自动分析装置、分析方法以及信息处理装置

    公开(公告)号:CN102985829B

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201180034242.7

    申请日:2011-07-04

    Abstract: 自动分析装置,具备:向将试样与试剂混合使其反应的反应容器(21)分注收容了作为测定对象的试样的试样容器(16)的试样的试样分注机构(5);向反应容器分注收容了与试样进行反应的试剂的试剂容器(18)的试剂的试剂分注机构(6);对在反应容器(21)中收容的试样与试剂的混合液进行搅拌的搅拌机构(7);以及取得混合液的反应过程中的多个测定点数据的测定部(8),其中,从用于根据测定点数据生成近似曲线的一个以上的近似式中选择一个近似式,根据多个测定点数据生成近似曲线,根据近似曲线计算形状特征量,使用该形状特征量进行异常判定。由此,能够根据各个测定结果充分地检测异常,并且能够确定异常的原因。

    自动分析装置
    23.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101498735B

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN200910002828.X

    申请日:2009-01-24

    CPC classification number: G01N35/00663 Y10T436/101666

    Abstract: 本发明提供一种自动分析装置。在精度管理中所使用的不确定度的测量中,将包含装置的维护管理的装置的状态、试剂、标准液、控制检体等的多个原因组合,当不确定度超过临床的允许值时,一般的检查技师判定其原因,根据经验值进行判断需要时间和人工。在本发明中,着眼于这样复杂化的不确定度的原因,尤其品质容易变化、而容易对精度造成影响的试剂和试样,自动地查明其原因。使用具有多个浓度等级的管理试样进行测定,计算出其平均值或变化系数、标准偏差等数值。该方法的特征在于,在测定了n种(n≥2)浓度等级的管理试样时,由于关于各管理试样的变化模式考虑3n种,因此来推定将它们分类后针对每种模式所特有的不确定度的原因。

    自动分析装置以及自动分析方法

    公开(公告)号:CN102859366B

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201180019415.8

    申请日:2011-04-05

    Abstract: 本发明提供如下技术:在一种自动分析装置中,将试样和试剂混合,并测定混合液经时变化,自动地决定或者预测反应过程中出现的检测材料的直线范围。本发明用函数近似反应过程数据,根据该函数自动地判定反映初期及/或后期的曲线部分。针对每个检测材料决定除去曲线部分的直线范围,使用所决定的直线范围的吸光度数据计算检测值。此外,本发明根据在反应过程中得到的吸光度数据自动地判定反应初期的直线开始时刻,根据该直线结束时刻和事先预定的直线结束时刻来预测直线范围,并根据其结果来计算预测值。

    自动分析装置
    26.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104956229A

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201480005959.2

    申请日:2014-01-27

    Abstract: 对使分注喷嘴浸泡在收纳于容器(11、21、31)的分注对象并吸引,排出到反应容器(41)的分注机构(50、60、70)的分注喷嘴的内部的压力进行检测,基于利用分注机构(50、60、70)分注由已知的成分构成的基准分注对象的情况的压力传感器(54)的检测结果,从存储于存储部(93)的用于分注机构(50、60、70)的异常的有无的判定的多个判定用基准数据选择一个判定用基准数据,基于利用分注机构(50、60、70)分注用于分析的分注对象的情况的压力传感器(54)的检测结果和选择的判定用基准数据,判定分注机构(50、60、70)的异常的有无。由此,能够更加可靠地检测分注机构的分注异常。

    自动分析装置
    27.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103748471B

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201280040596.7

    申请日:2012-07-19

    Abstract: 实现一种自动分析装置,其不需要大量的基准数据而能够高精度地检测由于各种原因造成的分注的异常,能够进行可靠性高的分析。在样品探针(15)的前端浸在试样内的状态下使柱塞(66)下降预定量后将试样吸引到探针内。用压力传感器(26)检测吸引动作中的压力变动,用AD变换部(75)进行数字变换后发送给信号处理器(76)。信号处理器(76)提取吸引波形的特征变量的值,计算距正常群数据的统计距离(D)。将统计距离(D)和阈值(th)进行比较,当统计距离(D)为阈值(th)以上时,判定吸引有异常。当统计距离(D)比阈值(th)小时,转移到排出动作。在排出动作后,提取排出波形的特征变量的值,计算距正常群数据的统计距离(D)。当统计距离(D)为所确定的阈值(th)以上时,判定排出有异常。

    自动分析装置
    28.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102422144B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201080020647.0

    申请日:2010-04-12

    CPC classification number: G01N35/00613 G01N2035/0097

    Abstract: 在要缩短生化测定的测定时间时,为了对每个项目变更测光时间,或者对每个样本变更测定时间,需要反应完成的指标,但迄今为止还没有判断反应完成的方法。在试样中所含的测定对象物质的测定中,使用随着时间推移而变化的测量值来计算近似式的参数,根据该参数的收敛程度来判断反应的收敛程度,并使用判断为反应收敛的时间点的参数来计算反应完成时间点的测定值。

    自动分析装置及其动作不良判定方法

    公开(公告)号:CN103765222A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201280039373.9

    申请日:2012-05-17

    Abstract: 在对同一试样执行多次吸引动作的自动分析装置中,其特征在于,具备:试样分注单元(9);液面传感器,其检测试样容器(8)内的试样的液面;运算部(5),其根据连续的二次的吸引动作中的第一吸引动作开始时检测到的液面高度(h0)及试样吸引量(V1)来运算该第一吸引动作结束时的液面高度(h1);存储部(7),其存储由运算部(5)运算出的液面高度(h1);以及判定部(18),其将第一吸引动作后续的第二吸引动作开始时检测到的液面高度(h2)与第一吸引动作结束时的液面高度(h1)进行比较,并通过两个液面高度(h1,h2)的差是否超过预先设定的阈值(d)来判定第一或者第二吸引动作有无不良。由此,能够判别试样分注单元的吸引动作是否适当地执行。

Patent Agency Ranking