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公开(公告)号:CN106861554B
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201710048168.3
申请日:2017-01-20
Applicant: 济南大学
IPC: B01F17/44 , C07C27/02 , C07C59/135
Abstract: 本发明涉及一种新型环保含氟表面活性剂及制备方法,属于含氟表面活性剂制备领域。所述新型环保含氟表面活性剂分子结构式为:H(CF2)6CH2OCH2COOX,其中:X为NH4+或碱金属阳离子。本发明制备的新型环保含氟表面活性剂易生物分解,不易积累,环保性强;表面性能突出,其中对水的表面张力在20mN/m及以下,水溶性好,具有较高的实用价值和经济价值。
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公开(公告)号:CN109293549A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201810911195.3
申请日:2018-08-10
Applicant: 济南大学
IPC: C07D207/452 , C08F220/14 , C08F222/40
Abstract: 本发明公开了一种含氟马来酰亚胺衍生物的制备方法及应用,属于有机合成技术领域。上述含氟马来酰亚胺衍生物的制备方法包括:步骤1:将马来酸酐和4-三氟甲氧基苯胺分别溶解在甲苯中,形成马来酸酐的甲苯溶液和4-三氟甲氧基苯胺的甲苯溶液;步骤2:将4-三氟甲氧基苯胺的甲苯溶液逐滴滴入马来酸酐的甲苯溶液中,反应一段时间;步骤3:向步骤2中的体系中加入氯化锌,然后升温,缓慢滴加六甲基二硅氮烷(HMDS),回流加热,继续反应一段时间;步骤4:反应结束后,冷却至室温,经后处理得含氟马来酰亚胺衍生物。本发明成功制备含氟马来酰亚胺衍生物,并且将其应用在甲基丙烯酸甲酯类聚合物中,提高其热稳定性。
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公开(公告)号:CN108707236A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810408452.1
申请日:2018-05-02
Applicant: 济南大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/001
Abstract: 本发明公开了一种点击化学合成氧化石墨烯接枝含氟聚合物的制备方法,属于材料领域。所述点击化学合成氧化石墨烯接枝含氟聚合物的制备方法,包括:(1)采用改进Hummer’s方法制备氧化石墨烯;(2)氧化石墨烯的炔基化;(3)含氟聚合物的叠氮化;(4)点击化学合成氧化石墨烯接枝的含氟聚合物。本发明可显著提高接枝率,制备工艺简单,适合工业化生产;本发明制备出的材料具有拉伸强度高、热稳定性好、机械强度高的特点。
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公开(公告)号:CN108676178A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810385505.2
申请日:2018-04-26
Applicant: 济南大学
IPC: C08J3/075 , C08B37/08 , C08F220/36 , C08F222/38 , C08L5/08 , C08L33/14
Abstract: 本发明公开了一种改性多糖水凝胶的制备方法及制备的改性多糖水凝胶,属于凝胶制备技术领域。上述改性多糖水凝胶的制备方法包括以下步骤:(1)双键改性多糖的制备;(2)两性离子巯基聚合物(CB‑SH)制备;(3)“点击”化学水凝胶的制备。本发明的水凝胶在生理条件即可形成,反应条件简单,温和;透明质酸和两性离子聚合物共同作用,提高了材料的生物相容性,使得水凝胶材料具有较高的平衡含水量,具有抗蛋白性能和自愈合性能等。
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公开(公告)号:CN105131217B
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201510630116.8
申请日:2015-09-29
Applicant: 济南大学
IPC: C08F293/00 , C08F214/22
Abstract: 本发明提供了一种聚偏氟乙烯聚合物微球的制备方法,属于聚合物材料制备领域,具体步骤包括:首先以黄原酸酯为链转移剂,在反应釜内通过RAFT聚合首先制备出在超临界CO2中具有较好溶解性的亲CO2含氟大分子链转移剂,然后以超临界CO2为溶剂,加入偏氟乙烯单体继续反应,在亲CO2链段的原位自分散作用下制备出聚偏氟乙烯聚合物微球。本发明采用一锅逐步加料的方法,操作步骤少,产物分子量可控、分子量分布窄,聚合结束后将CO2释放掉即可得到粉末状的聚偏氟乙烯微球,可有效克服使用有机溶剂带来的溶剂后处理问题,而且通过原位自分散稳定作用既可避免加入昂贵的分散剂和又可消除残留分散剂对产物后续应用的影响。
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公开(公告)号:CN105131217A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510630116.8
申请日:2015-09-29
Applicant: 济南大学
IPC: C08F293/00 , C08F214/22
Abstract: 本发明提供了一种聚偏氟乙烯聚合物微球的制备方法,属于聚合物材料制备领域,具体步骤包括:首先以黄原酸酯为链转移剂,在反应釜内通过RAFT聚合首先制备出在超临界CO2中具有较好溶解性的亲CO2含氟大分子链转移剂,然后以超临界CO2为溶剂,加入偏氟乙烯单体继续反应,在亲CO2链段的原位自分散作用下制备出聚偏氟乙烯聚合物微球。本发明采用一锅逐步加料的方法,操作步骤少,产物分子量可控、分子量分布窄,聚合结束后将CO2释放掉即可得到粉末状的聚偏氟乙烯微球,可有效克服使用有机溶剂带来的溶剂后处理问题,而且通过原位自分散稳定作用既可避免加入昂贵的分散剂和又可消除残留分散剂对产物后续应用的影响。
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公开(公告)号:CN114976229A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210578042.8
申请日:2022-05-25
Applicant: 济南大学
IPC: H01M10/0565
Abstract: 本发明公开了一种制备锂电池用四氟乙烯基聚合物电解质的方法,包括以下步骤:S1:将通过RAFT得到的四氟乙稀基聚合物P(TFE‑co‑VAc)进行水解;S2:四氟乙稀基单离子聚合物电解质的制备,在一圆底烧瓶中加入步骤S1中水解产物、硼酸和DMSO,室温搅拌至澄清,加热升温至80℃,保温5h后依次慢慢加入二水合草酸和无水碳酸锂,投料过程防止气泡产生过快反应物溢出,投料完毕搅拌30min后升温至100℃反应24h,冷至室温,将反应物倒入一培养皿,放在加热板(80℃)上24h挥发溶剂成膜,即得产物,命名为LiPTFEVAOB。本发明通过以四氟乙稀基单离子聚合物电解质,在电解质中固定阴离子,让锂离子运动,这样大大抑制了锂离子的枝晶。
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公开(公告)号:CN108707236B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201810408452.1
申请日:2018-05-02
Applicant: 济南大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种点击化学合成氧化石墨烯接枝含氟聚合物的制备方法,属于材料领域。所述点击化学合成氧化石墨烯接枝含氟聚合物的制备方法,包括:(1)采用改进Hummer’s方法制备氧化石墨烯;(2)氧化石墨烯的炔基化;(3)含氟聚合物的叠氮化;(4)点击化学合成氧化石墨烯接枝的含氟聚合物。本发明可显著提高接枝率,制备工艺简单,适合工业化生产;本发明制备出的材料具有拉伸强度高、热稳定性好、机械强度高的特点。
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公开(公告)号:CN111777535A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010667778.3
申请日:2020-07-13
Applicant: 济南大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/20 , B01F17/44 , B01D19/04
Abstract: 本发明公开了一种巯-烯点击制备的含氟偶氮表面活性剂及方法,属于功能化表面活性剂合成技术领域。上述含氟偶氮表面活性剂结构式如下:本发明以巯烯点击化学的方法得到了高纯度、可逆响应性的表面活性剂,以实现泡沫的可逆控制,引入含氟烷基作为疏水端,偶氮苯基团则赋予表面活性剂优异的光控性。
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公开(公告)号:CN109851705A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910214579.4
申请日:2019-03-20
Applicant: 济南大学
IPC: C08F218/08 , C08F214/26 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种一锅法制备分子量可控的四氟乙烯共聚物的方法,属于四氟乙烯聚合物技术领域,采用乙酸乙烯酯与四氟乙烯进行RAFT共聚得到分子量可控的共聚物,大大改善了四氟乙烯均聚物不溶的难题,提高了四氟乙烯聚合物的应用范围,打破了传统四氟乙烯聚合物难加工的特点,而且,利用新型的RAFT聚合技术得到了分子量可控的聚合物,且分子量分布比较窄,具有较好的应用前景。
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