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公开(公告)号：CN104293905B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410145047.7
申请日：2014-04-11
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡青胫性状连锁SNP位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。本发明针对鸡青胫性状特有的一个SNP位点，在其附近的DNA片段设计引物对P，PCR扩增后对扩增产物进行BamHI酶切，若该突变位点为G，存在BamHI酶切序列GGATCC，则PCR产物酶切后片段为263bp；若该突变位点为T，不存在BamHI酶切序列GGATCC，则PCR产物酶切后片段为317bp。与SSCP和直接测序法相比，该检测方法操作简便，成本低、周期短，能大大提高SNP位点基因型判定的准确性，不需要特殊的仪器，易推广普及。试验表明该方法能有效判定鸡青胫性状SNP位点的基因型，可用于鸡青胫性状分子标记辅助选择，为青胫鸡群的建立提供有效的分子标记。
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公开(公告)号：CN103602744B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310589406.3
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡显性白羽位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对显性白羽野生纯合子个体在PMEL17基因第10外显子存在的一个9bp插入这一特征，设计上游引物引入PvuⅡ酶切位点，是否存在插入序列与是否存在酶切位点之间是相互对应的关系。通过对待判定基因型的鸡进行翅静脉采血，提取基因组DNA，用引物对P进行PCR扩增；然后对PCR产物进行PvuⅡ37℃酶切过夜，电泳检测酶切产物；最后根据电泳结果判定鸡显性白羽位点的基因型。与SSCP和直接测序的方法相比，本发明建立的分子生物学方法操作简单、成本低、周期短，大大提高了该位点基因型判定的准确性，不需要特殊的仪器，易推广普及。
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公开(公告)号：CN104686450A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510060483.9
申请日：2015-02-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/027
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种现代快大型肉鸡新品系、培育方法和应用，属于家禽制种技术领域。本发明利用引进快大型配套系的祖代公鸡和母鸡杂交，得到两系配套的父母代，再分别与新引进的祖代公鸡或母鸡杂交，重复此过程至每个系含有相应的祖代纯系99.22％血缘，以此基础组建基础群，经过3个世代的选育后得到快大型鸡新品系。此间，可边选育边利用。本发明培育方法充分利用现有优秀的遗传资源，大幅缩短了育种周期，减少配合力测定等繁琐的操作步骤，培育方法简单，成本低，可操作性强，适于育种制种的产业化，并可实时跟踪国际现代家禽配套系生产性能的遗传进展，加快我国搞生产性能品种的培育步伐，提高我国肉鸡种业产业核心竞争力。
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公开(公告)号：CN103074426A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310002170.9
申请日：2013-01-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种鸡Pax7基因31bp indel多态性的快速检测方法及其应用，其中检测方法包括以下步骤：根据鸡Pax7基因的第3外显子及第3内含子的基因序列，设计一对引物，然后进行PCR扩增，最后通过琼脂糖凝胶电泳检测该基因31bp indel多态性，当第3内含子31bp插入时为II基因型，31bp缺失时为DD基因型，该位点为杂合的个体时，为ID基因型。同时，本发明利用检测结果与鸡经济性状进行关联性分析，用于鸡的辅助选择和分子育种。本发明方法检测DNA大片段时不仅分辨率高，检测灵敏，判型准确，且操作简单，节约时间、成本低，可广泛推广。
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公开(公告)号：CN102051366A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910066373.8
申请日：2009-11-05
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 鸡脂肪候选基因lpin1基因及功能突变检测方法，属于分子生物学技术领域。本发明提供的鸡脂肪候选基因lpin1基因，的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的鸡脂肪候选基因功能突变检测方法，采用鸡脂肪候选基因lpin1基因序列，与鸡基因组序列比对，获得鸡的5’-非翻译区，针对存在的变异，设计引物检测5’-UTR的变异，检测功能性突变位点所用引物，正向：5′-GATTTGATCTGCTTGGAGAC-3′；反向：5′-GTCATGATAGCAAAGAGCAAG-3′。利用该引物扩增后，用限制性酶切方法进行单核苷酸多态性检测，可以检测出lpin1编码序列5’UTR的碱基是T还是C等位基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115820874B
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202211272204.1
申请日：2022-10-18
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种决定鸭白羽性状的转座子多态分子标记LTR/Gypsy及其在鉴定鸭白羽性状或选育白羽鸭中的应用，所述分子标记位于鸭MITF基因的内含子区域，为插入型多态分子标记，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了检测鸭MITF基因中转座子多态分子标记LTR/Gypsy的物质在鉴定鸭白羽性状或选育白羽鸭中的应用，所述检测物质为扩增所述转座子多态分子标记的等位基因特异性引物，所述引物序列分别包含SEQ IDNO.2、3、4所示的DNA分子。本发明的优势在于：提供的转座子多态分子标记LTR/Gypsy多态性高、基因组分布广泛，采用等位基因特异性引物进行扩增，然后进行电泳检测分析，只需基因组模板，无需特殊设备，带型清晰，能够简单、快速、低成本、精确地检测其插入多态性，可在早期筛选出具有白羽性状的肉鸭，对于我国肉鸭养殖业具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119193862A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411594331.2
申请日：2024-11-09
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 田亚东 , 乐雅馨 , 翟彬 , 吴星 , 职毅豪 , 屈丰乐 , 袁伟东 , 康相涛 , 刘小军 , 李文婷 , 李东华 , 张彦华 , 宫玉杰 , 李国喜 , 蒋瑞瑞 , 李红 , 孙桂荣 , 韩瑞丽 , 李转见 , 张娟
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于静原鸡品种鉴定的SNP引物组合及其应用，属于生物技术领域。通过检测提供的静原鸡7个SNP位点的基因型来联合判断待测个体是否属于静原鸡。该方法操作简便，准确性高，可以准确鉴定静原鸡品种，有效打击市场上静原鸡地方品种的假冒伪劣产品。
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公开(公告)号：CN117051121B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202311074524.0
申请日：2023-08-24
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鸡FGF2基因SNP分子标记及其应用、检测引物。本发明通过研究发现鸡FGF2基因第1号内含子上的一个SNP位点rs53587229，存在T>C突变。经分析验证，该SNP位点与鸡生长性状、胴体性状和体尺性状显著相关，能够作为鸡品种遗传改良的分子标记。采用上述SNP分子标记对鸡进行选育，有利于提高鸡群体的生长性状和/或胴体性状和/或体尺性状。本发明还提供了检测鸡FGF2基因SNP分子标记的检测引物，将PCR产物进行测序，能快速、准确地鉴定出SNP分子标记的基因型，从而缩短育种时间，加快育种进程，具有很大的经济应用价值和科研价值。
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公开(公告)号：CN116622715B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202310350074.7
申请日：2023-04-04
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 田亚东 , 吴星 , 康相涛 , 侯萌 , 田翊翔 , 李艺杰 , 张自豪 , 任阳光 , 赵玉点 , 司素锦 , 乐雅馨 , 翟斌 , 李冲 , 刘小军 , 蒋瑞瑞 , 李红 , 宫玉杰 , 张彦华 , 李东华 , 郭玉洁 , 李敬 , 李琪
Abstract: 本发明公开了一种编码鸡NKB的基因，为TAC3基因，TAC3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，TAC3基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种编码鸡NKB的基因的应用。本发明采用上述的一种编码鸡NKB的基因及其应用，研究鸡NKB系统是否参与介导雌激素对GnRH的反馈调控，进一步完善鸟类繁殖调控理论，快速有效地提高常规选育技术以及提高畜牧业经济效益。
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公开(公告)号：CN113151509B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202110624414.1
申请日：2021-06-04
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/42 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与鸡血清碱性磷酸酶水平相关的分子标记、检测引物、试剂盒及应用。本发明通过研究发现鸡ST3GAL4基因存在与鸡血清碱性磷酸酶水平相关的分子标记，所述分子标记包括SNP位点1‑4(475471G>A、475533C>T、475621A>G、475647C>A)四个完全连锁的多态性位点，构成G‑C‑A‑C和A‑T‑G‑A两种单倍型，基因分型后关联分析发现与ALP高度相关。对本发明提供的分子标记或其中的至少一个SNP位点进行基因型检测，能够用于评价鸡血清ALP水平和鸡分子辅助选择育种，为鸡种质资源改良奠定了基础。试验证明，以SNP位点1(475471G>A)作为标签SNP分子标记，对SNP位点1的基因型进行检测能准确评价鸡血清ALP水平：当待测鸡的基因型为GG时，待测鸡为低水平血清ALP个体，当待测鸡的基因型为AA时，待测鸡为高水平血清ALP个体。
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