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公开(公告)号:CN104356229B
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201410659787.2
申请日:2013-04-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/815 , A61K38/58 , A61P7/02
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及直接凝血酶抑制剂多肽及其用途。本发明在RGD‑Hirudin的结构基础上,将其分子截短,获得直接凝血酶抑制剂小分子多肽Peptide 1和Peptide 2;经测试及动物实验,结果表明,所述多肽Peptide 1和Peptide2为凝血酶直接抑制剂,具有抗凝血酶活性,其药物作用靶点明确,对其它凝血因子没有作用,可进一步制备口服或皮下缓释抗凝药物,尤其适用于预防血栓性疾病;本发明所述多肽还可作为直接凝血酶抑制剂的候选药物进行深入研究,为开发出新型直接凝血酶抑制剂奠定基础。
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公开(公告)号:CN101204579B
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200710109339.5
申请日:2007-05-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及重组人微小纤溶酶原的药物新用途,具体涉及重组人微小纤溶酶原在制备防、治眼科疾病药物中的应用。本发明将t-PA激活重组人微小纤溶酶原形成微小纤溶酶后,将微小纤溶酶微量用于实验动物玻璃体腔内,实验结果表明:经t-PA激活的微小纤溶酶能诱导完全性的玻璃体后脱离,并保持视网膜内层结构的完整性。本发明的重组人微小纤溶酶原可制备治疗或预防眼科疾病的药物。
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公开(公告)号:CN101993497A
公开(公告)日:2011-03-30
申请号:CN200910194424.5
申请日:2009-08-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/63 , C12N15/81 , C12P21/02 , C07K1/22 , C07K1/16 , A61K38/17 , A61K47/48 , A61P37/02 , C12R1/84
Abstract: 本发明属生物技术领域,具体涉及一种人增殖诱导配体阻断剂BCMA-Fc设计及其制备方法和应用。本发明基于蛋白质分子空间构象,根据BCMA和增殖诱导配体的作用结构域,通过计算机蛋白质分子模拟技术,以增殖诱导配体为靶蛋白,以BCMA为目标结构,经过优化得到与增殖诱导配体具有高亲和力的BCMA-Fc融合蛋白;毕赤酵母表达上述融合蛋白,所得融合蛋白具有增殖诱导配体结合能力,并能有效抑制增殖诱导配体诱导的Raj iB淋巴细胞瘤增殖。同时具备免疫原性低,制备过程简便、安全,产品得率、纯度、活性高等特性。可进一步制备治疗自身免疫性疾病的新药。
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公开(公告)号:CN101322698A
公开(公告)日:2008-12-17
申请号:CN200710042194.1
申请日:2007-06-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/205 , A61P3/04
Abstract: 本发明属中药技术领域,涉及甜菜碱的药物新用途,具体涉及甜菜碱在预防和治疗饮食性肥胖中的应用。本发明所述的甜菜碱(Betaine)是地黄提取物中的组分之一。动物实验证实,甜菜碱能抑制脂肪细胞分化和脂肪细胞分化过程中关键转录因子的表达,抑制脂肪细胞分化,从而抑制脂肪组织的增生,具有预防高脂饮食诱导的体重增加和提高血浆高密度脂蛋白水平和降低低密度脂蛋白水平的作用,可制备预防和治疗饮食性肥胖的药物。
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