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公开(公告)号：CN108913798B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810693327.X
申请日：2018-06-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦苗期抗冻相关CAPS标记及鉴定小麦苗期抗冻性的方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为CAPS‑Ta‑2‑4，所述CAPS标记的核苷酸序列为：SEQ ID NO.1；利用该CAPS标记鉴定小麦苗抗冻性的方法，该方法包括步骤1、提取待测小麦基因组DNA；步骤2、利用SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所述的序列对步骤1获得的小麦基因组DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；步骤3、利用BtsaⅠ内切酶对所述扩增产物进行酶切，获得酶切产物；步骤4、当酶切产物为185bp和70bp时，其对应扩增产物的基因型命名为CAPS‑Ta‑2‑4‑A，其对应的小麦苗期抗冻性强，当酶切产物为255bp时，其对应扩增产物的基因型命名为CAPS‑Ta‑2‑4‑G，其对应小麦苗期抗冻性弱；本发明开发的CAPS标记可以为小麦抗冻害的遗传改良提供分子标记。
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公开(公告)号：CN112921038A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110325672.X
申请日：2021-03-26
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/70 , C12N15/90
Abstract: 本发明公开了同源重组机制介导的精准序列替换基因编辑方法及元件结构，所述方法包括：(1)以靶区段300‑400bp DNA序列为基础，其中插入或缺失多个DNA片断形成MsDFID序列，同时作为向导RNA和供体模板，也被称为MsDFID向导和供体RNA；(2)在所述MsDFID供体模板3’端连接成簇且规律间隔短重复DNA回文结构，即PCRISR，或Cas9向导RNA骨架，或大肠杆菌CRISPR‑Cas3回文重复序列。后面这三种序列均作为向导RNA骨架；(3)用上述融合序列构建供体载体，转化大肠杆菌，MsDFID供体模板内供体位点所含DNA片断插入或缺失被替换到靶区段对应位点。本发明成功实现以序列替换为唯一效果的基因编辑，解决当前基因编辑系统面临的几个主要问题：对PAM序列依赖、较高脱靶风险和难以实现精准序列替换。
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公开(公告)号：CN111593136A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010417990.4
申请日：2020-05-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦千粒重相关SNP标记及其应用，涉及的是小麦分子育种的技术领域，包括与小麦千粒重相关的SNP标记，所述SNP标记位于小麦4B染色体540326609bp处，且这一SNP标记的核苷酸为C/G，同时本发明还提供了判断小麦千粒重的方法，包括提取小麦DNA，并利用对应的引物对进行扩增，对扩增产物酶切，根据酶切结果判断小麦千粒重的类型；本发明为小麦千粒重选型提供了一种新的检测手段，检测方法简便，有助于提高分子标记选择的目标性和针对性，从而提高小麦高产分子育种的效率。
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公开(公告)号：CN110699368A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911148125.8
申请日：2019-11-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/53 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及小麦肉桂酸-4-羟基化酶基因及其扩增引物和应用。本发明所提供的的小麦肉桂酸-4-羟基化酶基因具有如SEQ ID NO：1-3所示的核苷酸序列，扩增所述基因的引物具有如SEQ ID NO：4-9核苷酸序列，应用所述引物可以检测、扩增小麦肉桂酸-4-羟基化酶基因，为小麦分子辅助育种提供重要的研究价值。
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公开(公告)号：CN108950056A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201811001698.3
申请日：2018-08-30
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种与小麦种子休眠/穗发芽抗性相关的CAPS标记及其检测方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为Qsd1‑5BL，Qsd1‑5BL的核苷酸序列为SEQ ID NO.1，本发明还提供一种用于扩增上述CAPS标记的引物对，及利用上述CAPS标记鉴定小麦种子休眠/穗发芽抗性持续期长短的方法，利用该CAPS标记对小麦DNA进行PCR扩增后，利用HhaI限制性内切酶进行酶切，获得酶切产物；当酶切产物为一条主带时，对应的小麦种子具有较长的种子休眠期或较长的穗发芽抗性持续期；当酶切产物为两条主带时，对应的小麦种子具有较短的种子休眠期或较短的穗发芽抗性持续期，本发明提供的CAPS标记可以为培育具有较强的抗穗发芽持续性的小麦品种提供基因资源和功能标记，拓宽其抗性遗传基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103911453B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410149119.5
申请日：2014-04-14
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明的公开了普通小麦麦谷蛋白亚基Dx2.2基因的分子鉴定方法及专用引物。本发明提供了鉴定或辅助鉴定麦谷蛋白亚基Dx2.2基因的引物，由序列表序列1所示的单链DNA和序列表序列2所示的单链DNA组成。所述麦谷蛋白亚基Dx2.2基因来源于普通小麦Triticum aestivum L.。本发明的实验证明，本发明提供了小麦品质性状分子标记的通量实用检测方法及专用引物，运用该专用引物对中国微核心种质中215份材料进行亚基Dx2.2基因检测，结果表明该专用引物准确性高，重复性好，特异性强，方法简单，无有毒试剂，分离迅速，分辨率高，检测灵敏度高，可以为小麦品质育种的亲本选择和有利基因的发掘和利用提供可靠信息。
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公开(公告)号：CN104805081A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510218332.1
申请日：2015-04-30
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种小麦粒重分子标记及其应用，标记位于小麦3DL染色体，与SSR标记Xwmc418紧密连锁，其核苷酸序列如序列表中的序列1所示。该位点是前人未曾报道过的存在主效基因的位点，由于该功能标记是基于这个特定的基因序列设计的，是与该基因共分离的，相对一般SSR分子标记，有助于提高育种选择的目标性和针对性，大大提高了选择的准确性，可应用于小麦育种领域。将该分子标记用于小麦育种不受环境等其他外界因素的影响，可在发育早期筛选小麦品种，节约了生产成本，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN104774858A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510205005.2
申请日：2015-04-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了提供控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-7A。本发明还公开了提供控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-7A的CAPS标记方法。本发明的有益效果在于，利用简化基因组测序技术，鉴定出与小麦粒重紧密关联的候选区域，并克隆了该区域的候选基因，经人工群体和自然群体联合验证，该基因是一种对粒重影响显著的新的主效基因，并开发了功能标记(TaTGW-7A)。经生物信息学分析，该基因为吲哚-3-甘油磷酸合酶(IGPS)，是生长素色氨酸合成途径和非色氨酸合成途径的关键酶，直接影响生长素的合成，从而进一步影响粒重的形成。本发明为小麦高产育种提供了新的基因资源，同时进一步阐明了产量形成的分子机制。
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公开(公告)号：CN119240248A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411379095.2
申请日：2024-09-29
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种发芽小麦种子高通量智能检测方法与系统，属于图像检测技术领域，包括进料组件、出料组件和识别组件；所述进料组件包括进料台，所述进料台上侧设置有进料仓；所述出料组件包括底座，所述底座上侧设置有载料台，所述载料台上侧设置有载料盒，所述载料盒的一侧为出料挡板；所述识别组件包括光源，所述光源上侧设置有相机，所述相机的镜头位于光源的正上方；所述进料仓与进料控制器相连，所述进料台、载料台和出料挡板均与IO控制器相连。本发明采用自动分散种子的成像系统使种子图像的采集更加快速、高效，优化后的YOLOv7‑CFocal模型显著提高了发芽种子检测的准确性。
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公开(公告)号：CN118325949A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410547400.8
申请日：2024-05-06
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46 , A01H6/20 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种调节植物种子休眠及穗发芽抗性基因TaCDPK21‑7A及其InDel标记和应用，涉及植物遗传育种技术领域，所述TaCDPK21‑7A基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述TaCDPK21‑7A基因过表达能够降低植物种子休眠水平和穗发芽抗性，所述TaCDPK21‑7A基因的功能缺失能够提高植物种子休眠水平和穗发芽抗性。本发明利用济麦22和歪头白亲本以及其家系331份自然群体验证了InDel标记与种子萌芽指数GI极显著相关，其中，携带歪头白基因型家系的种子萌发指数GI显著小于携带济麦22基因型家系的GI，说明本发明开发的InDel标记能够有效区分小麦品种的休眠水平强/弱和穗发芽抗性强/弱。
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