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公开(公告)号：CN109321535A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811244135.7
申请日：2018-10-24
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N7/00 , C07K14/005 , C12N15/63 , C12N2760/18121 , C12N2760/18122
Abstract: 本发明涉及兽医病毒分子生物学技术和免疫学技术，公开了一株热稳定的新城疫病毒新型(基因Ⅷ型)弱毒疫苗候选株NDV/rAHR09及其构建方法。所述的热稳定的新城疫病毒弱毒疫苗候选株的保藏号为CCTCC NO:V201739。研究表明，NDV/rAHR09株具有良好的热稳定性，56℃、60min仍保持血凝活性和感染能力，免疫试验证明对新城疫强毒株有良好的免疫保护效果，与常用疫苗株LaSota和耐热的V4株分别接种1日龄SPF鸡，每周检测鸡的抗体效价，试验结果证明，本发明毒株免疫鸡的抗体效价显著高于LaSota株和V4株，对流行强毒株攻毒保护率为100％。
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公开(公告)号：CN101875979A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010180500.X
申请日：2010-05-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种多重PCR检测H5亚型禽流感病毒变异株的方法。该方法是利用3对引物对相应靶基因进行RT-PCR扩增，PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定：A型流感毒株出现300bp的型特异条带，H5亚型流感病毒出现173bp的亚型特异条带，变异株出现559bp的特异条带。为禽流感和变异株的快速诊断提供了新的方法，为疫苗的选择提供指导作用。
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公开(公告)号：CN1733912A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510040973.9
申请日：2005-07-08
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种禽流感病毒基因重配株D3/F－R2/6及其构建方法，涉及应用反向遗传技术。将MPAIV鸡胚高度适应株A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2)的6个内部基因PB2、PB1、PA、NP、M、NS和HPAIV流行株A/Duck/Huadong/D3/00(H5N1)的NA基因和致弱的HA基因进行重配，构建成禽流感病毒基因重配株D3/F－R2/6。可用于制造禽流感疫苗，以避免采用人流感病毒的内部基因和AIV的表面基因重配成新的A型流感病毒制备禽流感疫苗时，对公共卫生构成威胁。
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公开(公告)号：CN118910294A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411083685.0
申请日：2024-08-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种基于MS‑H疫苗株和野毒株之间的SNP位点设计的引物探针组合在制备鉴别滑液囊支原体野毒株和温度敏感型疫苗株的试剂盒中的应用。本发明还公开了用于鉴别滑液囊支原体野毒株和温度敏感型疫苗株的引物探针组合及其试剂盒。本发明的试剂盒具有高灵敏度、较强的特异性和良好的重复性，不仅能够准确区分MS温度敏感型疫苗株（MS‑H株）和MS野毒株，而且还可以排除ts‑回复突变株的影响。该试剂盒既可用于对已分离、培养和纯化的MS分离株进行鉴别，也可用于MS‑H疫苗株在免疫鸡群中的复制效率评估和野毒感染情况监测。
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公开(公告)号：CN118813835A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411119734.1
申请日：2024-08-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了鉴别鸡毒支原体野毒株与F株、TS‑11株、6/85株的实时荧光定量PCR试剂盒。本发明的试剂盒敏感性高、特异性强、重复性好，能准确实现MG野毒株与疫苗株（F株、TS‑11株、6/85株）的鉴别检测，既可用于对已经经过分离培养并纯化的MG分离株进行鉴别，也可用于免疫鸡群弱毒活疫苗（F株、TS‑11株、6/85株）在体内复制效率评估与野毒感染的监测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117070559A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310696172.6
申请日：2023-06-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/65 , C12N15/66 , C07K14/47 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N7/02 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种ST‑Beclin1‑GFP细胞系的构建方法及其产品和应用。所述构建重组质粒Beclin1‑GFP的方法，包括以下步骤：PCR扩增Beclin1基因，酶切，克隆至pEGFP‑C1载体上，获得重组质粒Beclin1‑GFP；所述PCR扩增Beclin1基因中的引物组合如SEQ ID NO.1～4所示。本发明公开的ST‑Beclin1‑GFP细胞系稳定，在细胞形态、增殖速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的Beclin1过表达细胞模型，为探究Beclin1蛋白促进病毒复制的方式及病毒致病机理提供了关键的生物材料。
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公开(公告)号：CN110376385B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201910674813.1
申请日：2019-07-25
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/531 , C12N15/70 , C07K14/165 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种基因工程表达QX型鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白抗原的制备方法与应用。本发明公开了序列如SEQ ID NO.9所示的S1‑E蛋白作为检测IBV抗体的抗原的应用。公开了用于检测IBV抗体的检测试剂盒，还公开了基因工程表达QX型鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白抗原的制备方法。本发明提供的基因工程重组QX型IBV S1蛋白抗原S1‑E可与QX型IBV阳性血清发生特异结合，与非QX型IBV阳性血清交叉反应较弱，可用于QX型IB疫苗免疫抗体的监测与评估。
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公开(公告)号：CN111471801A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010467131.6
申请日：2020-05-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种定量检测TC07-2型鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的反转录-实时荧光定量PCR(RT-qPCR)试剂盒及其应用。该试剂盒包括用于检测TC07-2型IBV的引物和探针，其中上游引物序列如SEQ ID NO.8所示，下游引物序列如SEQ ID NO.9所示，荧光探针序列如SEQ ID NO.10所示，所述荧光探针5和3’端分别标记6-FAM基团和MGB基团。本发明定量准确，检测速度快，特异性强，灵敏度高，可鉴别检测TC07-2型与其他基因型的IBV毒株，对TC07-2型IBV的感染监测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110499296A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910800994.8
申请日：2019-08-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/01 , A61K39/235 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种耐热的血清8b型禽腺病毒基因工程疫苗候选株及其构建方法。所述候选株是表达血清8b型禽腺病毒纤突蛋白的热稳定新城疫病毒(Newcastle Disease Virus)rAHR09-8bF，保藏编号为CCTCC NO:V201933。该候选株是以耐热的新城疫病毒弱毒株rAHR09为载体，在其P和M基因的间隔区插入血清8b型禽腺病毒(FAdV-8b)纤突蛋白(fiber)基因而获得。该重组病毒具有良好的热稳定性和免疫原性，对FAdV-8b感染可提供良好的免疫保护，可作为血清8b型禽腺病毒基因工程疫苗候选毒株。
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公开(公告)号：CN110376385A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910674813.1
申请日：2019-07-25
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/531 , C12N15/70 , C07K14/165 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种基因工程表达QX型鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白抗原的制备方法与应用。本发明公开了序列如SEQ ID NO.9所示的S1-E蛋白作为检测IBV抗体的抗原的应用。公开了用于检测IBV抗体的检测试剂盒，还公开了基因工程表达QX型鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白抗原的制备方法。本发明提供的基因工程重组QX型IBV S1蛋白抗原S1-E可与QX型IBV阳性血清发生特异结合，与非QX型IBV阳性血清交叉反应较弱，可用于QX型IB疫苗免疫抗体的监测与评估。
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