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公开(公告)号：CN114558164A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210073919.8
申请日：2022-01-21
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61L24/00 , A61L24/06 , A61L24/10 , A61L27/18 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/52 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08J3/28 , C08L89/00 , C08L71/02
Abstract: 本设计发明基于纳米胶体组装的新型组织止血粘合材料，公开了一种基于明胶颗粒/聚乙二醇基高强度水凝胶及其制备方法和应用。该粘合材料与组织可构建多场耦合交联网络，实现快速、稳定的湿态组织粘合。该胶体凝胶具有剪切变稀且自修复效应，基于纳米颗粒间可逆非共价键(如静电、氢键作用)，胶体通过自组装实现自修复效应而快速固化，从而快速封堵创口、实现创面封闭止血；纳米胶体表面修饰的光敏基团经光引发进一步与组织基质发生共价交联，与组织迅速形成机械互锁、分子缠结和共价键结合，从而实现稳定的组织粘合。
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公开(公告)号：CN110372836B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910651868.0
申请日：2019-07-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/38 , C08F220/54 , C08F212/14
Abstract: 本发明公开了一种乙烯基砜表面引发水相阴离子聚合的方法，所述的方法是在催化剂条件下将表面含有乙烯基砜基团的材料浸入聚合物单体水溶液中，25～100℃反应1‑72h即实现表面引发阴离子聚合，在材料表面共价键联聚合物。该方法底物适用范围广；反应条件温和，无需无水无氧操作，可控性强；是一种潜力巨大的表面引发阴离子聚合方法。
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公开(公告)号：CN106117275B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201610411441.X
申请日：2016-06-13
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 糖基二硫代氨基甲酸盐、其制备方法和应用。所述的糖基二硫代氨基甲酸盐，具有通式I的结构，通式I中，R为糖基；M+选自碱金属离子和铵根离子。本发明所提供的糖基二硫代氨基甲酸盐用于自组装程序修饰获得的表面糖基化材料在蛋白质水平有良好的的糖生物活性，实现特异性识别。所述材料的制备方法采用天然糖作为糖基化底物，方法简单、条件温和、可操作性强、重现性高、适用性广。
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公开(公告)号：CN106699987B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201611186261.2
申请日：2016-12-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08F283/06 , C08F228/02 , C08F2/32 , A61K47/20 , C07C315/04 , C07C317/18
Abstract: 本发明公开一种聚乙二醇水凝胶微球及其制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)反相溶剂预乳化；(2)在催化剂存在条件下，将聚乙二醇，多元醇和二乙烯基砜组成的混合反应物均匀分散在步骤(1)所制备的溶剂中，搅拌反应后去除溶剂；(3)产物透析。本方法使用羟基封端的聚乙二醇和多元醇为起始原料，二乙烯基砜为交联剂，采用反相乳化聚合法一步催化合成聚乙二醇水凝胶微球。本发明制备的聚乙二醇水凝胶微球方法简单，无需将聚乙二醇的羟基衍生化；并可以通过调节多元醇的种类和比例，改变微球的亲疏水性，从而实现对药物释放速率的调控。
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公开(公告)号：CN106699987A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611186261.2
申请日：2016-12-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08F283/06 , C08F228/02 , C08F2/32 , A61K47/20 , C07C315/04 , C07C317/18
CPC classification number: C08F283/06 , A61K47/20 , C07C315/04 , C07C317/18 , C08F2/32 , C08F228/02
Abstract: 本发明公开一种聚乙二醇水凝胶微球及其制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)反相溶剂预乳化；(2)在催化剂存在条件下，将聚乙二醇，多元醇和二乙烯基砜组成的混合反应物均匀分散在步骤(1)所制备的溶剂中，搅拌反应后去除溶剂；(3)产物透析。本方法使用羟基封端的聚乙二醇和多元醇为起始原料，二乙烯基砜为交联剂，采用反相乳化聚合法一步催化合成聚乙二醇水凝胶微球。本发明制备的聚乙二醇水凝胶微球方法简单，无需将聚乙二醇的羟基衍生化；并可以通过调节多元醇的种类和比例，改变微球的亲疏水性，从而实现对药物释放速率的调控。
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公开(公告)号：CN105820095A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610256594.1
申请日：2016-04-24
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C315/04 , C07C317/18 , C08G65/48
CPC classification number: C07C315/04 , C08G65/48 , C07C317/18
Abstract: 乙烯基砜衍生物的制备方法，该乙烯基砜衍生物具有通式I的结构，所述制备方法是化合物i与二乙烯基砜在催化剂存在条件下进行反应，其中所述的R选自H或C1?8烷基；n≥1且n是整数；所述的催化剂选自三芳基膦化合物或含氮杂环化合物。在本发明所选定的催化剂作用下，可以在室温条件下快速反应获得产物。该方法具有条件温和、反应速度快、转化率高等优点，所制备的产品具有耐水解性、耐碱性和反应广谱性等优点，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN116479084A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310105750.4
申请日：2023-02-13
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12Q1/02 , C08F220/38 , C09D133/14 , G01N33/76 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于乙烯基砜表面的双向密度梯度构建方法，所述方法以油墨注射的方式或反应时间控制的方式在乙烯基砜功能化样品表面上制备生物分子或荧光素梯度样品；随后将所得样品浸没在具有抗垢能力的生物惰性的单体水溶液中，在样品表面剩余乙烯基砜基团上通过表面引发碳阴离子介导的阴离子聚合反应生长聚合物刷。该方法底物适用范围广；反应条件温和，能够在生物分子或荧光素密度表面直接生长聚合物刷而无需任何表面改性；是一种适用于制备生物分子或荧光素和惰性分子的双向梯度的通用方法。
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公开(公告)号：CN116376207A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310229481.2
申请日：2023-03-10
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08L51/00 , C08K9/06 , C08K3/36 , C08F289/00 , C08F222/06
Abstract: 本发明提供了一种氨基化微纳米粒子改性沥青及其制备方法。所述沥青由氨基化的微纳米粒子和酸酐化沥青制备而成，其中氨基化微纳米粒子与酸酐化沥青的重量比为0.005～0.05:1。所述改性沥青的制备方法为，将合适剂量的氨基化微纳米粒子加入到熔融的酸酐化沥青中，维持温度为100～200℃，并在1000～2000rpm速度下持续搅拌0.5～5h，得到微纳米粒子分散均匀的改性沥青。本发明所制备的改性沥青与基质沥青相比高温性能显著提高，抗车辙能力增强，同时抗老化性能也得到改善，在高温地区的高速公路方面拥有很大的应用潜力。
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