基于智能移动端的病理数据分析方法及其所用装置

    公开(公告)号:CN116564480A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202210115005.3

    申请日:2022-01-31

    Inventor: 华克勤 陶祥 孟妍

    Abstract: 本申请涉及计算机技术领域,具体涉及一种基于智能移动端的病理数据分析方法及其所用装置。一种基于智能移动端的病理数据分析方法,其特征是:应用于智能移动终端,包括:获取目标病理细胞图像和所述目标病理细胞图像对应的病种类别;向第三方服务器发送所述目标病理细胞图像和所述目标病理细胞图像对应的病种类别;接收所述第三方服务器发送的所述分析结果。本发明提高诊断效率,实现病理智能分析,协助远程会诊。

    基于阴道镜的宫颈癌前病变检测系统、设备及介质

    公开(公告)号:CN112884707B

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202110052839.X

    申请日:2021-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种基于阴道镜的宫颈癌前病变检测系统、设备及介质,本系统建立宫颈癌前病变检测模型,其中包括阴道镜图像分类模块、宫颈部位ROI图像分割模块和宫颈癌前病变检测模块;阴道镜图像分类模块通过深度多分类网络对采集到的阴道镜图像进行三种分类,保留部分宫颈部位和全部宫颈部位的阴道镜图像;宫颈部位ROI图像分割模块通过深度分割网络对部分宫颈部位图像进行分割提取,生成宫颈部位ROI图像;宫颈癌前病变检测模块对全部宫颈部位和宫颈部位ROI图像进行目标检测,输出宫颈癌前病变区域及对应的病变类型。本系统可快速且准确的得出宫颈癌前病变的检测结果,识别病变类型,对及时发现癌前病变和宫颈癌起到了积极的促进作用。

    一种宫颈癌混合结构细胞3D类器官的制备方法

    公开(公告)号:CN115927159A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210938844.5

    申请日:2022-08-05

    Abstract: 本发明提供了一种宫颈癌混合结构细胞3D类器官的制备方法,包括(1)分别建立稳定表达GFP绿色荧光蛋白的宫颈癌上皮细胞和mCherry红色荧光蛋白的内皮细胞;(2)将稳定表达GFP绿色荧光蛋白的宫颈癌上皮细胞系、稳定表达mCherry的内皮细胞以及DAPI染色的肿瘤相关成纤维细胞混合接种于小室中培养,获得宫颈癌混合结构细胞3D类器官。本发明采用SiHa、HeLa等宫颈癌上皮细胞与内皮细胞(HUVEC)及患者来源的肿瘤相关成纤维细胞(CAF)混合成球构建类器官,不仅弥补了单纯宫颈癌上皮细胞无法成球的缺陷,而且相比2D培养,基因表达与人体更为接近,且HUVEC及患者来源的CAF还原了宫颈癌肿瘤微环境,更为仿生。

    血清微囊泡-天冬酰胺内肽酶假基因1在子宫内膜异位症诊断及复发预测中的用途

    公开(公告)号:CN112626200B

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202110033775.9

    申请日:2021-01-12

    Abstract: 血清微囊泡‑天冬酰胺内肽酶假基因1在制备作为诊断子宫内膜异位症或者预测子宫内膜异位症复发的生物标记物的用途,血清微囊泡‑天冬酰胺内肽酶假基因1的基因序列如SEQ ID NO.1所示。还提供了用于诊断子宫内膜异位症或者预测子宫内膜异位症复发的试剂盒,含有检测EV‑LGMNP1的试剂,包括上游引物序列、下游引物序列和探针,其序列如SEQ ID NO.5‑7所示。发现内异症患者血清中可检测到EV‑LGMNP1,并且其表达水平明显高于非内异症女性,且在子宫内膜异位症复发患者中表达明显增高,因此,血清EV‑LGMNP1可成为诊断子宫内膜异位症、预测子宫内膜异位症复发及病情监测的新型非侵入性生物标志物。

    基于阴道镜的宫颈癌前病变检测系统、设备及介质

    公开(公告)号:CN112884707A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110052839.X

    申请日:2021-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种基于阴道镜的宫颈癌前病变检测系统、设备及介质,本系统建立宫颈癌前病变检测模型,其中包括阴道镜图像分类模块、宫颈部位ROI图像分割模块和宫颈癌前病变检测模块;阴道镜图像分类模块通过深度多分类网络对采集到的阴道镜图像进行三种分类,保留部分宫颈部位和全部宫颈部位的阴道镜图像;宫颈部位ROI图像分割模块通过深度分割网络对部分宫颈部位图像进行分割提取,生成宫颈部位ROI图像;宫颈癌前病变检测模块对全部宫颈部位和宫颈部位ROI图像进行目标检测,输出宫颈癌前病变区域及对应的病变类型。本系统可快速且准确的得出宫颈癌前病变的检测结果,识别病变类型,对及时发现癌前病变和宫颈癌起到了积极的促进作用。

    循环外泌体长链非编码RNA-TC0101441作为诊断子宫内膜异位症的标记物用途

    公开(公告)号:CN108676874B

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN201810978582.9

    申请日:2018-08-27

    Abstract: 一种循环外泌体长链非编码RNA‑TC0101441作为诊断子宫内膜异位症的标记物用途,所述的循环外泌体长链非编码RNA‑TC0101441的基因序列如SEQ ID NO.1所示。提供了一种用于诊断子宫内膜异位症的试剂盒,含有检测循环外泌体长链非编码RNA‑TC0101441的试剂,试剂包括上游引物序列和下游引物序列,上游引物序列如SEQ ID NO.2所示,下游引物序列如SEQ ID NO.3所示。本发明发现内异症患者血清中可检测到外泌体TC0101441,并且其表达水平明显高于非内异症女性,因此,循环外泌体TC0101441可成为内异症早期诊断及病情监测的新型非侵入性生物标志物。

    血清微囊泡-天冬酰胺内肽酶假基因1在子宫内膜异位症诊断及复发预测中的用途

    公开(公告)号:CN112626200A

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN202110033775.9

    申请日:2021-01-12

    Abstract: 血清微囊泡‑天冬酰胺内肽酶假基因1在制备作为诊断子宫内膜异位症或者预测子宫内膜异位症复发的生物标记物的用途,血清微囊泡‑天冬酰胺内肽酶假基因1的基因序列如SEQ ID NO.1所示。还提供了用于诊断子宫内膜异位症或者预测子宫内膜异位症复发的试剂盒,含有检测EV‑LGMNP1的试剂,包括上游引物序列、下游引物序列和探针,其序列如SEQ ID NO.5‑7所示。发现内异症患者血清中可检测到EV‑LGMNP1,并且其表达水平明显高于非内异症女性,且在子宫内膜异位症复发患者中表达明显增高,因此,血清EV‑LGMNP1可成为诊断子宫内膜异位症、预测子宫内膜异位症复发及病情监测的新型非侵入性生物标志物。

    一种宫颈支架
    29.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104434276A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201310431979.3

    申请日:2013-09-18

    CPC classification number: A61B17/42 A61B2017/00893 A61B2017/4225

    Abstract: 本发明属医疗器械领域,涉及妇产科手术器具,具体涉及一种宫颈支架,尤其涉及一种妇产科手术用宫颈支架。本发明的宫颈支架根据子宫腔形态采用宫内节育器和含吲哚美辛的硅橡胶材料包绕尼龙丝制成宫颈支架,所述的尼龙丝的一端与所述的宫内节育器的尾端连接。所述的宫内节育器为宫颈支架的宫腔内固定部分,所述的硅橡胶材料为宫颈支架部分,该宫颈支架制作简便,易操作,能够方便地放置于颈管内并长期安全地固定于颈管,在需要时容易地取出,且不影响患者日常生活,能有效预防感染及宫颈管粘连狭窄。

    妇科手术软性阴道模具
    30.
    实用新型

    公开(公告)号:CN204121204U

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201420285716.6

    申请日:2014-05-30

    Inventor: 华克勤 易晓芳

    Abstract: 本实用新型涉及一种妇科手术软性阴道模具,包括主体,主体为圆柱形,主体内设置有引流通道,主体的一端设置有残液出口,残液出口与引流通道连通;主体的表面设置有若干溢流孔,溢流孔穿过主体的侧壁与引流通道连通。本实用新型结构设计合理,质地柔软,引流方便,不会导致阴道不适,防止阴道感染。

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