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公开(公告)号：CN110496601A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910919449.0
申请日：2019-09-26
Applicant: 浙江海洋大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/32
Abstract: 本发明提出了一种改性农作物秸秆的制备方法，由以下方法制备：S1.去除表面蜡质；S2.氢键活化：用H3PO4溶液浸泡，用蒸馏水清洗至中性，烘干；S3.制备纤维素钠：将活化后的秸秆粉加入浓NaOH溶液中搅拌反应，过滤，干燥，得到纤维素钠；S4.改性：将长链一卤代烷烃加入有机溶剂中，加入纤维素钠，反应，过滤，用蒸馏水清洗，烘干，得到改性纤维素；S5.碳化：将改性纤维素放入高温电阻炉内进行氮气保护高温碳化，得到改性农作物秸秆。本发明制备方法简单，得到的改性农作物秸秆对低浓度含油污水中的油质具有良好的吸附性，吸附后的污染含油率降至0.001-0.002%，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108977505A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810896896.4
申请日：2018-08-08
Applicant: 浙江海洋大学
IPC: C12Q1/6841 , C12Q1/6834 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及海洋生物技术领域，尤其涉及一种快速筛选产生河豚毒素微生物菌株的方法及其所用的地高辛标记DNA探针，该方法使用的探针是与待测DNA碱基互补的254个碱基长度的单链DNA，探针3′端被地高辛标记。通过菌落原位斑点分子杂交，该探针可特异性检测待测菌株DNA样品中有否有河豚毒素合成sxt基因核酸的存在，筛选出产毒阳性菌株。本发明涉及的方法利用菌株DNA原位提取物进行菌落斑点杂交，可在8-10小时内完成96个样品筛选。本发明的方法快速，特异性强且准确性高。
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公开(公告)号：CN107777841A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711093439.3
申请日：2017-11-08
Applicant: 浙江海洋大学
IPC: C02F9/14 , C02F101/30 , C02F101/16
CPC classification number: C02F9/00 , C02F1/001 , C02F1/281 , C02F1/283 , C02F1/52 , C02F3/10 , C02F3/34 , C02F2101/16 , C02F2101/30 , C02F2203/006 , C02F2209/10 , C02F2209/11 , C02F2301/08 , C02F2303/14 , C02F2305/06
Abstract: 本发明公开了一种能够有效去除水源水中的浊度、氮素、有机物和藻类且不易堵塞的高污染水源水生物处理装置。它包括处理装置本体，处理装置本体内设有依次连通的前端悬浮物去除腔、中间混合处理腔及后端生物过滤腔，污染水源由处理装置本体一侧的进水管进入前端悬浮物去除腔，水流经由倾斜布置过滤网和通槽，进入中间混合处理腔，流经组合填料经上折流间隙流进清水区，之后由下折流间隙进入后端生物过滤腔，经过承托板进入过滤层，最后由溢流堰从出水管排出，每隔一段时间采用加大曝气或反冲洗的形式清理反应装置底部污泥，经前排泥管、中排泥管和后排泥管排泥管排出处理装置本体。
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公开(公告)号：CN107739749A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710865983.9
申请日：2017-09-22
Applicant: 浙江海洋大学
IPC: C12Q1/6841 , C12Q1/689
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q1/689 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种DNA探针-菌落原位杂交技术筛选麻痹性贝毒产生菌株的方法，包括：预处理、杂交、筛选，通过特定的正向引物与反向引物，经经聚合酶链式反应扩增合成了以地高辛标记的单链DNA探针，将待测试菌株的DNA与DNA探针进行杂交作用，通过显色测试杂交匹配结果筛选出产毒菌株。有益效果为：本发明方法可在8-10小时内完成90个样品筛选，方法快速高效，特异性强，而且准确性高；本发明方法操作步骤简单，工作量小，周期较短，所用试剂与材料均为生化试验常用试剂，对人体无害，对环境友好，分析成本低廉，具有较高的市场前景与经济价值。
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公开(公告)号：CN108977504B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201810884717.5
申请日：2018-08-06
Applicant: 浙江海洋大学
IPC: C12Q1/6841 , C12Q1/6834 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及海洋生物技术领域，尤其涉及一种快速筛选产生鳍藻毒素微生物菌株的方法，包括以下步骤：(1)预处理：制作并固定待测菌株的DNA；(2)杂交：将待测菌株的DNA与标记单链DNA探针进行杂交作用；(3)筛选：通过特异性检测待测菌株是否产生鳍藻毒素。本发明通过菌落原位斑点分子杂交，标记单链DNA探针可特异性检测待测菌株DNA样品中是否产生鳍藻毒素；成本低、快速、准确性及灵敏度高的特性；分析成本低，周期短，所用试剂绿色环保，对人体无害，具有较高的市场前景与经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113999796A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111376170.6
申请日：2021-11-19
Applicant: 浙江海洋大学
Abstract: 本发明提供了一种提高海洋玫瑰杆菌可培养性的通用型分离培养基，属于海洋微生物技术领域。具体的培养基配方为：苹果酸0.15g，β‑羟基‑丁酸0.1g，乙酸钠0.15g，甲酸铵0.1g，丙酸铵0.2g，酵母粉0.1g，维生素B12 0.001g，NaCl 5g，天然海水1 L，pH7.0‑7.2。本发明所设计的培养基（RM）配方可提高海洋玫瑰杆菌的可培养性，适合于海洋玫瑰杆菌细菌的分离培养，也可用于划线纯化。本发明丰富了海洋玫瑰杆菌分离筛选的方法和途径的多样性，一定程度上提高了海洋稀有玫瑰杆菌的可培养性，同时在实践操作过程中可行性强，培养基成分易得，其价格低。
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公开(公告)号：CN110656638B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201910942304.2
申请日：2019-09-30
Applicant: 浙江海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种蓝藻水华收集打捞处理及预防方法。本发明的具体实施步骤包括：a．随着船体前进，安装在船体上的蓝藻水华收集打捞系统，进行持续的蓝藻打捞；b．收集的蓝藻加入到螺旋挤压机内进行挤压脱水，并将收集到的不同MC含量的废水进行分级收集；c．挤压前期收集的废水采用波长238‑254nm的紫外线进行持续5‑10分钟的照射；d．脱水完成的蓝藻，进入到加热铜套进行加热灭活，后续处理甚至直接排放到湖水内进行微生物降解。本发明的有益效果：本发明的一种蓝藻水华收集打捞处理及预防方法，可以对蓝藻水华进行有效的收集打捞处理，进行高效、低成本的处理，同时进一步的遏制蓝藻水华的发生和恶化。
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公开(公告)号：CN108238680B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201711352297.8
申请日：2017-12-15
Applicant: 浙江海洋大学
IPC: C12N1/20 , C02F101/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于絮凝剂制备技术领域。本发明公开了一种利用复配菌剂制备高效絮凝剂的方法，其包括菌种培养、发酵培养、改性膨润土沉降、干燥等步骤，其中复配菌剂由从菲律宾蛤仔吐出的污泥中分离提纯获得的速生杆菌菌株Celeribacter sp.GHF1031和白色红杆菌菌株Albirhodobacter sp.GHF1032复配制得。通过本发明中的由速生杆菌菌株Celeribacter sp.GHF1031和白色红杆菌菌株Albirhodobacter sp.GHF1032制得的复配菌剂及相应方法制备获得的絮凝剂具有高絮凝率的特点，同时其性能稳定、无毒副作用、安全性高、生产简单、成本低廉，可以作为废水絮凝剂使用。
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公开(公告)号：CN110841611A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201910943687.5
申请日：2019-09-30
Applicant: 浙江海洋大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/30 , B01J20/20 , C02F1/28 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提出了一种改性贻贝壳的制备方法，包括以下步骤：S1.磁性纳米粒子的制备；S2.贻贝壳的前处理；S3.磁性贻贝壳的制备：将磁性纳米粒子和氨水分别加入到去离子水中，升温至反应温度后滴加硅烷偶联剂，加入贻贝壳粉反应，降至室温，磁铁分离，待用；S4.改性贻贝壳的制备：将乳酸、硅烷偶联剂和磁性贻贝壳加入到去离子水中，均匀搅拌，缓慢滴加催化剂溶液，室温搅拌反应，将产物分别用去离子水和无水乙醇洗涤三次，磁性分离，干燥，研细，制得改性贻贝壳。改性贻贝壳对于亚甲基蓝有较好的吸附性能，改性条件简单、操作方便，有较强的可操作性。利用废弃贻贝外壳作为原料，具有良好的环境效益并可产生较好的经济效益。
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公开(公告)号：CN108949867A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810866035.1
申请日：2018-08-01
Applicant: 浙江海洋大学
Abstract: 本发明涉及海洋微生物发酵技术领域，尤其涉及一种利用海洋细菌发酵制备海葵毒素的方法，包括以下步骤：(1)摇瓶种子液；(2)种子液的准备；(3)发酵培养；(4)发酵液的萃取提纯；(5)粗提物的纯化：经制备液相色谱洗脱，收集，旋转蒸发，获得白色粉末，即得海葵毒素。本发明采用海洋细菌菌株Nioella sp.LZ7‑4发酵产生海葵毒素发酵周期短，仅为36～40小时，可有效节省能耗；产率较高，可达到38μg/L以上；方法步骤简单、工作量小，周期较短，所用试剂与材料均为微生物发酵试验常用试剂，对人体无害，对环境友好，成本低，具有较高的市场前景与经济价值。
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