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公开(公告)号：CN112226534B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202010994889.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学 , 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了用于检测新型冠状病毒增殖活动的引物组、试剂盒及其应用，该引物组包括接头引物、带接头引物的反向引物、带接头引物的正向引物、病毒正链引物、病毒负链引物。其引物组能有效识别出新型冠状病毒及其增殖情况，以此分辨出样品中新型冠状病毒是否处于复制期，及时有效地确认宠物，家畜，野生动物或水产等中的易感动物，有助于缩小疫情防控范围，减少对动物源性新型冠状病毒传播不必要的恐慌，减少错误扑杀。
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公开(公告)号：CN112226534A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010994889.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学 , 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了用于检测新型冠状病毒增殖活动的引物组、试剂盒及其应用，该引物组包括接头引物、带接头引物的反向引物、带接头引物的正向引物、病毒正链引物、病毒负链引物。其引物组能有效识别出新型冠状病毒及其增殖情况，以此分辨出样品中新型冠状病毒是否处于复制期，及时有效地确认宠物，家畜，野生动物或水产等中的易感动物，有助于缩小疫情防控范围，减少对动物源性新型冠状病毒传播不必要的恐慌，减少错误扑杀。
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公开(公告)号：CN118581031B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411061208.4
申请日：2024-08-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明涉及类器官培养技术领域，公开了一种鹅肾脏类器官的培养方法，该方法先取鹅胚，分离原代肾脏组织，一次清洗、破碎、消化、过滤、二次清洗，得到原代细胞，随后将原代细胞与基质胶混合、凝固，得到胶体混合物，随后置于含有鹅血清的培养液中培养至少10天，得到鹅肾脏类器官；其中，按每104个原代细胞与70μL的基质胶混合、凝固，得到胶体混合物，通过上述设计本申请得到的鹅肾脏类器官为3D细胞培养系统，与体内来源的组织或器官高度相似，可复制出已分化组织的复杂空间形态，并能够表现出细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用，此外本申请还公开了一种鹅肾脏类器官及其应用。
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公开(公告)号：CN119320444A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411531537.0
申请日：2024-10-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K14/54 , C12N15/70 , C12N1/06 , C12N1/21 , C12N15/24 , C07K1/14 , C07K1/30 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61P37/04 , A61K38/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种鸡IL‑17A重组蛋白的制备方法及其在激活细胞炎症反应中的应用。本发明通过构建重组质粒，以热应激法将该载体转化至大肠杆菌BL21感受态细胞内，利用IPTG诱导表达，将包涵体洗涤、溶解、变性、复性后，通过纯化得到重组蛋白IL‑17A蛋白。本发明制备的重组IL‑17A蛋白能够刺激鸡骨源单个核细胞，导致炎症因子IL‑1β、IL‑6、TNF‑α的上调。本发明纯化的重组蛋白IL‑17A具备生物学活性，可以作为免疫增强剂，为禽类提供免疫保护。
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公开(公告)号：CN118581031A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202411061208.4
申请日：2024-08-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明涉及类器官培养技术领域，公开了一种鹅肾脏类器官的培养方法，该方法先取鹅胚，分离原代肾脏组织，一次清洗、破碎、消化、过滤、二次清洗，得到原代细胞，随后将原代细胞与基质胶混合、凝固，得到胶体混合物，随后置于含有鹅血清的培养液中培养至少10天，得到鹅肾脏类器官；其中，按每104个原代细胞与70μL的基质胶混合、凝固，得到胶体混合物，通过上述设计本申请得到的鹅肾脏类器官为3D细胞培养系统，与体内来源的组织或器官高度相似，可复制出已分化组织的复杂空间形态，并能够表现出细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用，此外本申请还公开了一种鹅肾脏类器官及其应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118126964B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410524966.9
申请日：2024-04-29
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明涉及疫苗生产技术领域，公开了过表达RBM4的细胞系的用途，通过实验验证，使用RBM4能够促进鹅星状病毒的增殖，这大大提高了鹅星状病毒疫苗制备时的便利性，同时，本申请还公开了一种促进增殖鹅星状病毒的方法，包括将鹅星状病毒感染过表达RBM4的细胞系，此外，本申请还公开了使用上述的增殖鹅星状病毒的方法制得的疫苗；以及使用上述的增殖鹅星状病毒的方法培养得到的病毒用于制备疫苗的用途。
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公开(公告)号：CN113355460B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110682628.4
申请日：2021-06-18
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了用于检测新型鹅呼肠孤病毒的引物、试剂盒及其检测方法与应用，所述新型鹅呼肠孤病毒检测引物对和探针均靶向新型鹅呼肠孤病毒的λC基因。新型鹅呼肠孤病毒检测引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和2所示，探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明中的新型鹅呼肠孤病毒(NGRV)检测引物对和探针特异性强，灵敏度高，最低可检测限为56.6个拷贝，且检测方法操作简单，重复性好，可以快速、准确、高通量地进行定量分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN114606230A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210312597.8
申请日：2022-03-28
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 江门市动物疫病预防控制中心
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒的检测试剂盒及其应用，该试剂盒基于SEQ ID NO:3所示的探针和SEQ ID NO:1～2所示的引物对构成。基于该检测试剂盒的检测方法检测速度快且高通量，对于新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒具有较好的特异性，对于新型鸭呼肠孤病毒的最低检测限可达到17.8copies，对于新型鹅呼肠孤病毒的最低检测限可达到35.3copies。该检测方法对于新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒的监测和防控具有极为重要的意义。
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公开(公告)号：CN113588947A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110881615.X
申请日：2021-08-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种番鸭细小病毒POCT检测试纸条及其制备方法和应用，属于检测试剂领域，该试纸条包括底板以及依次搭接固定于所述底板上的样品垫、结合垫、检测膜和吸水垫；其中，所述结合垫上喷涂有荧光微球标记抗体，所述荧光微球标记抗体为采用荧光微球标记的MDPV抗体Ⅰ和兔抗羊IgG抗体的偶联物；所述检测膜上包被有检测抗体，所述检测抗体包括MDPV抗体Ⅱ和兔抗羊IgG抗体；其中，所述MDPV抗体Ⅱ用作检测线，所述兔抗羊IgG抗体用作质控线；该试纸条特异性强、敏感性高、重复性好，可以定性或定量检测番鸭细小病毒。
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公开(公告)号：CN113234676A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110395246.3
申请日：2021-04-13
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N5/0783 , C12Q1/02 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种促进鸭T细胞增殖的方法及其应用，其中促进鸭T细胞增殖的方法包含以下步骤：H5N1HPAIV体内接种鸭后由外周血分离得到鸭记忆性PBMC；将H5N1HPAIV体外感染鸭记忆性PBMC与未感染的记忆性PBMC混合培养。本发明利用H5N1HPAIV刺激CFSE标记的鸭记忆性PBMC，从T细胞形态、数量和CFSE标记变化三个方面检测T细胞的增殖，同时利用qPCR检测T细胞增殖后细胞因子表达变化情况。建立了一种促进鸭T细胞增殖的制备方法，为研究鸭T细胞对H5N1HPAIV免疫应答机制提供材料。
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