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公开(公告)号:CN111328703A
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN202010293260.8
申请日:2020-04-15
Applicant: 安徽荃银高科种业股份有限公司 , 吴跃进 , 蒋家月
Inventor: 张从合 , 王慧 , 冯冲 , 张道林 , 严志 , 方玉 , 周桂香 , 申广勒 , 张云虎 , 陈琳 , 李方宝 , 庞战士 , 王林 , 刘兴江 , 汪和廷 , 杨韦 , 杨力 , 黄艳玲
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及一种保持禾本科作物离体花粉高活力的装置及方法,包括花粉采集室以及设于花粉采集室上端的玻璃微珠存储室、干燥剂存储室和吸风机,所述花粉采集室的下端连接有吸粉器,所述吸粉器上连接有干冰定量喷施器。该保持禾本科作物离体花粉高活力的装置,可以在收集花粉的时候将粉碎的干冰与含有花粉的空气定量混合,达到迅速升华降温的效果,使花粉采集室温度始终控制在7-15℃,制冷迅速且均匀,延长了花粉的采集时间,保持了所采集花粉的高活力同时通过CO2抑制花粉的呼吸作用,减少花粉储藏的营养物质消耗,有利于保持花粉的活力,大大提高了花粉采集质量并最终提高花粉结实率。
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公开(公告)号:CN108124764A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201711484645.7
申请日:2017-12-29
Applicant: 安徽荃银高科种业股份有限公司 , 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海师范大学 , 安徽开泰农牧科技股份有限公司
IPC: A01H1/04
CPC classification number: A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种利用水稻基因组学技术快速精准选育三系水稻恢复系的方法,该方法通过将常规育种与分子标记辅助筛选结合,同时利用基于水稻全基因组测序的基因分型技术进行遗传背景筛选,可筛选获得含有纯合育性恢复基因且遗传背景更接近目标亲本恢复系。与现有技术相比,该方法大大缩短了恢复系的改良世代,仅3-4年就能精准选育出综合性状优良的三系水稻恢复系。
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公开(公告)号:CN107926699A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711484640.4
申请日:2017-12-29
Applicant: 安徽荃银高科种业股份有限公司 , 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海师范大学 , 安徽开泰农牧科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用玉米全基因组学技术快速精准选育玉米自交系的方法,该方法将传统育种与全基因组测序技术相结合,通过田间农艺性状筛选和基因型分析,筛选获得含有双亲优良性状基因且遗传背景更接近目标亲本的优良单株,通过连续自交最终育成聚合双亲优良性状的稳定自交系。与现有技术相比,该方法通过常规选择和全基因组测序的基因分型技术进行遗传背景筛选,大大缩短了自交系的改良世代,仅2-3年就能精准选育出综合性状优良的玉米自交系。
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公开(公告)号:CN104480208A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410788486.X
申请日:2014-12-17
Applicant: 安徽荃银高科种业股份有限公司 , 安徽荃银高科瓜菜种子有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种快速检验杂交西瓜种子荃抗绿霸纯度的方法,特别是一种利用SSR分子标记快速检验杂交西瓜种子荃抗绿霸纯度的方法。其利用SSR引物QYXG3或QYXG7对西瓜杂交品种荃抗绿霸及其父母本的基因组DNA进行扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,找出杂交一代与父母本差异的特征谱带,通过受检种子纯度计算,对荃抗绿霸样品进行检验,其检验的纯度经与田间种植鉴定的纯度对照比较,二者的结果高度一致。本发明的检测方法在5 h之内即可完成种子纯度鉴定工作,具有简单易行、准确快速、费用低、便于推广等特点。适用于对荃抗绿霸西瓜杂交种及其亲本真实性和品种纯度的检验。
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公开(公告)号:CN101990844A
公开(公告)日:2011-03-30
申请号:CN201010281113.5
申请日:2010-09-09
Applicant: 安徽荃银高科种业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种具有强雌性蜜本南瓜亲本及品种的选育方法,步骤:引进、搜集具有强雌性基因的南瓜品种资源;种植品种资源,加代纯化后进行杂交、鉴定,筛选出强雌性品种资源进行卫星搭载处理,诱发变异,获得强雌性南瓜突变体;对突变体加代纯化,将获得的强雌性南瓜材料与优质南瓜材料杂交、回交转育,选育出强雌性南瓜亲本;将其与蜜本南瓜亲本杂交,育成雌花多、节位近、易坐果、对日照不敏感、广适性强的强雌性蜜本南瓜品种。本发明利用强雌性品种资源进行卫星搭载处理诱发变异方法,获得强雌性南瓜突变体,经杂交转育获得具有熟性早、雌花节位近、易坐果、对日照不敏感、广适性特性的强雌性蜜本南瓜亲本及品种,从而极大地提高了强雌性蜜本南瓜的商品性,增加经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN118891995A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202411237732.2
申请日:2024-09-03
Applicant: 安徽荃银高科种业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种水稻材料全生育期耐盐碱性筛选方法。所述水稻材料全生育期耐盐碱性筛选方法包括以下步骤:S1:打破休眠:选取成熟度好均匀一致的种子,对种子进行处理,使种子充分干燥并打破种子休眠;S2:消毒杀菌:放置24h待种子充分冷却后,将种子进行消毒后进行清洗;S3:播种:每份材料播种10粒,3个重复,采用盆栽盒进行播种,盆栽盒下层装入约总容量三分之一有机质培养基质。本发明提供的水稻材料全生育期耐盐碱性筛选方法具有可以对已有的新品种材料进行快速抗性鉴定,筛选具有耐盐碱性的水稻新品种,可以对水稻育种材料进行筛选作为耐盐碱性状的供体亲本,通过回交转育等方法培育或改良耐盐碱水稻新品种的优点。
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公开(公告)号:CN116762692B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202310905059.4
申请日:2023-07-24
Applicant: 安徽荃银高科种业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种适宜水稻机械混播再生制种的亲本选育方法,通过具有隐性褐色或隐性麻壳或隐性黑褐色等谷壳颜色特异标记水稻亲本与含有抗稻瘟病基因的亲本杂交并自交,结合分子标记辅助选择获得头季生育期在118d±3d、再生季生育期70d±2d,再生能力达1.8以上且具有上述基因的制种父本;同时利用杂交、自交、回交方式选育正常谷色的制种母本,其生育期及再生能力与父本一致。本发明所选育出的水稻父母本谷壳颜色差异大,实现了机械收割、机械分拣,解放了劳动,节约制种成本,提高制种产量,也提高了经济效益;本实现了机械混收一季后具有强再生能力;同时,父母本生育进程一致解决了机械化混播制种的瓶颈问题。
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公开(公告)号:CN113564179B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202110835887.6
申请日:2021-07-23
Applicant: 安徽荃银高科种业股份有限公司 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 上海中科荃银分子育种技术有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻NAT8基因及其编码蛋白在提高植物产量育种中的应用。本发明用氯酸盐处理水稻品种Kasalath与日本晴(Nip)构建的单片段代换系,结合图位克隆技术鉴定到一个新的氮利用效率调控基因NAT8,该基因编码一个质膜定位的碱基/抗坏血酸转运蛋白。通过对该基因进行生理生化及遗传学研究,为水稻中NAT家族的研究提供切入点,有助于阐明水稻中碱基代谢物的转运和再利用调控机制;也有助于更深入解析植物体内不同类型氮源在吸收转运上的协同机制,此外,新的氮肥高效利用位点的发掘也为培育氮高效利用品种提供更多遗传资源和理论依据。
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公开(公告)号:CN115119746B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202210684568.4
申请日:2022-06-17
Applicant: 安徽荃银高科种业股份有限公司
IPC: A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种抗倒伏水稻不育系的筛选与鉴定方法及其在育种中的应用,涉及水稻育种技术领域,所述方法步骤包括:在待筛选或鉴定的不育系始穗达5%时,进行连续喷施三天每天喷施一次赤霉素处理,利用鼓风机对准不育系穗颈部进行持续鼓风,通过测量鼓风后样本穗颈部与水平面的夹角大小,判断不育系样本的抗倒伏能力进行筛选或鉴定。本发明相比现有技术的检测方法更加简单高效、节约成本,可在水稻不育系选育过程中持续施加大风逆境环境,确保育成的水稻不育系的强抗倒性,为抗倒不育系育种提供了一种切实可行的新方法,提高了水稻抗倒育种效率,可大幅提高杂交水稻品种在生产中的通用性。
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公开(公告)号:CN114836565A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210508727.5
申请日:2022-05-11
Applicant: 安徽荃银高科种业股份有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于品种纯度检测技术领域,具体公开了一种禾本科作物杂交种子亲本纯度的快速鉴定方法,大大减少了提取亲本基因组DNA的数量,所采取的混合取样后提取总基因组DNA的方法相比较单株提取方法节约了80%以上DNA提取的工作量,也大大减少了进行PCR扩增和凝胶电泳的次数,节约了80%以上的时间、试剂耗材和人力,大大提高了工作效率。
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