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公开(公告)号:CN101590393A
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200910053226.7
申请日:2009-06-17
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种甲醛高效吸收剂的制备方法,包括:将羧酸配体与硝酸盐按摩尔比1∶2~2∶1溶于溶剂中,通过水热合成法于70~180℃下进行合成,反应时间为12~20小时;过滤去除母液获得晶体材料,用去离子水对晶体材料进行洗涤,烘干后进行机械粉碎;将合成好的晶体在120℃~200℃温度下进行真空活化处理,真空度为0.06~0.08Torr,活化时间为4~25小时。该制备方法简单、成本低,具有良好的经济效益,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN106496456A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610966534.9
申请日:2016-10-28
Applicant: 东华大学 , 江阴南泰家纺用品有限公司
IPC: C08F290/06 , C08F220/54 , C08F220/28 , D06M15/285 , D06M15/564 , D06M101/06
CPC classification number: C08F290/062 , D06M15/285 , D06M15/564 , D06M2101/06 , C08F220/54
Abstract: 本发明涉及一种体型温敏性水凝胶材料的制备方法,包括:(1)将聚醚二元醇或聚酯二元醇真空干燥,降温至80℃~90℃后与顺丁烯二酸酐MA反应4~6h,得到大分子双烯化合物;(2)以大分子双烯化合物为交联剂,以异丙基丙烯酰胺NIPAM为功能性单体,以含羟基或胺基的烯基化合物为可交联反应性单体,将上述物质与乳化剂和引发剂混合,在70℃~80℃下反应6~8h,得到体型温敏性水凝胶材料。本发明的体型温敏性水凝胶材料整理在纺织品面料上后,可以实现纺织品面料在不同温度条件下的自主调节面料的透气、透湿性能,即实现纺织品服装面料的主动调控透湿、透气、保温性能。
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公开(公告)号:CN103806310B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201410048046.0
申请日:2014-02-11
Applicant: 东华大学
IPC: D06P5/00
Abstract: 本发明涉及一种精确评价印花糊料花型轮廓清晰度的方法,包括:(1)调制印花色浆,在织物上印制两组直线线条,每组由三条相同的直线平行排列组成,一组为长10cm细100~400μm的细线条,另一组为长10cm细400~1000μm的粗线条;(2)将印制的两组直线线条烘干后,用电子显微镜测定织物上线条的细度,每条直线上每间隔1cm处测定一个点的线条细度,每组直线线条上共测定30个点;(3)计算得到线条细度和不匀度,以此来评价印花糊料的花型轮廓清晰度。本发明将印花糊料花型轮廓清晰度的评价方法由传统目测转变为定量研究,方法简单易行,可以准确反映糊料的精细花型印制性能。
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公开(公告)号:CN103790001B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201310723610.X
申请日:2013-12-24
Applicant: 东华大学 , 上海三伊环境科技有限公司
IPC: D06M11/49 , D06M11/83 , D06M13/50 , D06M15/564 , D06M15/53
Abstract: 本发明涉及一种纤维织物专用光固化铁基空气净化整理剂的制备方法,包括:将质量比为1:0.01-0.05:0.05-0.15:0.02-0.1:0.001-0.003的去离子水、生物质表面活性剂、笼型多面体低聚倍半硅氧烷、单斜晶型纳米FeVO4颗粒和硝酸银混合,搅拌后加入氨水,反应得到功能性反应液;将上述功能性反应液升温,滴加入聚氨酯丙烯酸酯单体预乳化,冷却,加入叠氮化钠和丙二醇嵌段聚醚,加热到60℃反应2-4小时,调节pH值至7~8,即得。本发明的整理剂具有较好的分散稳定性,应用在纺织品上具有较好的空气净化效果;且制备方法简单,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103710960B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201310723608.2
申请日:2013-12-24
Applicant: 东华大学 , 上海三伊环境科技有限公司
IPC: D06M11/48 , D06M11/83 , D06M13/50 , D06M15/564 , D06M15/53
Abstract: 本发明涉及一种纤维织物专用光固化钨基空气净化整理剂的制备方法,包括:将质量比为1:0.01-0.05:0.05-0.15:0.02-0.1:0.001-0.003的去离子水、生物质表面活性剂、笼型多面体低聚倍半硅氧烷、单斜晶型纳米WO3颗粒和硝酸银混合,搅拌后加入氨水,反应得到功能性反应液;将上述功能性反应液升温,滴加入聚氨酯丙烯酸酯单体预乳化,冷却,加入叠氮化钠和丙二醇嵌段聚醚,加热到60℃反应2-4小时,调节pH值至7~8,即得。本发明的整理剂具有较好的分散稳定性,应用在纺织品上具有较好的空气净化效果;且制备方法简单,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103710959B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201310723606.3
申请日:2013-12-24
Applicant: 东华大学 , 上海三伊环境科技有限公司
IPC: D06M11/48 , D06M11/83 , D06M13/50 , D06M15/564 , D06M15/53
Abstract: 本发明涉及一种纤维织物专用光固化钨酸基空气净化整理剂的制备方法,包括:将质量比为1:0.01-0.05:0.05-0.15:0.02-0.1:0.001-0.003的去离子水、生物质表面活性剂、笼型多面体低聚倍半硅氧烷、单斜晶型纳米Fe2WO6颗粒和硝酸银混合,搅拌后加入氨水,反应得到功能性反应液;将上述功能性反应液升温,滴加入聚氨酯丙烯酸酯单体预乳化,冷却,加入叠氮化钠和丙二醇嵌段聚醚,加热到60℃反应2-4小时,调节pH值至7~8,即得。本发明的整理剂具有较好的分散稳定性,应用在纺织品上具有较好的空气净化效果;且制备方法简单,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103276585B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201310119573.1
申请日:2013-04-08
Applicant: 东华大学 , 江苏联发纺织股份有限公司
IPC: D06M10/06
Abstract: 本发明涉及一种绿色光固化耐久单向导湿整理剂的制备方法,包括:(1)按质量百分比浓度3~20%将钠或钾水玻璃投入水和乙醇的混合物中,添加质量百分比浓度≥4%的铵盐水溶液,调节pH,在室温下搅拌;(2)搅拌下先后加入0.5~1%重量百分比的γ-叠氮丙基三乙氧基硅烷和2~4%重量百分比的疏水性长碳链烷基硅氧烷,继续搅拌,得到改性纳米SiO2与疏水性长碳链烷基硅醇共水解溶液;(3)继续添加0.5~15%重量百分比的增稠剂,搅拌,制得单向导湿整理剂。本发明原料来源广泛,成本低廉;获得的整理剂性质稳定,整理的织物不但获得优异的单向导湿性和水洗耐久性,具有广阔的市场应用前景和良好的社会效益。
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公开(公告)号:CN103790000A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201310724165.9
申请日:2013-12-24
Applicant: 东华大学 , 上海三伊环境科技有限公司
IPC: D06M11/46 , D06M11/83 , D06M13/50 , D06M15/564 , D06M15/53
Abstract: 本发明涉及一种纤维织物专用光固化钛酸盐空气净化整理剂的制备方法,包括:将质量比为1:0.01-0.05:0.05-0.15:0.02-0.1:0.001-0.003的去离子水、生物质表面活性剂、笼型多面体低聚倍半硅氧烷、单斜晶型纳米Bi4Ti3O12颗粒和硝酸银混合,搅拌后加入氨水,反应得到功能性反应液;将上述功能性反应液升温,滴加入聚氨酯丙烯酸酯单体预乳化,冷却,加入叠氮化钠和丙二醇嵌段聚醚,加热到60℃反应2-4小时,调节pH值至7~8,即得。本发明的整理剂具有较好的分散稳定性,应用在纺织品上具有较好的空气净化效果;且制备方法简单,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101104747B
公开(公告)日:2011-01-12
申请号:CN200710038928.9
申请日:2007-03-30
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明克服现有黑色材料的黑度不足而干扰成像的缺点,提供一种能提高材料对光的吸收,降低光的反射,尤其是可见光范围的光波的云母基超黑材料及其制备方法。本发明的云母基超黑材料为粒度为20~600目云母粉为基体,表面均匀覆以镍磷镀层;其制备方法包括:云母粉前处理,敏化,活化,还原,化学镀镍磷及腐蚀。所得云母基超黑材料应用在光学仪器镜筒内壁的涂层材料中、太阳能吸收装置及外壳涂层,同时可作为一种超黑颜料用于纺织品印染加工。
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公开(公告)号:CN101584978A
公开(公告)日:2009-11-25
申请号:CN200910053645.0
申请日:2009-06-23
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种甲醇精制用吸附剂的制备方法,包括:(1)将羧酸配体与硝酸盐按摩尔比1∶4~2∶1溶于有机溶剂,加入与羧酸配体等摩尔的三甲胺溶液,升温至60℃~120℃开始反应,反应时间为2~6小时;(2)将反应后的晶体在40℃~180℃温度下进行真空活化,真空度为0.06~0.08Torr,活化时间为4~6小时,即得甲醇精制用吸附剂。该制备工艺简单,易于操作,具有良好的经济效益,适用于工业规模生产,经提纯后的甲醇符合Q/SWOQ1-2003标准。
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