-
公开(公告)号：CN113485053A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110883087.1
申请日：2021-08-02
Applicant: 江苏大学 , 南京汉优节能科技有限公司
IPC: G02F1/1506 , G02F1/153 , G02F1/163 , G02F1/155 , G02F1/1516 , G02F1/1523 , G02F1/1524 , G02F1/161 , G02F1/01
Abstract: 本发明公开了储能型可调热辐射的电致‑热致变色器件，从左至右依次为玻璃基底层，离子存储层，电解质层，电致变色层，透明导电层和玻璃基底层，左右两侧的离子存储层与透明导电层之间连接有太阳能电池板光伏器件；储能型可调热辐射的电致‑热致变色器件的制备方法，包括以下步骤：(1)电化学沉积法制备PANI电致变色材料；(2)配制不同浓度的热致变色水凝胶和盐作为混合电解质；(3)组装电致‑热致变色器件。
-
公开(公告)号：CN113248731A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110449661.2
申请日：2021-04-25
Applicant: 江苏大学 , 南京汉优节能科技有限公司
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种PNIPAm/PPy复合水凝胶及其制备方法与应用。本发明以PNIPAm水凝胶为基质，通过PPy吸收热量而快速发生相转变，制备得到一种PNIPAm/PPy复合水凝胶。聚吡咯具有较大的p‑π共轭骨架和高电子离域结构，在近红外光区表现出优异的光放大和光捕获特性，具有良好的稳定性以及高光热转化效率，用于适应气候的变化，调节太阳光的透过率。其节能效果显著，夏季PNIPAm快速相变减少近红外光透过，起到降温的作用；冬季吸收近红外光向室内辐射热量起到室内升温的效果。同时相变后其可见光透过率近似为零，可起到智能窗帘的作用。本发明所提供的PNIPAm/PPy复合水凝胶制备方法简单，成本低，利于工业化生产应用。
-
公开(公告)号：CN107325227B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201710465629.7
申请日：2017-06-19
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/14 , C08F2/44 , C08J9/26 , C01B32/19 , G01N21/64 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/38
Abstract: 本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种SBA‑15微反应器用于石墨烯量子点的制备方法及荧光传感器的应用。以SBA‑15为微反应器解决现有技术在石墨烯量子点制备过程中产率低、尺寸差异大等缺陷，制备尺寸均一、量子产率高的GQDs；利用自由基聚合，以甲基丙烯酸甲脂(MMA)和L‑苯丙氨酸甲酯(MAP)为功能单体，BPA为模板剂，制备了能够特异性识别BPA的荧光传感器(BPA‑MIP)。结合表面分子印迹技术，不仅提高了GQDs对目标分子的识别能力，提高其对目标物响应速度，还为快速、选择性检测饮料中痕量的BPA奠定坚实的理论和实践基础。
-
公开(公告)号：CN108854592B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810614332.7
申请日：2018-06-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及氧化石墨烯/异硬脂酸复合分离膜及其制备方法及应用。本发明的氧化石墨烯/异硬脂酸复合分离膜的制备方法具体为：将氧化石墨烯溶于无水乙醇溶液中；再将异硬脂酸溶于无水乙醇中；将上述两种溶液混合均匀，水浴加热反应，真空干燥；将得到的氧化石墨烯/异硬脂酸复合物溶于去离子水中，磁力搅拌；以商业混合纤维素膜为基膜，真空抽滤，真空干燥，得到的氧化石墨烯/异硬脂酸复合分离膜。本发明的制备方法简单，易于操作；制备的复合分离膜具有优异的热稳定性，分离稳定性较佳，截留率最高达到93.7%，能够有效去除水溶液中油水乳液，有望应用于工业生产中。
-
公开(公告)号：CN107384367B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201710465106.2
申请日：2017-06-19
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于功能材料制备技术领域，以SiO2@ZnO QDs为荧光基质材料，利用自由基聚合方法合成多孔硅表面分子印迹荧光传感器。本发明利用凝胶溶胶法将ZnO QDs封装到多孔SiO2中，不仅解决量子点稳定性问题，提高量子点使用寿命；还通过加入致孔剂制备多孔SiO2，解决量子点包埋过深，增加比表面积，拓宽其使用范围。与表面分子印迹技术结合，提高荧光传感器对待检测物质的识别能力和响应速度，为快速、选择性识别检测乳制品中痕量三聚氰胺奠定坚实的理论和实践基础。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106568749B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610932940.3
申请日：2016-10-25
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种氨基化石墨烯量子点/BSA复合探针检测胰蛋白酶的方法，包括如下步骤：步骤1、氨基化石墨烯量子点的制备；步骤2、氨基化石墨烯量子点/牛血清蛋白复合探针的制备；步骤3、荧光测试；步骤4、胰蛋白酶的检测。本发明制备的氨基化石墨烯量子点/牛血清蛋白复合探针具有制备方法简单，荧光稳定性强的特点。对胰蛋白酶的检测具有操作简便、快速及高灵敏性，在疾病的诊断与治疗方面具有广阔的应用前景。这为快速高效检测胰腺病人的胰蛋白酶含量提供了一种新方法。
-
公开(公告)号：CN109260969A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811243484.7
申请日：2018-10-24
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于材料制备和分离技术领域，涉及一种氧化石墨烯/介孔二氧化硅复合超滤膜的制备方法及其应用。本发明制备方法如下：首先以氧化石墨烯、SBA-15、3-氨丙基三乙氧基硅烷、二环己基碳二亚胺制备GO-SBA-15无机杂化材料；然后将聚砜PSF、聚乙烯吡咯烷酮PVP、GO-SBA-15混于N,N二甲基甲酰胺DMF得到铸膜液，通过流延法将铸膜液在玻璃板上涂刮成型，最后浸渍在配置好的凝固浴中完成相分离过程得到改性聚砜超滤膜。本发明制备的GO-SBA-15/PSF超滤膜的水通量得到了大幅度的提升；同时，其抗污染性能也得到了显著地增强。具有良好的热稳定性，以适应苛刻的工业化应用环境，有望用于工业水处理中。
-
公开(公告)号：CN108246130A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810096437.8
申请日：2018-01-31
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于材料制备和分离技术领域，具体涉及一种GO/SiO2改性的纳米复合薄膜的制备方法。本发明制备GO/SiO2改性的纳米复合薄膜的方法具体如下：首先将聚砜（PSF）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）混于N,N二甲基甲酰胺，通过流延法制备聚砜超滤膜；然后以GO、乙醇溶液、氨水、正硅酸四乙酯制备氧化石墨烯/二氧化硅复合纳米材料GO/SiO2；最后依次将含有GO/SiO2的哌嗪/水溶液、1,3,5‑苯三甲酰氯/己烷溶液倾倒于膜表面，再经过热处理，洗涤，得到GO/SiO2改性的纳米复合薄膜。本发明制备的GO/SiO2改性的纳米复合薄膜，热稳定性较好，抗蛋白质污染性得到明显改善，功能薄层的亲水性增加；该纳米复合薄膜含有的纳米SiO2增大了GO的层间距，大大增加了膜的通量，有望用于工业水处理中。
-
公开(公告)号：CN104945580B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510420926.0
申请日：2015-07-16
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F292/00 , C08F230/08 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08J9/26 , B01J20/30 , B01J20/26
Abstract: 本发明提供了一种Cr(VI)阴离子印迹材料的制备方法及其用途，该材料可用于选择性吸附Cr(VI)阴离子。该材料以甲基丙稀酰氧丙基三甲氧基硅烷修饰的SBA‑15为基底，以重铬酸钾为模板分子，以甲基丙烯酸和4‑乙烯基吡啶为双功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂制备而成。将该材料用于选择性吸附Cr(VI)阴离子具有很好的吸附效果；印迹聚合物接枝于介孔二氧化硅(SBA‑15)表面，避免了因模板离子包埋过深而洗脱困难的问题；制备的Cr(VI)阴离子印迹聚合物应用于动态吸附实验，还表现出优异的再生性能。
-
公开(公告)号：CN104899362B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201510263702.3
申请日：2015-05-21
Applicant: 江苏大学
IPC: G06F17/50
Abstract: 本发明涉及一种采用响应曲面分析确定锶离子的动态吸附分离最佳条件的方法，具体涉及利用响应曲面分析确定吸附最佳的初始DH、温度、初始离子浓度和吸附剂质量。首先利用单因素实验考察了四个因素对锶离子的最大动态吸附容量的影响。再利用响应曲面实验设计考察上述四个因素，得到锶离子的最佳动态吸附条件为：初始DH为6.08，温度35℃，初始离子浓度70.0mg·L‑1，吸附剂质量50.02mg。在此条件下得到的锶离子的最大动态吸附容量为21.92mg·g‑1。采用本发明的优化方法，可显著提高锶离子的动态吸附容量，减小溶剂、资源的消耗。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
100
records
(took 0.027 seconds)
