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公开(公告)号：CN106591474A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710044793.0
申请日：2017-01-19
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种虾肝肠微孢子虫LAMP检测试剂盒，包括组织裂解液及LAMP扩增反应液，所述LAMP扩增反应液各组分如下：LAMP内引物各1.4mM，LAMP外引物各0.2mM，20mM Tris‑HC，10mM氯化钾，15mM硫酸铵，8mM硫酸镁，0.1％Triton X‑100，0.6M甜菜碱，1.4mM dNTP，2.5U/μL Bst DNA聚合酶大片段，1.25mM钙黄绿素，25mM MnCl2，水余量。本发明特异性强，灵敏度高，操作简便快捷，克服现有检测方法在养殖病害监测中无法直接应用的问题，适合虾肝肠微孢子虫病的筛查与预防。
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公开(公告)号：CN105039324A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510396737.4
申请日：2015-07-08
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测中华鳖出血病病毒的特异性扩增引物及其检测试剂盒，其目的在于克服现有引发中华鳖爆发性死亡的病毒性病原无法确诊的局限，提供一种检测中华鳖出血病病毒的特异性扩增引物，采用该特异性扩增引物检测中华鳖出血病病毒，检测结果特异，结果易判断，有利于中华鳖病毒病的确诊。同时本发明还提供了包含上述引物的检测中华鳖出血病病毒的检测试剂盒，具有普通RT-PCR和荧光定量RT-PCR两种，两种试剂盒特异性强，灵敏度高，而且操作简便快捷，填补了目前尚无引发中华鳖出血病病毒的核酸分子检测方法的空白，适合中华鳖出血病病毒的确诊、筛查和预防。
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公开(公告)号：CN104673935A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510075885.6
申请日：2015-02-12
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明公开了基因II型草鱼呼肠孤病毒的检测方法，包括下述步骤：1)提取草鱼样品的RNA，加入到预混反应液中利用两对引物对基因II型草鱼呼肠孤病毒的保守区序列进行环介导等温核酸扩增，其中所用的引物分别为引物GCRVII-F3序列SEQ ID No：1、引物GCRVII-B3序列SEQ ID No：2；引物GCRVII-FIP序列SEQ ID No：3、引物GCRVII-BIP序列SEQ ID No：4；并标记FITC探针，探针GCRVII-FITC-Probe序列SEQ ID No：5；2)将扩增产物滴加到LFD试纸的点样位置上，然后在点样处前端滴缓冲液，待缓冲液移动到试纸的另一端至反应结束，根据试纸条上的显色带判定检测结果。本发明的检测方法及其试剂盒结合了等温扩增和核酸试纸条快速检测技术，具有操作简单、检测可靠性高、特异性好、灵敏度高的特点。
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公开(公告)号：CN103387978B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310315502.9
申请日：2013-07-24
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了三疣梭子蟹C-型凝集素基因多态性标记，该基因多态性标记包括三疣梭子蟹C-型凝集素基因序列的4个SNP位点及一个三碱基的缺失，其中第四外显子205bp处的SNP与三疣梭子蟹溶藻弧菌易感性/抗性相关联，命名为T/C E4-205。相应的，本发明公开了用于得到三疣梭子蟹抗溶藻弧菌相关的C-型凝集素分子标记的方法以及进行关联分析的方法。本发明通过现代分子生物学技术获得疾病相关的分子标记并建立快速鉴定SNP的方法，该方法具有高通量、低成本、灵敏、特异性高、真正实现闭管操作的优势，可用于利用标记辅助选择(MAS)选择有利的基因型个体作为亲本，为培育三疣梭子蟹抗病品系奠定重要的基础。
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公开(公告)号：CN103409556B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310305397.0
申请日：2013-07-19
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种罗氏沼虾野田村病毒NASBA-LFD检测方法及其检测试剂盒。本发明是根据GenBank上公布的罗氏沼虾野田村病毒（MrNV）序列，筛选保守区域设计了MrNV NASBA-LFD反应体系所需的引物与探针；采用本发明人配制的组织RNA提取试剂提取待检样品RNA，再利用本发明建立的MrNVNASBA反应体系进行检测，在反应结束后依据核酸快速检测试纸判定结果。与现在该病毒的常用检测技术相比，本发明具有简便快速、特异性好、灵敏度高的特点，可用于生产一线的技术人员和养殖户现场使用，有利于罗氏沼虾白体病的诊断预防与病原阻断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117796280A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410124503.3
申请日：2024-01-30
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 本发明涉及一种灵芝‑水芹菜‑中华鳖循环生态轮作种养的方法，解决灵芝种植存在连作障碍，存在土壤肥力退化以及病虫害增加，以及土壤板结等问题。本方法按照两年为周期进行轮作种养：S1：第一年在种植田内种植灵芝；S2：第二年在种植田内种植水芹菜，并在种植田内养殖中华鳖；水芹菜每一茬成熟后收割，收割的水芹菜至少50%切碎后均匀抛洒到种植田中。本发明进行灵芝、水芹菜+中华鳖综合种养轮作，提升种植田的利用率和产出率，在轮作中利用水泡、水芹菜的天然抑菌效果、中华鳖的排泄增肥和中华鳖的活动对土壤疏松效果，改善土壤品质，保证灵芝轮作中的产量和品质稳定，而且提高养殖单位亩产量，生产出高品质的中华鳖。
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公开(公告)号：CN117187329A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311160087.4
申请日：2023-09-08
Applicant: 浙江省淡水水产研究所 , 吉林大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种虾类促泌乳肽的制备方法。具体技术方案为：一种虾类促泌乳肽的制备方法，在软壳虾粉中加入复合蛋白酶进行酶解，制备得到肽粉；所述酶解的pH为7.5～9.5，所述复合蛋白酶为风味蛋白酶和碱性蛋白酶，所述风味蛋白酶和碱性蛋白酶的质量比为1～3:1～3。本发明所公开的复合酶水解法利用两种蛋白酶对软壳虾蛋白质进行水解，含有多个酶切位点使得水解更完全，水解度达35.92％。同时，制备的促泌乳肽具有显著的促泌乳效果。
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公开(公告)号：CN112708626A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110136954.5
申请日：2021-02-01
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种乌鳢源金属硫蛋白基因、检测引物、试剂盒及检测方法，核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明具有简便快速、特异性好、灵敏度高的特点，而且可用于研究分析乌鳢中重金属含量与金属硫蛋白之间的关系，有利于养殖中水产品重金属含量的诊断与预防。
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公开(公告)号：CN112206317A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011085427.8
申请日：2020-10-12
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种草鱼出血病二价核酸菌蜕疫苗的制备方法，属于基因工程疫苗技术领域。本发明公开的一种草鱼出血病二价核酸菌蜕疫苗的制备方法，首先以GCRV‑I、II S10基因为靶基因，构建融合表达GCRV‑I、II衣壳蛋白的真核表达载体，并进行体外表达鉴定；第二阶段制备大肠杆菌DH5α菌蜕，将裂解质粒pHH43导入大肠杆菌DH5α，制备出具有完好外膜的大肠杆菌菌蜕；第三阶段进行大肠杆菌菌蜕装载重组质粒研制二价核酸菌蜕疫苗，并进行实验室免疫效果评价研究，初步确定了免疫方案并进行了免疫示范应用。
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公开(公告)号：CN110894554A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911128344.X
申请日：2019-11-18
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测鲤疱疹病毒II型的引物探针组、试剂盒与应用，属于病毒检测技术领域，具体包括鲤疱疹病毒II型检测引物2对和1个标记探针，基于上述检测引物探针组的试剂盒和非诊断目的应用。本发明结合环介导等温扩增和核酸横向侧流检测，检测过程既无需昂贵的仪器设备，又提高了检测的可靠性。同现有的该病毒检测方法相比，本发明在检测灵敏度相同的基础上，还具有简便快速、特异性的特点，而且对人和环境安全，可用于生产一线的技术人员和养殖户现场使用。本发明可用于鲫鱼造血组织坏死症的快速检测及鲫鱼、金鱼的鲤疱疹病毒II型的跟踪检测、病毒监控，避免病毒传播流行，具有推广应用价值。
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