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公开(公告)号：CN106148696B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610533648.4
申请日：2016-07-08
申请人： 广东省稀有金属研究所
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 一种从氯化镧溶液中除放射性的方法，所述氯化镧溶液为南方离子型稀土萃取分离镧的产品，其步骤如下：按体积比6~10:1，用皂化P507对氯化镧溶液进行5~15级萃取；然后，按体积比0.02~0.3:1，用0.5~3mol/L盐酸溶液对萃取液进行10~40级洗涤，最后，按体积比0.1~0.3:1，用4~5mol/L盐酸溶液对萃取液进行反萃取，得到除放射性后的氯化镧溶液。本发明的从氯化镧溶液中除放射性的方法能将放射性物质从氯化镧溶液中除去，除去效果好，工艺简单。
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公开(公告)号：CN107419098A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710739305.8
申请日：2017-08-25
申请人： 广东省稀有金属研究所
CPC分类号： C22B3/0095 , C22B59/00
摘要： 一种从稀土磷酸盐矿物的硫酸浸出液中萃取稀土的度Mg方102+法~、1C，0a所02g+述/和L的M、Pn硫2O+酸，4且3—浸2各~出1杂0液g质/含L离稀，子主土浓要离度杂子均质2≤0离~11子00g0 包/Lm括。g其/FLe特、3+硫征、A酸是l3浓步+、骤如下：按体积比，萃取有机相由5~40%苯基磷酸酯、5~20%磷酸三酯、2.5~20%癸醇和20~87.5%磺化煤油配制而成，将上述萃取有机相与硫酸浸出液按照萃取相比（O/A）1~3:1进行1~3级萃取，萃取5~20min，得到负载稀土有机相和除稀土后的萃余液水相，实现稀土的萃取。本发明方法实现稀土磷酸盐矿物的硫酸浸出液中高效萃取稀土，工艺简单且稀土萃取率高。
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公开(公告)号：CN107012476A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710081201.2
申请日：2017-02-15
申请人： 广东省稀有金属研究所
摘要： 一种复合氧化物的制备方法，其特征是步骤如下：将氧化物粉末或压片与金属集流体复合作为阴极，以石墨为阳极，以熔融碱金属卤化物或碱土金属卤化物，或以添加了过量对应碱金属氧化物或碱土金属氧化物的熔融碱金属卤化物或碱土金属卤化物为电解质，在空气或保护性气氛中，电解温度400~900℃，电解电压为1.4~3.2V，电解1~5小时，冷却至常温后取出，然后在蒸馏水或有机溶剂中洗涤，真空干燥后得到碱金属氧化物或碱土金属氧化物和被还原氧化物的混合物；经清洗并真空烘干后，在空气、真空或者惰性气氛下，600~1200℃灼烧1~3小时，得到复合氧化物。本发明提供一种复合氧化物的制备方法，该方法实现颗粒尺寸可控和确保批次稳定性、一致性。
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公开(公告)号：CN106148696A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610533648.4
申请日：2016-07-08
申请人： 广东省稀有金属研究所
CPC分类号： Y02P10/234 , C22B3/0067 , C22B59/00
摘要： 一种从氯化镧溶液中除放射性的方法，所述氯化镧溶液为南方离子型稀土萃取分离镧的产品，其步骤如下：按体积比6~10:1，用皂化P507对氯化镧溶液进行5~15级萃取；然后，按体积比0.02~0.3:1，用0.5~3mol/L盐酸溶液对萃取液进行10~40级洗涤，最后，按体积比0.1~0.3:1，用4~5mol/L盐酸溶液对萃取液进行反萃取，得到除放射性后的氯化镧溶液。本发明的从氯化镧溶液中除放射性的方法能将放射性物质从氯化镧溶液中除去，除去效果好，工艺简单。
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公开(公告)号：CN106057265A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610533712.9
申请日：2016-07-08
申请人： 广东省稀有金属研究所
IPC分类号： G21F9/12
摘要： 一种从萃取镧的废水中除放射性的方法，所述萃取镧的废水为南方离子型稀土矿中萃取镧后的萃余液，其中钙离子浓度为500~5000mg/L，总α浓度为30~70000Bq/L、总β浓度30~8000Bq/L，pH为2~5，其特征是步骤如下：将碳酸钠添加到萃取镧的废水中，调整pH为7~10，搅拌1~4小时后，静置，吸出清液后过滤，沉淀即为放射性废渣，清液为除放射性后的废水。本发明的从萃取镧的废水中除放射性的方法能将放射性物质从废水中除去，除去彻底，工艺简单。
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公开(公告)号：CN111254295B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202010067296.4
申请日：2020-01-20
申请人： 广东省稀有金属研究所
摘要： 本发明公开了从锌置换渣硫酸浸出液中萃取分离镓的方法及其应用，涉及湿法冶金技术领域。从锌置换渣硫酸浸出液中萃取分离镓的方法，包括：采用P204‑N235‑磺化煤油萃取有机相萃取锌置换渣硫酸浸出液，得到含镓负载有机相和萃余液水相，P204‑N235‑磺化煤油萃取有机相为P204、N235以及磺化煤油的混合物；采用盐酸洗涤含镓负载有机相，然后用氢氧化钠溶液反萃洗涤后的含镓负载有机相，得到镓酸钠反萃液和再生后的萃取有机相。该方法可有效从锌置换渣硫酸浸出液中萃取分离出镓，且回收效率高。该方法可应用于锌或镓的回收方法中，以进一步实现资源节约。
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公开(公告)号：CN108101005B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201810055257.5
申请日：2018-01-19
申请人： 广东省稀有金属研究所
IPC分类号： C01B17/42
摘要： 一种碱土金属硫化物的制备方法，以碱金属氯化物、碱土金属氯化物或者两者的混合物置于反应器中，加温至熔融后作为反应介质，在300~750℃下，在惰性气氛中，将可溶性金属硫化物或者按理论配比的上述可溶性金属硫化物与碱土金属氯化物的混合物，加入或采用容器盛放至上述反应介质中1~4小时，反应结束后取出固体产物，采用二甲亚砜超声清洗后得到碱土金属硫化物。本发明提供一种低能耗、过程安全的碱土金属硫化物的制备方法。
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公开(公告)号：CN109777961B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910147634.2
申请日：2019-02-27
申请人： 广东省稀有金属研究所
摘要： 本发明公开了一种从锗氯化蒸馏钙渣中浸出锗的方法，涉及湿法冶金技术领域。该方法首先利用锗氯化蒸馏钙渣与碳酸钠混合后在一定温度下进行焙烧，使锗氯化蒸馏钙渣中的硫酸钙、二氧化硅、硅锗酸盐分别转化为碳酸钙，硅酸钠以及锗酸钠；打开硫酸钙、二氧化硅对锗的包裹，有利于后续锗的浸出；其次，焙砂产物采用水进行浸出，使硫酸钠、硅酸钠、锗酸钠进入水溶液中，避免后续硫酸浸出过程中形成硅胶；最后，在较低硫酸浓度条件下，实现锗的高效浸出，可实现有价资源的高效回收，同时减少了硫酸的消耗，并且避免了浸出过程中硅胶的产生。
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公开(公告)号：CN110412640B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910715301.5
申请日：2019-08-05
申请人： 广东省稀有金属研究所
摘要： 本发明涉及稀土加工技术领域，本发明实施例提供一种检测氯化镧中放射性分离程度的方法，包括：采用皂化P507‑煤油萃取剂对含有钙离子和锕离子的氯化镧混合溶液进行萃取分离使氯化镧混合溶液脱除钙离子和锕离子，测算钙离子的脱除率以评价氯化镧混合溶液的放射性脱除程度。该方法在钙离子和锕离子脱除后即可计算钙离子的脱除率，以钙离子的脱除率反映放射性脱除程度，相较于现有技术脱除后放置140天才能准确检测放射性脱除率而言，本申请不需要长时间放置等待，大大提高了检测效率。当本发明提供的检测方法应用于稀土加工生产中时，由于放射性脱除率的检测效率大大提高，因此能够大大提高稀土生产加工的效率。
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公开(公告)号：CN108504874B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810415959.X
申请日：2018-05-03
申请人： 广东省稀有金属研究所
摘要： 一种从锌氧压湿法置换渣中分离锗镓的方法，步骤如下：（1）氧压酸浸：将置换渣置于压力反应釜中，按液固比3～6:1配入1～5N硫酸，通入工业氧气，保持釜内压力为0.5～1.2MPa，浸出温度为120～160℃，浸出时间为2～4h，过滤得到含锗镓浸出液和浸出渣；（2）造粒按干重:粉煤:膨润土=1:0.2～0.4:0.1～0.2混合后，制成直径1～3cm的球团，100℃干燥；（3）热处理：干燥后的球团置于加热炉中，控制炉内CO:CO2=0.55～0.70:0.45～0.30，温度800～1100℃，时间为1～3h。本发明提供了一种从锌氧压湿法冶炼渣中高效分离锗、镓的方法。
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