亮度和效率,尤其是三重态蓝色电致发光器件的效率,同时改善有机电致发光器件的寿命。

    一种用于合成高吸水性树脂的改性脂肪型超支化聚酯的制备方法

    公开(公告)号:CN1117786C

    公开(公告)日:2003-08-13

    申请号:CN00133675.4

    申请日:2000-12-01

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及一种用于合成高吸水性树脂的改性脂肪型超支化聚酯的制备方法,首先将三甲醇丙烷和2,2-二甲醇丙酸相混,加入催化剂对甲苯磺酸,升温,进行熔融缩聚反应,抽真空后再反应,然后向其中加入马来酸酐进行原位酯化反应结束后可直接获得改性脂肪型超支化聚酯。本发明的改性方法反应时间短,还具有方便、快速、端基转化率高等优点。所合成的改性聚合物还可用作紫外光固化涂料、热固化树脂及活性物质的胶囊剂等。

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