公开(公告)号：CN107629103A

公开(公告)日：2018-01-26

申请号：CN201711005250.4

申请日：2017-10-24

Applicant: 泰州职业技术学院 ,  扬州大学

Inventor： 王立中 ,  卞小琴 ,  刘竺云 ,  王存德 ,  栗扬 ,  王婷 ,  代晨路

IPC: C07J13/00

Abstract: 本发明涉及一种3β-乙酰氧基-17-芳基雄甾-5，16-二烯的合成方法，包括如下步骤：以17-三氟甲磺酰基氧基-3β-乙酰氧基雄甾-5,16-二烯作为原料，甲苯为溶剂，在镍催化剂Ni(PCy3)2Cl2作用下，反应6h获得3β-乙酰氧基-17-芳基雄甾-5,16-二烯化合物：本发明3β-乙酰氧基-17-芳基雄甾-5,16-二烯化合物包括如下结构式：

公开(公告)号：CN106279327A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610654023.3

申请日：2016-08-10

Applicant: 泰州职业技术学院 ,  扬州大学

Inventor： 王立中 ,  王存德 ,  卞小琴

IPC: C07J7/00

CPC classification number: C07J7/009

Abstract: 本发明涉及一种17Z -(1-羟基-2-氧代-1-亚乙基)雄甾烯酮衍生物的合成方法，包括如下步骤：通过使用催化剂邻碘苯甲酸和氧化剂过硫酸氢钾混合产生混合物糖皮质激素，加入溶剂DMSO，经混合搅拌反应，淬灭反应，再经萃取、洗涤、干燥、蒸去溶剂、柱层析，得到目标化合物17Z -(1-羟基-2-氧代-1-亚乙基)雄甾烯酮衍生物。本发明具有高度选择性，能够给出单一立体选择性产物，目标化合物收率高，能够满足科学研究和实际应用的需要。

公开(公告)号：CN102167704B

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201110067467.4

申请日：2011-03-20

Applicant: 扬州大学

Inventor： 许爱华 ,  王存德 ,  陈华圣 ,  李俊 ,  张宗磊 ,  沈婷婷 ,  许月

IPC: C07D487/22 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了水溶性卟啉金(Ⅲ)抗癌化合物及其制备方法，属于药物制备技术领域。将吡啶基类、酰基类、硝基类以及磺酸基类四苯基卟啉化合物与氯金酸钾反应合成氯化卟啉金，再将其生成各种盐，制得一类新型的水溶性卟啉金(Ⅲ)化合物。采用本发明合成的化合物经体外对S180细胞的检测数据表明具有较强的抑制作用，抑制率最高的可达71.133％。本发明科学合理，制备的产品水溶性好，具有较好的抗癌活性，制备工艺简便可行，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN102167704A

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN201110067467.4

申请日：2011-03-20

Applicant: 扬州大学

Inventor： 许爱华 ,  王存德 ,  陈华圣 ,  李俊 ,  张宗磊 ,  沈婷婷 ,  许月

IPC: C07D487/22 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了水溶性卟啉金(III)抗癌化合物及其制备方法，属于药物制备技术领域。将吡啶基类、酰基类、硝基类以及磺酸基类四苯基卟啉化合物与氯金酸钾反应合成氯化卟啉金，再将其生成各种盐，制得一类新型的水溶性卟啉金(III)化合物。采用本发明合成的化合物经体外对S180细胞的检测数据表明具有较强的抑制作用，抑制率最高的可达71.133％。本发明科学合理，制备的产品水溶性好，具有较好的抗癌活性，制备工艺简便可行，适合工业化大生产。