公开(公告)号：CN112451511A

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN202011616319.9

申请日：2020-12-31

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 杨会顺 ,  郝学伟 ,  张勇 ,  汤丽丽 ,  王福洲 ,  刘彬 ,  李洪程

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K9/20 ,  A61K47/32 ,  A61K47/14 ,  A61K47/02 ,  A61K47/38 ,  A61K47/10 ,  A61P3/10

摘要： 本发明提供一种盐酸二甲双胍制剂及其制备方法，所采用的原料，按重量百分比及，包括40‑80%缓释微丸、0‑20%速释颗粒、4‑6%微晶纤维素、9‑10%聚维酮K90F、1‑2%交联聚维酮、0.8‑1.5%聚乙二醇6000，采用本发明特制的缓释微丸和速释颗粒，合理控制含水量，并采用方锥混合机进行混合，最终制得的盐酸二甲双胍制剂在服用后能迅速释放药物，控制餐后血糖起效快，用药60min即可达到40%的溶出度；还可长效降低血糖，在体内能够保持12小时长效释放，本发明制备的盐酸二甲双胍制剂性质稳定，可长期放置，保质期可达到3年。

公开(公告)号：CN105168131B

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201510513143.7

申请日：2015-09-17

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 陈大全 ,  宋成刚 ,  王中华 ,  秦杰子 ,  郝冠华 ,  宋伟国 ,  李金艳 ,  隋一凤 ,  王福洲 ,  刘春玲

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04

摘要： 本发明提供一种TAK‑438纳米乳的制备方法，属于TAK‑438药物载体技术领域，其可解决工业生产中TAK‑438这种药仅能做成片剂吞咽困难病人难以服用的问题。本发明的TAK‑438纳米乳的制备方法包括制备油相、制备水相、乳化、均质的步骤。采用本发明的方法所制备的TAK‑438纳米乳稳定性好，TAK‑438纳米乳药物的制备和储存更加方便，更加有利于注射使用，减轻患者使用时药物产生的痛苦，本发明的TAK‑438纳米乳的制备方法工艺简单，条件温和，成本低，适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN105399728B

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：CN201510964214.5

申请日：2015-12-20

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 董良军 ,  周宇涵 ,  高东圣 ,  王福洲 ,  褚亚飞 ,  吕伟香 ,  李书涛 ,  杨磊 ,  宋伟国

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07B53/00 ,  C07B57/00

摘要： 本发明涉及一种右兰索拉唑的处理方法，在反应完以后直接降温析出产物粗品，然后再根据不同晶型的需要按照需要的方法制备精品。方法简单，操作步骤短，需要时间短，反应釜可以满载反应，设备利用率高。粗品收率高且纯高度，收率在89wt％以上，通过高效液相色谱检测，存在硫化物和砜的含量低，不存在其他类似物，手性纯度在99％ee以上。粗品重结晶提纯后，总收率达到80wt％以上。

公开(公告)号：CN105399728A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510964214.5

申请日：2015-12-20

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 董良军 ,  周宇涵 ,  高东圣 ,  王福洲 ,  褚亚飞 ,  吕伟香 ,  李书涛 ,  杨磊 ,  宋伟国

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07B53/00 ,  C07B57/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07B53/00 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07

摘要： 本发明涉及一种右兰索拉唑的处理方法，在反应完以后直接降温析出产物粗品，然后再根据不同晶型的需要按照需要的方法制备精品。方法简单，操作步骤短，需要时间短，反应釜可以满载反应，设备利用率高。粗品收率高且纯高度，收率在89wt％以上，通过高效液相色谱检测，存在硫化物和砜的含量低，不存在其他类似物，手性纯度在99％ee以上。粗品重结晶提纯后，总收率达到80wt％以上。

公开(公告)号：CN102100671B

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201110007462.2

申请日：2011-01-14

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 宋伟国 ,  宋成刚 ,  董良军 ,  王福洲 ,  褚亚飞 ,  田梅

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P1/04

摘要： 本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法，包括埃索美拉唑镁活性丸芯的制备、隔离层包衣和肠溶层包衣，其中采用硬脂酰富马酸钠做强力亲水性润滑剂，本发明制备的埃索美拉唑镁肠溶微丸具有很好的稳定性。

公开(公告)号：CN102085188B

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201110007463.7

申请日：2011-01-14

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 宋伟国 ,  宋成刚 ,  高东圣 ,  王福洲 ,  苗雪凤 ,  夏艳

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P1/04

摘要： 本发明公开了一种兰索拉唑肠溶微丸的制备方法，包括兰索拉唑活性丸芯的制备、隔离层包衣和肠溶层包衣。该方法制备的兰索拉唑肠溶微丸在肠道能够迅速释放药物。

公开(公告)号：CN102764246A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201210196307.4

申请日：2012-08-17

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 宋伟国 ,  宋成刚 ,  高东圣 ,  王福洲 ,  张福建

IPC分类号： A61K9/52 ,  A61K31/46 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61P13/10

摘要： 本发明提供了一种曲司氯铵控释胶囊及其制备方法，胶囊壳内装药丸，药丸外围包覆薄膜包衣，包覆薄膜包衣后的药丸上开设直径为0.05毫米的孔；胶囊壳内药丸的有效成份为：曲司氯铵，药丸中的控释载体为：羧甲基纤维素钠和天然海藻酸钠，曲司氯铵与控释载体的重量比为1：0.6，羧甲基纤维素钠与天然海藻酸钠的重量比为1：0.8，羧甲基纤维素钠的粘度为3000-5000厘泊，天然海藻酸钠的粘度为300-500厘泊。本发明可将曲司氯铵在9-12小时内达到恒速释放药物的目的，从而减少用药次数。

公开(公告)号：CN101366703B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN200810140356.X

申请日：2008-10-10

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 杨磊 ,  宋伟国 ,  宋成刚 ,  王旭东 ,  王福洲

IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04

摘要： 本发明公开了一种奥美拉唑肠溶微丸制剂及其制备方法，该制剂含有奥美拉唑或其一种单一对映体的碱盐作为活性丸芯、薄膜隔离包衣层和肠溶包衣层。本发明的制剂采用玉米朊作为隔离包衣材料，提高了微丸的稳定性。本发明的制备方法，使用乙醇做溶媒，进一步提高奥美拉唑微丸的稳定性。

公开(公告)号：CN102085188A

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：CN201110007463.7

申请日：2011-01-14

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 宋伟国 ,  宋成刚 ,  高东圣 ,  王福洲 ,  苗雪凤 ,  夏艳

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P1/04

摘要： 本发明公开了一种新的兰索拉唑肠溶微丸的制备方法，包括兰索拉唑活性丸芯的制备、隔离层包衣和肠溶层包衣，该方法制备的兰索拉唑肠溶微丸在肠道能够迅速释放药物。

公开(公告)号：CN203724469U

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201420075144.9

申请日：2014-02-21

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 尹常健 ,  宋成刚 ,  李洪程 ,  李正元 ,  田梅 ,  王旭东 ,  王伟 ,  李森森 ,  吕伟香 ,  王福洲

IPC分类号： A61J3/00

摘要： 本实用新型属于制药机械领域，具体涉及一种制备五海清肝颗粒关键中间体的装置，包括座（2），扩展室（4）、粉尘捕集室（5），物料容器（3），3个旋转喷头（12），两个可以交替使用的多孔式粉尘捕集袋（14），以及一个粉尘反吹装置（15）；本装置操作简单，收率高，成本低，并且整个过程中密闭的罐体内完成，使产品质量大大提高，产品稳定性好，大大降低了劳动强度，改善了劳动环境。