公开(公告)号：CN101160278B

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN200680012879.5

申请日：2006-04-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·拉克 ,  S·P·斯密特 ,  M·布迪希 ,  V·迈瓦尔德 ,  M·凯尔 ,  B·沃尔夫

IPC: C07C17/12 ,  C07C17/20 ,  C07C17/23 ,  C07C25/13

CPC classification number: C07C25/13 ,  C07C17/12 ,  C07C17/208 ,  C07C17/23

Abstract: 本发明涉及一种由氟苯制备1，3，5-三氟-2，4，6-三氯苯的方法，其包括步骤A)和B)：A)使式(II)的氟苯氯化，其中X是氟或H，Z是硝基、溴或氯，n是0或1-4，和B)将蒸馏残余物氟化并通过蒸馏分离所得1，3，5-三氟-2，4，6-三氯苯。

公开(公告)号：CN100558714C

公开(公告)日：2009-11-11

申请号：CN200480036084.9

申请日：2004-12-01

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： G·汉普雷希特 ,  M·普尔 ,  B·沃尔夫 ,  M·凯尔 ,  R·赖因哈德 ,  W·塞茨 ,  G·迈尔

IPC: C07D239/56 ,  C07D239/54

CPC classification number: C07D239/54 ,  C07D239/56

Abstract: 本发明涉及一仲制备式(I)的3-苯基(硫代)尿嘧啶和3-苯基二硫代尿嘧啶的方法，其中将式(II)的异(硫)氰酸苯基酯与式(III)的烯胺反应，并且任选地在进一步的步骤中，将式(I)的3-苯基(硫代)尿嘧啶或3-苯基二硫代尿嘧啶，其中当R1是氢时R1＝R1a，与式IV的胺化剂反应，得到其中R1＝胺的式(I)的3-苯基(硫代)尿嘧啶或3-苯基二硫代尿嘧啶，其中变量R1、R1a、R2、R3、R4、X1、X2、X3、Ar、A和L1分别如权利要求1中所定义。

公开(公告)号：CN1177814C

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN99811632.7

申请日：1999-09-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·格罗特 ,  B·沃尔夫 ,  M·拉克 ,  R·戈兹 ,  A·吉普瑟 ,  A·斯坦麦兹 ,  H·索特 ,  M·基尔 ,  H·梅耶

IPC: C07C249/08 ,  C07C251/34 ,  C07C251/60

CPC classification number: C07C251/38 ,  C07C249/08 ,  C07D317/28 ,  C07D319/06

Abstract: 本发明涉及制备式I三酮双(肟醚)衍生物的方法及由此方法获得的中间体：其中各取代基具有下述含义：R1，R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R2，R4各自为未取代的C1-C4-烷基或C2-C4-链烯基-、C2-C4-炔基-或苯基-取代的甲基，和X为氧或N-OH。