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公开(公告)号:CN107468681A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710619663.5
申请日:2017-07-28
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 一种预防或治疗前驱糖尿病的药物及其应用,可有效降低前驱糖尿病转化糖尿病的相对风险。该药物包含有效量的如下式I的黄酮类化合物,可选地包含药学上可接受的载体和/或赋形剂,所述药物的剂型为片剂、口腔崩解片、缓释片、颗粒剂、胶囊剂、冻干粉针剂、丸剂、悬浮剂、糖浆剂、乳剂或注射剂。
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公开(公告)号:CN104840962B
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201510079721.0
申请日:2015-02-13
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/352 , A61K31/7036 , A61K31/445 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61K31/133
Abstract: 一种改善高脂高糖饮食并发症的药物组合物,包括黄酮类化合物和α‑葡萄糖苷酶抑制剂,所述黄酮类化合物选自以下单体、单体的有机盐或单体的无机盐中的至少一种:黄芩苷元、白杨黄素;所述α‑葡萄糖苷酶抑制剂选自以下单体、单体的有机盐或单体的无机盐中的一种:阿卡波糖、伏格列波糖或米格列醇。本发明的组合物可有效降低α‑葡萄糖苷酶抑制剂用量,使用正常剂量0.01~0.75倍的α‑糖苷酶抑制剂与所述黄酮类化合物混合即可达到需要的效果,克服了α‑葡萄糖苷酶抑制剂单独时,剂量高、副作用大的缺点。也克服了黄酮类化合物单独使用时降糖效果不明显、剂量大、给药周期长等缺陷,并克服了中药复方药物成分复杂、质量控制困难的不足。
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公开(公告)号:CN107349210A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710466865.0
申请日:2017-06-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/7036 , A61K31/56 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/7036 , A61K31/56 , A61K31/704 , A61K2300/00
Abstract: 一种具有α‐淀粉酶协同抑制活性的组合物,包括三萜类化合物和α‐糖苷酶抑制剂。本发明的药物组合物能更有效的降低餐后血糖,更少地使用α‐糖苷酶抑制剂,因此可以提高药效,有效降低α‐糖苷酶抑制剂的毒副作用。
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公开(公告)号:CN107058173A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710117811.3
申请日:2017-03-01
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一株发酵生产(3R)‑乙偶姻的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis DL11‑11,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.13141。利用枯草芽孢杆菌DL11‑11发酵生产高纯度(3R)‑乙偶姻,以葡萄糖为碳源,可产63.8g/L的(3R)‑乙偶姻,(3R)‑乙偶姻的纯度可达到96.5%,发酵过程中乙偶姻总浓度可达78.7g/L。本发明菌株DL11‑11具有很高的合成(3R)‑乙偶姻的能力,同时乙偶姻的还原态副产物2,3‑丁二醇的产量很低,且供氧需求远低于大部分枯草芽孢杆菌,降低了设备需求,减少了分离提取的成本,具有良好的产业化优势。
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公开(公告)号:CN106588617A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611029819.6
申请日:2016-11-15
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种分离提纯发酵液中乙偶姻的方法,该方法包括在发酵液中加入无机盐和弱极性有机溶剂进行萃取的步骤;其中无机盐的加入量为发酵液体积的25~125%,有机溶剂和发酵液的体积比为1~2:1。所述的弱极性有机溶剂为乙酸乙酯、甲基叔丁基醚、乙酸丁酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯中的一种。采用本发明的方法,含乙偶姻的萃取相中几乎不含色素、残糖和有机酸杂质,萃取液可直接进行精馏,精馏过程中塔釜不易出现结垢现象;由于采用的溶剂极性小、比热容低,上相含水量低,回收能耗低,回收过程中乙偶姻损失小;操作简单,是一种具有工业应用前景的乙偶姻分离提取技术。
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公开(公告)号:CN101979368B
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN201010511992.6
申请日:2010-10-19
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: C07C51/42 , C07C51/48 , C07C51/50 , C07C53/02 , C07C53/08 , C07C55/10 , C07C55/21 , C07C59/08
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,涉及一种盐析萃取发酵液中有机酸的方法。其特征是向有机酸发酵液中加入可溶性无机盐或有机盐(固体或其浓溶液)和萃取剂,搅拌混匀,室温静置分相。当盐析萃取形成两相时,上相为富含有机酸的溶剂相,下相为富含其他成分的盐相。如果发酵液不经预处理直接进行萃取操作,两相之间会形成一个富含菌体和蛋白的固相层;当形成三相时,上相为溶剂相,中相为富含有机酸相,下相为富含其他成分的盐相,从而达到萃取分离有机酸的目的。本发明解决了目前发酵法生产有机酸分离工艺中存在的产品难以分离、成本高等问题。该方法工艺简单,分离时间短,成本低,回收率高,是一种具有工业应用前景的有机酸分离方法。
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公开(公告)号:CN103966267A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410223098.7
申请日:2014-05-23
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 本发明提供了一种萃取和发酵耦合分离发酵液中乙醇的方法。该方法为:将糖或/和可溶性无机盐溶解于乙醇发酵液中,得含糖混合液;向含糖混合液中加入有机溶剂,振荡混合,在15~40℃下静置或离心至分相,得到上层的有机相和下层的水相共存体系;回收有机相中的乙醇,得乙醇产品;水相,去除有机溶剂,加入水稀释至糖浓度为40~300g/L,残留有机溶剂的浓度为小于5g/L,接入菌种,进行乙醇的发酵。本发明的方法操作简单、分离能耗低、实现了发酵与分离的耦合,水相直接用于发酵,不需要回收,减少了废水的排放,对乙醇一次萃取的回收率达到60%以上,是一种具有工业应用前景的从发酵液中分离乙醇的方法。
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公开(公告)号:CN102676291B
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201210148502.X
申请日:2012-05-15
Applicant: 大连理工大学 , 辽宁省大连海洋渔业集团公司
Abstract: 本发明公开了一种提取南极磷虾油脂及分离其它生物活性物质的方法,属于海产品深加工技术领域。针对南极磷虾含水量高、易自溶的特点,用疏水性和亲水性混合溶剂在低温下直接从冷冻的南极磷虾中提取油脂;并且向残渣中加入盐溶液和普通有机溶剂,利用盐析萃取作用形成有机溶剂/盐多相盐析萃取体系;根据溶解度差异,南极磷虾中极性不同的生物活性物质在各相中的分配不同,进一步提取残余的油脂,获取虾青素,分离虾肉蛋白,回收残渣中的溶剂。本发明方法操作简单易实现、成本低、周期短,萃取条件温和,有机溶剂廉价易回收,易于产业化。
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公开(公告)号:CN102698272B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201210159072.1
申请日:2012-05-21
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K45/00 , A61K36/185 , A61P3/10 , A61K31/7036 , A61K31/133 , A61K31/445 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及一种预防糖尿病药物组合物,含有α-葡萄糖苷酶抑制剂和木蝴蝶种子提取物;其中,所述的木蝴蝶种子提取物,通过木蝴蝶种子与有机溶剂的水溶经提取,过滤,再提取,分离,干燥的工艺制备得到。本发明提出的含有木蝴蝶种子提取物和低于正常用量的α-葡萄糖苷酶抑制剂组成的药物组合物具有良好的改善IGT的效果,其主要表现在:能快速、更有效的降低餐后血糖,减少血浆葡萄糖毒性;能更好的降低HbA1c和TG水平;减少α-葡萄糖苷酶抑制剂使用量,提高了药效,有效地克服了现有预防糖尿病药物副作用大、干预效果弱的缺陷。
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公开(公告)号:CN101279999B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN200810011554.6
申请日:2008-05-21
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种利用阴离子交换柱辅助聚乙二醇(PEG)修饰水蛭素的方法,属于蛋白修饰技术领域。本发明的特征是采用离子交换柱辅助蛋白进行PEG修饰。反应pH为6~9,反应时间15~120min,水蛭素与PEG摩尔比1∶3~1∶9。离子交换柱为强阴离子交换柱,带电基团为季氨基。柱中基质为交联葡聚糖或琼脂糖,基质平均粒径范围30~90μm。本发明的效果和益处是简化蛋白修饰中反应和分离的步骤,相应减少各个步骤之间样品的损耗,洗脱水蛭素脱盐后可以回收。与传统的液相方式修饰相比,可以得到体外活性很高的单PEG化水蛭素。
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