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公开(公告)号：CN102784109B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210301743.3
申请日：2012-08-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/337 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种可注射用紫杉烷类药物白蛋白纳米粒制剂。本发明以白蛋白和紫杉烷类药物结合、以磷脂加以分散和稳定而形成的白蛋白纳米粒，制成可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂。本发明利用纳米粒子对肿瘤的增强渗透和滞留效应，使更多药物被动靶向而浓集于肿瘤组织，提高其抗肿瘤效果；同时，由于注射方式的生物利用度高以及所述的可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂存在被动靶向作用，可大大降低给药剂量，从而使得非靶部位的药物浓度有效降低，有助于降低药物的毒副作用，具有良好的临床应用前景。本制剂制备方法简便，适宜工业化大生产。
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公开(公告)号：CN102174080B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201110029806.X
申请日：2011-01-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K7/06
Abstract: 本发明属于蛋白质多肽技术领域，涉及具有脑靶向递药特性的多肽，包括所述肽的分子结构及其在制备脑靶向递药中的应用。本发明通过噬菌体展示技术，经SpragueDawley远交群大鼠(SD大鼠)体内多轮筛选，获得具有穿透血脑屏障功能并能在脑内富集的噬菌体单克隆；经脱氧核苷酸（DNA）测序证实该些噬菌体展示多肽包含有共同序列。同时，经免疫组织化学方法及体内回收率比较，证实所获得的多肽具有脑靶向递药特性。所述的多肽及其衍生肽可用于修饰载药纳米粒、脂质体、泡囊或胶束，构建成脑靶向递药系统。能够提高药物的脑内递送，增强对于脑部疾病的治疗效果，降低全身性的毒副作用。
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公开(公告)号：CN102552105B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110315516.1
申请日：2011-10-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K38/00 , A61K47/42 , A61K9/00 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61K49/00 , A61K49/14 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种级联脑部靶向药物递送系统及用途。本发明的级联靶向药物递送系统由第一级靶向功能分子、第二级靶向功能分子和药物载体构成；所述的级联靶向药物递送系统可通过第一级靶向功能分子特异性识别血脑屏障，通过第二级靶向功能分子特异性识别脑部病变部位而达到精确靶向的目的，并将成像分子或药物精确递送至脑部病变部位，达到良好的成像和治疗效果。本发明的级联脑部靶向药物递送系统可用于制备治疗或诊断脑部疾病如脑肿瘤神经系统疾病的制剂。
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公开(公告)号：CN102370987B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201010263759.0
申请日：2010-08-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K9/127 , A61K38/19 , A61K48/00 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种包载抗肿瘤药物组合物的注射用脂质体。本发明以脂质体同时包载凋亡素和化疗药物，利用脂质体对药物的保护作用提高凋亡素的稳定性；利用脂质体的长循环作用，显著延长凋亡素和化疗药物的体内滞留时间；利用脂质体对于肿瘤的增强渗透和滞留效应，使更多凋亡素和化疗药物被动靶向而浓集于肿瘤组织；利用凋亡素和化疗药物不同的抗肿瘤机理，发挥强力的协同作用，提高对于肿瘤的治疗效果，降低药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN102626393A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210130413.2
申请日：2012-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂。本发明以白蛋白和难溶性替尼类药物结合、并以磷脂加以分散和稳定而形成的白蛋白纳米粒，制成可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂。本发明利用纳米粒子对肿瘤的增强渗透和滞留效应，使更多药物被动靶向而浓集于肿瘤组织，提高其抗肿瘤效果；同时，由于注射方式的生物利用度高以及所述的可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂存在被动靶向作用，可大大降低给药剂量，从而使得非靶部位的药物浓度有效降低，有助于降低药物的毒副作用，具有良好的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102370987A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010263759.0
申请日：2010-08-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K9/127 , A61K38/19 , A61K48/00 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种包载抗肿瘤药物组合物的注射用脂质体。本发明以脂质体同时包载凋亡素和化疗药物，利用脂质体对药物的保护作用提高凋亡素的稳定性；利用脂质体的长循环作用，显著延长凋亡素和化疗药物的体内滞留时间；利用脂质体对于肿瘤的增强渗透和滞留效应，使更多凋亡素和化疗药物被动靶向而浓集于肿瘤组织；利用凋亡素和化疗药物不同的抗肿瘤机理，发挥强力的协同作用，提高对于肿瘤的治疗效果，降低药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN101361725A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810215017.3
申请日：2008-09-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/70 , A61K9/00 , A61K31/417 , A61P15/10
Abstract: 本发明属西药制剂领域，具体涉及一种以天然植物挥发油及其提取精制品为透皮吸收促进剂的高效、速效酚妥拉明外用制剂及其制备方法。本发明选用天然的挥发油类透皮吸收促进剂，以酚妥拉明为制剂中发挥治疗作用的主要活性物质，加用药剂学上必要的辅料，制备本发明酚妥拉明外用透皮制剂，经动物实验证明，在保持药物有效性的同时，能够大幅度减小用药剂量，降低全身性副作用和使用成本。与现有技术比较，本制剂能极显著的提高酚妥拉明的透皮吸收药量，缩短起效的潜伏期，而且具有良好的用药安全性，能为患者提供更满意的治疗效果。
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公开(公告)号：CN1430960A
公开(公告)日：2003-07-23
申请号：CN03114838.7
申请日：2003-01-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/445 , A61P25/04
Abstract: 本发明属化学制药领域，涉及一种含美普他酚的用于中枢镇痛的鼻腔给药制剂。本发明制剂中含有的主要成分为美普他酚的原形药物或其药学上可以接受的盐或其酯类衍生物，以及药剂学上必要的辅料。本发明鼻腔制剂给药后，药物吸收迅速，能够快速起效，药物能在脑内富集，可以提高中枢镇痛效果并具有患者顺应性强的优点。适合于治疗各种病原性的如：术后疼痛，癌痛等中度至重度的疼痛。
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公开(公告)号：CN1375292A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：CN02111252.5
申请日：2002-04-01
IPC: A61K31/485 , A61P25/16 , A61P15/08
Abstract: 一种用于治疗帕金森氏综合征和男性勃起功能障碍及女性性功能障碍的阿朴吗啡复方鼻腔给药制剂。通过使用加有止吐作用的药物的复方制剂,可消除或减少阿朴吗啡在治疗中出现的恶心、呕吐、眩晕及异常味觉等副作用。加入芳香性物质,使鼻腔给药后有清香、舒适的感觉。在液体制剂中加入天然或合成的高分子化合物,用以延缓药物在鼻腔的滞留时间。该制剂有药物向脑传递的优点,使用方便、安全、有效、顺应性好。
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公开(公告)号：CN112451982B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202011402861.4
申请日：2020-12-02
Applicant: 复旦大学 , 扬子江药业集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种去除流体中有机溶剂的蒸发设备，该蒸发设备包含：储液罐，连接与其呈一定角度的管道，管道中内置不锈钢孔网，通过折流效应及孔网的筛分效应可进行气液分离；此管道下方再连接与其呈一定角度的管道，管道中内置不锈钢孔道，液体在折流效应及重力作用下，进入管道下部的不锈钢孔道，并进入集液罐，而气体折流而行，进入管道上部的不锈钢孔道；此管道上方再连接与其呈一定角度的上行管道，在上行过程中，气体中混有的一部分液体会因重力而下流汇集并流回集液罐，达到提高收率的目的，而气体最终被真空泵抽走。本发明改善了药物制剂中低沸点有机溶剂的蒸发效果，在药液收率为100％的情况下，可除去96％的低沸点有机溶剂。
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