一种改性温敏增粘接枝聚合物及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN116970126A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310879830.5

    申请日:2023-07-18

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明公开了一种改性温敏增粘接枝聚合物及其合成方法与应用,属于水溶性高分子合成技术领域。本发明通过以羟丙基甲基纤维素(HPMC)作为主链,与丙烯酰胺(AM)、甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)在去离子水中接枝聚合合成具有温敏增粘性能的接枝聚合物。本发明公开的反应不仅操作简单、条件温和,实验过程安全,而且原料廉价易得,易于储存;通过本发明公开的合成方法得到的改性温敏增粘接枝聚合物具有良好的耐温性能,在驱油、钻井液等方面使用方便高效,具有广阔的应用前景。

    一种真海鞘纳米纤维素基重金属吸附剂的制备方法

    公开(公告)号:CN113713779B

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202110950248.4

    申请日:2021-08-18

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明公开了一种真海鞘纳米纤维素基重金属吸附剂及其制备方法,其中制备过程包括:从真海鞘中分离被囊素,并对其进行酸解等操作,得到被囊素纳米晶须悬液;在被囊素纳米晶须悬液中加入壳聚糖溶液、甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯和丙烯酸混合物以及引发剂溶液,置于恒温水浴槽中反应,即得纳米复合水凝胶产物,冷冻干燥即得到固体产品。本发明公开的制备方法易操作、条件温和、反应简单、制备成本低;得到的真海鞘纳米纤维素基重金属吸附剂吸附容量大、再生性能好,在重金属工业污染物的治理等水处理领域具有广泛的应用前景。

    识别变价铬离子的四苯乙烯衍生物/稀土纳米粒子复合材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110643354B

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN201910865743.8

    申请日:2019-09-12

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明涉及四苯乙烯衍生物荧光探针技术领域,尤其涉及识别变价铬离子的四苯乙烯衍生物/稀土纳米粒子复合材料的制备方法及应用。所述方法包括:1)将(4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯基)硼酸二甲亚砜溶液缓慢滴加到聚乙烯醇二甲亚砜溶液中,回流后得到修饰了四苯乙烯衍生物的聚乙烯醇配体溶液;2)在步骤1)得到的配体溶液中加入具有稀土铽(Ⅲ)盐和稀土铕(Ⅲ)盐的二甲亚砜溶液,然后加入氟化钠的二甲亚砜溶液,再加入二甲亚砜,得到混合反应液;3)将所述混合反应液在密闭条件下反应,然后分离出反应液中的固体产物,洗涤,即得。本发明提供的四苯乙烯衍生物/稀土纳米粒子复合材料能够简便高效的识别不同价态的铬离子。

    一种纤维素基阳离子型吸附剂制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113234197B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202110484152.3

    申请日:2021-04-30

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明涉及高分子技术领域,具体涉及一种纤维素基阳离子型吸附剂制备方法及应用,所述制备方法为:在纤维素中加入丙烯酸羟乙酯单体,在引发剂作用下反应得到纤维素‑接枝‑聚丙烯酸羟乙酯;继续加入氯化亚砜反应得到纤维素‑接枝‑聚丙烯酸羟乙酯阳离子衍生物;然后加入三甲胺水溶液,在催化剂作用下反应生成纤维素‑接枝‑聚丙烯酸羟乙酯阳离子衍生物。本发明实施方式中制备的纤维素‑接枝‑聚丙烯酸羟乙酯阳离子衍生物对甲基橙溶液的最大吸附容量可达1103.053mg g‑1,吸附剂性能十分优异;本吸附再生性能好,循环使用四次对甲基橙的吸附率仍能达到76%。

    一种真海鞘纳米纤维素基重金属吸附剂的制备方法

    公开(公告)号:CN113713779A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202110950248.4

    申请日:2021-08-18

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明公开了一种真海鞘纳米纤维素基重金属吸附剂及其制备方法,其中制备过程包括:从真海鞘中分离被囊素,并对其进行酸解等操作,得到被囊素纳米晶须悬液;在被囊素纳米晶须悬液中加入壳聚糖溶液、甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯和丙烯酸混合物以及引发剂溶液,置于恒温水浴槽中反应,即得纳米复合水凝胶产物,冷冻干燥即得到固体产品。本发明公开的制备方法易操作、条件温和、反应简单、制备成本低;得到的真海鞘纳米纤维素基重金属吸附剂吸附容量大、再生性能好,在重金属工业污染物的治理等水处理领域具有广泛的应用前景。

    一种增强二维层状稀土有机膦酸盐质子传导能力的方法

    公开(公告)号:CN108467407B

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN201810311511.3

    申请日:2018-04-09

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明提供一种增强二维层状稀土有机膦酸盐质子传导能力的方法。以金属有机框架化合物中的二维层状稀土膦酸盐这一种化合物为研究对象,直接改变水热反应体系的溶剂,在不改变骨架结构的基础上,利用二维层中存在的溶剂来构建氢键,以提供质子传导路径,最终增强该类化合物的质子传导能力。步骤简单、操作方便、实用性强。

    一种可用于有机羧酸检测的四苯乙烯衍生物修饰的稀土纳米线的制备方法

    公开(公告)号:CN108424349B

    公开(公告)日:2020-05-12

    申请号:CN201810272607.3

    申请日:2018-03-29

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明提供一种可用于有机羧酸检测的四苯乙烯衍生物修饰的稀土纳米线的制备方法。通过有机合成反应制备一端苯环上连接两个羧基的四苯乙烯衍生物,然后通过修饰包覆PSS的稀土纳米线,将四苯乙烯衍生物的羧基通过静电作用固定在纳米线表面,使苯环分子内旋转受限而产生荧光,不同的有机羧酸具有不同的酸性和碳链长度,纳米线表面包覆的四苯乙烯衍生物将被酸性相对较强的碳链长度小于十的羧酸所替代,苯环分子内旋转不再受限,荧光强度降低,而酸性相对较弱的碳链长度大于十的羧酸直接进一步负载在表面包覆正电荷的稀土纳米线上,从而表现出不同于前者的单分子特征发射。步骤简单、操作方便、实用性强。

    一种可用于有机羧酸检测的四苯乙烯衍生物修饰的稀土纳米线的制备方法

    公开(公告)号:CN108424349A

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201810272607.3

    申请日:2018-03-29

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明提供一种可用于有机羧酸检测的四苯乙烯衍生物修饰的稀土纳米线的制备方法。通过有机合成反应制备一端苯环上连接两个羧基的四苯乙烯衍生物,然后通过修饰包覆PSS的稀土纳米线,将四苯乙烯衍生物的羧基通过静电作用固定在纳米线表面,使苯环分子内旋转受限而产生荧光,不同的有机羧酸具有不同的酸性和碳链长度,纳米线表面包覆的四苯乙烯衍生物将被酸性相对较强的碳链长度小于十的羧酸所替代,苯环分子内旋转不再受限,荧光强度降低,而酸性相对较弱的碳链长度大于十的羧酸直接进一步负载在表面包覆正电荷的稀土纳米线上,从而表现出不同于前者的单分子特征发射。步骤简单、操作方便、实用性强。

    一种海藻酸钠及甲基纤维素为囊材的滴丸及其生产工艺

    公开(公告)号:CN104338143A

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201310327116.1

    申请日:2013-07-31

    Abstract: 本发明所属医药及保健食品产品研究开发技术领域。本发明涉及一种以海藻酸钠为原料的滴丸囊材配方及生产方法,其特征在于:1、称取重量百分比为10.0-30.0%的海藻酸钠、3.0-10.0%的甲基纤维素、2.0-4.0%的增塑剂,放入70.0-85.0%的去离子水中,在85℃下保持30分钟进行溶胶。2、在85℃0.5atm下脱气10分钟、然后加入滴丸机进行滴制。3、滴丸用复合固化剂进行固化,然后干燥、整理、包装等步骤后即得。本发明配方合理、食用安全、利于药物吸收,原料来源广、价格低廉、生产工艺简单,适合工业化生产。

    一种海藻酸钠及胶之束为囊材的滴丸及其生产工艺

    公开(公告)号:CN104338139A

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201310326972.5

    申请日:2013-07-31

    Abstract: 本发明所属医药及保健食品产品研究开发技术领域。本发明涉及一种以海藻酸钠为原料的滴丸配方及生产方法,其特征在于:1、称取重量百分比为10.0-30.0%的海藻酸钠、3.0-10.0%的胶之束、2.0-4.0%的增塑剂,放入70.0-85.0%的去离子水中,在85℃下保持30分钟进行溶胶。2、在85℃0.5atm下脱气10分钟、然后加入滴丸机进行滴制。3、滴丸用复合固化剂进行固化,然后干燥、整理、包装等步骤后即得。本发明配方合理、食用安全、利于药物吸收,原料来源广、价格低廉、生产工艺简单,适合工业化生产。

Patent Agency Ranking