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公开(公告)号:CN105132440B
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201510613327.0
申请日:2015-09-23
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/53 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及与小麦叶片叶绿素含量和粒重相关的基因TaBAS1‑2B及其Indel标记。本发明首次从小麦中分离克隆到与小麦叶片叶绿素含量和粒重相关的基因TaBAS1‑2B,并根据所克隆的TaBAS1‑2B基因序列,在‘京411’和‘红芒春21’两个品种间开发出具有多态性的Indel标记,并在194份小麦自然品种中分析其对表型的作用,最终开发出与基因TaBAS1‑2B共分离的,且与小麦叶片叶绿素含量和粒重紧密相关的功能标记。该Indel标记能够分别解释小麦花后旗叶叶绿素含量及千粒重表型变异的8.2%和4.4%,其中,分子量大小为494bp(Seq ID No.3)的条带对粒重的增加具有增效作用,分子量大小为493bp(Seq ID No.4)的条带对粒重的降低具有增效作用。
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公开(公告)号:CN105349542A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510907009.5
申请日:2015-12-07
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与小麦千粒重相关的Indel分子标记。本发明在前人研究的基础上,以NCBI公布的小麦TaGSK1基因序列为模板设计引物,根据不同千粒重小麦品种豫麦8679以及和尚麦之间的序列差异开发了与小麦千粒重相关的Indel分子标记,该标记不同的等位变异能够解释千粒重表型变异的7.9%-11.8%,其中,扩增产物大小为624bp的条带对千粒重的增加具有增效作用,扩增产物大小为609bp的条带对千粒重的降低具有增效作用。该分子标记的开发为高产小麦分子辅助育种提供了一条可行的途径。
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公开(公告)号:CN104789575A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510206133.9
申请日:2015-04-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-2D。本发明还公开了供控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-2D的标记方法。本发明的有益效果在于,利用简化基因组测序技术,鉴定出与小麦粒重紧密关联的候选区域,并克隆了该区域的候选基因,经人工群体验证,该基因是一种对粒重影响显著的新的候选主效基因,并开发了功能标记(TaTGW-2D)。经生物信息学分析,TaTGW-2D含有凝溶胶蛋白功能域,调节肌动蛋白微丝的合成和分解,肌动蛋白微丝在胞质分裂、细胞器运动、质膜的流动性中具有重要作用。肌动蛋白微丝影响细胞生长,可能进一步对粒重产生影响。本发明为小麦高产育种提供了新的基因资源,同时进一步阐明了产量形成的分子机制。
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公开(公告)号:CN104774852A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201510205019.4
申请日:2015-04-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了涉及控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-2A,并且本发明还公开了涉及控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-2A的CAPS标记方法。本发明的有益效果在于,利用简化基因组测序技术,鉴定出与小麦粒重紧密关联的候选区域,并克隆了该区域的候选基因,经人工群体和自然群体联合验证,该基因是一种对粒重影响显著的新的主效基因,并开发了较SNP标记更易于检测的CAPS标记(TaTGW-2A)。本发明为小麦高产育种提供了新的基因资源,同时进一步阐明了产量形成的分子机制。
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公开(公告)号:CN118308526A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410608073.2
申请日:2024-05-16
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于调节小麦种子休眠水平和穗发芽抗性的TaPer64‑2A基因的CAP S标记和应用,涉及植物遗传育种技术领域,所述TaPer64‑2A基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述CAPS标记为TaPer64‑cds。本发明利用京411/红芒春21亲本及174份家系(JH‑RILs)和160份小麦品种组成的群体验证了上述CAPS标记TaPer64‑cds与种子萌芽指数GI极显著相关,其中,携带HMC21基因型家系的种子萌发指数GI显著小于携带J411基因型家系的GI,说明本发明开发的CAPS标记能够有效区分强/弱休眠或抗/感穗发芽类型的小麦品种。
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公开(公告)号:CN111663004B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202010736702.1
申请日:2020-07-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定小麦茎秆强度的方法及其应用。本发明还公开了一种鉴定或辅助鉴定小麦茎秆强度和/或茎秆抗折力或抗倒伏性状的引物对,所述引物对为由序列2和序列3所示的两条单链DNA组成的引物对。本发明的引物对具有如下c1)‑c3)中任一种用途:c1)鉴定或辅助鉴定待测小麦的茎秆强度和/或茎秆抗折力和/或抗倒伏性状;c2)筛选或辅助筛选高茎秆强度和/或高茎秆抗折力和/或抗倒伏小麦品种;c3)小麦育种。本发明的引物对及利用所述引物对鉴定和筛选高茎秆强度和/或高茎秆抗折力或抗倒伏小麦品种的方法具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112266973B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202011088002.2
申请日:2020-10-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与小麦穗发芽抗性相关的SNP分子标记及其应用,具体涉及遗传育种技术领域,SNP位点对应于参考基因组IWGSC RefSeq v1.0版本的小麦4B染色体661498776 bp处的C/T碱基突变;根据SNP分子标记开发CAPS标记,所述CAPS标记被命名为TaE3,所述TaE3具有如SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列或者如SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列。CAPS标记用于鉴定小麦抗穗发芽品种。本发明的检测方法简便,用于小麦抗PHS分子标记辅助育种。
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公开(公告)号:CN106048056B
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201610640924.7
申请日:2016-08-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦种子休眠持续性显著相关的SNP标记及其CAPS标记和应用,所述SNP位于小麦2AL染色体且在遗传图谱中与SSR标记Xwmc658紧密连锁,为一种新的与种子休眠持续性主效位点。在此基础上开发的CAPS标记为小麦抗穗发芽分子标记辅助育种提供了一种新的方法,为培育抗穗发芽持续性较强的小麦品种奠定了基础,弥补了现有技术中在收获后没有连续进行种子休眠/穗发芽抗性鉴定的空白,有助于小麦抗穗发芽多基因聚合育种。
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公开(公告)号:CN108642209A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810485660.1
申请日:2018-05-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域,提供一种小麦植株千粒重判断标记及其应用。该标记为CAPS标记,命名为JHMfeI,序列如SEQ ID NO.1所示,利用标记引物JHMfeI-F:GGAGGAAACAAAGTGGTC,JHMfeI-R:GAGAAGAGGAGGTCGTAG对小麦基因组进行扩增,获得扩增产物。其中携带JHMfeI-a类型(扩增产物片段大小为399bp和90bp)的小麦植株比携带JHMfeI-b类型(扩增产物片段大小为489bp)的小麦植株千粒重更高。本发明开发出的CAPS标记JHMfeI可以有效区分千粒重高低,用于小麦高产分子聚合育种,拓宽小麦育种材料的遗传基础。
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公开(公告)号:CN108456745A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810520184.2
申请日:2018-05-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦籽粒颜色相关CAPS标记及其检测方法,涉及的是小麦分子育种的技术领域,所述CAPS标记命名为KU4104-6AL,序列为:SEQ ID NO.1,记鉴定小麦籽粒颜色的方法,包括以下步骤:步骤1、提取待测小麦基因组DNA,步骤2、利用SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所述的序列对步骤1获得的小麦基因组DNA进行PCR扩增,获得扩增产物;步骤3、利用NruI内切酶对所述扩增产物进行酶切,内切酶识别序列为TCG/CGA,获得酶切产物;步骤4、当酶切产物为214bp和212bp时,对应的小麦籽粒颜色较浅,其对应扩增产物的基因型命名为KU4104-6AL-a;当酶切产物为426bp时,对应的小麦籽粒颜色较深。本发明开发出的CAPS标记KU4104-6AL可以有效区分小麦籽粒颜色深浅,用于小麦穗发芽抗性及面粉品质的遗传改良。
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