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公开(公告)号：CN108067294A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711402248.0
申请日：2017-12-22
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开一种分子筛晶体内包裹金纳米颗粒的催化剂及制备方法，属于金属分子筛催化剂制备领域。该催化剂通过直接水热方法制备，能够用于高温一氧化碳氧化反应中。该催化剂的制备步骤为：取硅源酸水解，再加入铝源、氢氧化钠和金属前驱体，搅拌均匀后将其置于动态水热釜进行晶化，晶化得到的产物进行洗涤、过滤和干燥即制得Au@ZSM-5分子筛催化剂。本发明方法中采用动态晶化促进金纳米颗粒自组装进入分子筛晶体内部，合成过程中不需要使用有机模板剂，也无需添加晶种，且合成时间大大缩短。本发明制备的Au@ZSM-5催化剂中，金纳米颗粒被包裹于ZSM-5分子筛晶体内部，在高温一氧化碳反应中连续反应8天仍能保持初始尺寸而不聚集长大失活。
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公开(公告)号：CN105819419A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610132666.1
申请日：2016-03-09
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B31/02
CPC classification number: C01P2004/04 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/16
Abstract: 本发明公开了一种超级电容器用二维多孔炭纳米片的制备方法，属于炭材料制备技术领域。该方法以煤焦油为碳源，分别以氢氧化镁和氢氧化钾作为模板剂和活化剂，三者研磨混合均匀后的混合物转移至刚玉舟中，放置于水平管式炉内并在氩气条件下进行加热，在流动的氩气气氛下，加热制得二维多孔炭纳米片。所得二维多孔炭纳米片的比表面积介于2158～3235m2/g之间，总孔容介于0.95～1.81cm3/g之间。作为超级电容器电极材料，在6mol/L KOH电解液中，在电流密度为0.05A/g时，其比容达327F/g；电流密度增大到20A/g时，其比容保持为267F/g,显示了很高的容量和很好的速率性能。本发明以煤焦油为碳源，直接制备超级电容器用二维多孔炭纳米片，具有工艺简单、原料廉价易得等优点。
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公开(公告)号：CN105417522A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201610057258.4
申请日：2016-01-26
Applicant: 安徽工业大学
CPC classification number: Y02E60/13 , H01G11/44 , C01P2004/03 , C01P2006/40
Abstract: 本发明公开了一种软模板法制备超级电容器用蜂窝状多孔炭的方法，属于炭材料制备技术领域。本发明以煤沥青为碳源，三聚氰胺为软模板协同氢氧化钾活化，通过一步加热法直接制备超级电容器用蜂窝状多孔炭。本发明软模板分解后形成的产物转变为多孔炭的一部分，不需要用酸进行洗涤，减小了洗涤水造成的污染。本发明制备的蜂窝状多孔炭电极材料，在6mol/L KOH电解液中放电时，初始压降很低，说明内阻小、导电性好；当电流密度为0.05A/g时，其比容达221F/g，电流密度增大到20A/g时，其比容达179F/g，比容保持率为81.0％，显示了很高的容量和优异的速率性能。本发明具有工艺简单、成本低、环境友好等优点。
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公开(公告)号：CN103641111B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201310731276.2
申请日：2013-12-26
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明公开一种超级电容器用分级多孔石墨烯材料的制备方法，属于炭材料制备技术领域。该方法是以煤沥青为碳源，过渡金属形成的纳米氧化锌或者纳米三氧化二铁为模板，氢氧化钾为活化剂，三者研磨后的混合物转移至瓷舟中，置于管式炉内在负压条件下进行加热，一步法制得超级电容器用分级多孔石墨烯材料。所得分级多孔石墨烯材料的比表面积介于664-1862m2/g之间，总孔容介于0.51-1.60cm3/g之间，平均孔径介于2.53-5.91nm之间，分级多孔石墨烯的产率介于16.9-62.8%之间。本发明以廉价的煤沥青为原料，大大简化了制备工艺，增加了操作安全性，本发明具有工艺简单、成本低廉以及适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN104591184A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510055624.8
申请日：2015-02-03
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B31/12
Abstract: 本发明公开了一种超级电容器用壳状中孔炭材料的制备方法，属于炭材料制备技术领域。该方法是以石油沥青为碳源，纳米氧化锌为模板，氢氧化钾为活化剂，三者研磨混合均匀放入瓷舟中，置于管式炉内，在氩气气氛下加热，制得壳状中孔炭材料。该壳状中孔炭材料的比表面积介于1766～2646m2/g之间，平均孔径介于2.05～2.25nm之间；作为超级电容器用电极材料，在6mol/LKOH电解液中，0.05A/g的电流密度下，其比容高达296F/g。本发明以廉价的石油沥青为碳源，实现了石油沥青的高附加值利用。所得壳状中孔炭材料作为超级电容器用电极材料，具有倍率性能好、比容量高和循环稳定性好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103833006A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410081879.7
申请日：2014-03-06
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开一种超级电容器用三维中孔纳米笼状碳材料的一步法制备方法，属于碳材料制备技术领域。该方法是以有机金属配位化合物为碳源和模板，氢氧化钾为活化剂，两者研磨混合后转移至陶瓷坩埚中，采用微波加热制得超级电容器用三维中孔纳米笼状碳材料。所得三维中孔纳米笼状碳材料的比表面积介于1041～1595m2/g之间，总孔孔容介于0.79～1.52cm3/g之间，平均孔径介于3.05～4.88nm之间。本发明大大简化了三维中孔纳米笼状碳材料的制备过程，增加了操作安全性，降低了能耗，本发明具有工艺简单以及成本低廉等优点。
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公开(公告)号：CN103641111A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310731276.2
申请日：2013-12-26
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明公开一种超级电容器用分级多孔石墨烯材料的制备方法，属于炭材料制备技术领域。该方法是以煤沥青为碳源，过渡金属形成的纳米氧化锌或者纳米三氧化二铁为模板，氢氧化钾为活化剂，三者研磨后的混合物转移至瓷舟中，置于管式炉内在负压条件下进行加热，一步法制得超级电容器用分级多孔石墨烯材料。所得分级多孔石墨烯材料的比表面积介于664-1862m2/g之间，总孔容介于0.51-1.60cm3/g之间，平均孔径介于2.53-5.91nm之间，分级多孔石墨烯的产率介于16.9-62.8%之间。本发明以廉价的煤沥青为原料，大大简化了制备工艺，增加了操作安全性，本发明具有工艺简单、成本低廉以及适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN102424383A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201110284751.7
申请日：2011-09-23
Applicant: 安徽工业大学
CPC classification number: Y02W30/20
Abstract: 本发明提供一种电化学电容器用中孔炭材料的制备方法，属于炭材料与微波化学技术领域。该方法以花生壳为碳源，氯化锌或磷酸为活化剂，通过微波辅助加热活化花生壳一步制备中孔炭材料，所制得的中孔炭材料比表面积介于1307－1552m2/g之间，总孔容介于0.67－1.83cm3/g之间，平均孔径介于2.06-5.02nm之间，非微孔孔容占总孔容的比例介于62.7-99.2%之间，产率介于32.3－44.9%之间。本发明中碳源是可再生的农业废弃物，具有廉价、易得的特点，微波加热具有均匀、快速、节能的优点，所制得的中孔炭作为电化学电容器电极材料，具有良好的稳定性和优异的综合性能。
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公开(公告)号：CN102417179A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110257913.8
申请日：2011-09-02
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B31/12
Abstract: 本发明公开一种电化学电容器用活性炭材料的制备方法，属于炭材料与微波化学技术领域。该方法是以花生壳为原料，将花生壳先后用KOH溶液及氢氧化钾碱液进行处理，然后将氢氧化钾碱液处理后的花生壳转移至刚玉坩埚中，置于微波反应器内进行微波加热活化，得到电化学电容器用活性炭材料。该方法以花生壳为碳源，氢氧化钾为活化剂，通过微波辅助加热氢氧化钾活化花生壳制备活性炭材料，所制得的活性炭比表面积为990－1277m2/g，总孔容为0.47－0.63cm3/g，产率介于14.2－24.4%之间。本发明所制得的活性炭作为电化学电容器电极材料，具有良好的稳定性和优异的综合性能。
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公开(公告)号：CN116283758B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310336143.9
申请日：2023-03-30
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D215/08 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种喹啉合成N‑甲酰基四氢喹啉的方法及产品，属于化学化工技术领域。具体为：将N2通入CoPd/B‑g‑C3N4催化剂中，然后加入喹啉、甲酸和水进行二次反应，反应结束后去除所述CoPd/B‑g‑C3N4催化剂，即可得到所述N‑甲酰基四氢喹啉。并且本发明提供了一种采用该方法合成的N‑甲酰基四氢喹啉。本发明的合成方法简单高效，可显著降低反应温度，并且无需高压反应，实现温和条件下合成高选择性N‑甲酰基四氢喹啉，可被广泛地用于工业应用。
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