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公开(公告)号：CN1628648A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410054027.5
申请日：2004-08-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/192 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/52 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种洛索洛芬钠缓释制剂。该制剂由活性成分洛索洛芬钠和药学上可接受的载体组成，其在第一小时内的累积释放量不超过70％，且释药速率至少为1mg/hr，不超过50mg/hr。其中包括(1)骨架型、膜控型、渗透泵型的片剂或胶囊，(2)先制成微囊、小丸、微球、乳剂，再制成缓释制剂，(3)空间或时间延迟型缓释制剂。本发明能降低药物的不良反应、减少服药次数及提高病人的顺应性。
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公开(公告)号：CN102380103B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201110333044.2
申请日：2011-10-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于纳米粒技术领域，具体为一种甘露糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐纳米粒及其制备方法和应用。本发明的纳米粒由荷正电的甘露糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐和荷负电的离子交联剂经聚电解质作用生成，同时包载荷负电的蛋白质多肽类药物或核酸药物。其中甘露糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐由壳聚糖的氨基依次经季铵化、甘露糖配体和巯基化修饰而成。该纳米粒的制备过程无需使用有机溶剂，可有效提高药物稳定性。该纳米粒可主动靶向小肠上皮细胞、M细胞和巨噬细胞，有效提高口服药物的小肠吸收并改善核酸药物的转染效率，效果显著优于现有壳聚糖类纳米粒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100503673C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200510027609.9
申请日：2005-07-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F285/00 , C07K17/08 , A01N25/10 , A61K8/90 , A61Q1/00
Abstract: 本发明属两亲性纳米材料技术领域，具体为一种具有疏水核心、亲水表面的纳米粒及其制备方法和应用。本发明的纳米粒含有聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯的疏水性聚合物嵌段和亲水性不饱和单体或由该亲水性不饱和单体形成的聚合物修饰的壳聚糖的亲水性聚合物嵌段。其按如下步骤制备：在引发剂作用下，壳聚糖的氨基自由基化，同亲水性不饱和单体和丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯结合得两性的三嵌段共聚物。其可用于药物、营养及化妆品的生产。与现有技术相比，其具有稳定性较好及载活性成分量高的特点。
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公开(公告)号：CN101367884A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810200453.3
申请日：2008-09-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属高分子材料技术领域，具体涉及一种半胱胺修饰的巯基化透明质酸偶合物及其制备方法和应用。透明质酸溶液中加入1－乙基－3－(3－二甲氨基丙基)－碳二亚胺盐酸盐(EDAC)及N－羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化其羧基，加入半胱胺盐酸盐，使其氨基与透明质酸的羧基形成酰胺键，调节各物质的配比及反应条件，获得不同巯基含量的巯基化透明质酸偶合物。本发明扩展了该巯基化反应的应用范围，偶合物黏膜黏附性及生物相容性较好，具有较强的原位凝胶性质，为非注射制剂及组织工程等提供优良的生物黏附性材料。
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公开(公告)号：CN101342147A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810042176.8
申请日：2008-08-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/192 , A61P29/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种含有洛索洛芬钠的组合物，更具体地说，本发明涉及一种洛索洛芬钠骨架片。该洛索洛芬钠骨架片由活性成分洛索洛芬钠、高分子材料羟丙甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)、丙烯酸树脂和填充剂组成。本发明的洛索洛芬钠骨架片与普通片相比作用时间延长，不良反应降低。本发明工艺操作简单，成本低，易于控制，适合工业大生产。
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公开(公告)号：CN1302050C
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200510027603.1
申请日：2005-07-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C08J3/075 , C08F299/00 , C07K17/08 , A61K47/36
Abstract: 本发明属高分子材料技术领域，具体为一种互穿网络聚合物超多孔水凝胶及其制备方法和应用。本发明的互穿网络聚合物超多孔水凝胶含有两种聚合物，一种是由至少一种不饱和烯单体和多烯交联剂聚合形成交联聚合物，另一种是线性多糖类聚合物和交联剂聚合形成的交联多糖类聚合物，并具有互穿网络结构和超多孔结构。其按如下步骤制备：将至少一种不饱和烯单体、一种多烯交联剂、一种线性多糖类聚合物和一种起泡剂混合形成半互穿网络聚合物超多孔水凝胶，通过线性多糖类聚合物交联，形成全互穿网络聚合物超多孔水凝胶。其可用于蛋白质多肽口服给药系统。与现有技术相比，其具有蛋白酶抑制和打开上皮细胞紧密连接的作用。
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公开(公告)号：CN1297264C
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN01142687.X
申请日：2001-12-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/192 , A61K9/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明是一种洛索洛芬钠的注射给药剂型及其制备方法。现有的洛索洛芬钠剂型仅有经口服给药的片剂、胶囊和颗粒剂。本发明将洛索洛芬钠制成供注射途径给药的注射剂，用于慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩炎等镇痛消炎，尤其用于中、重度疼痛如手术后、骨折、扭伤、牙痛及癌性痛等的止痛，效果十分显著，而无成瘾性。将洛索洛芬钠溶解于水，加入适量的药用辅料，经除热原、灭菌或过滤除菌制成水针剂、输液剂或冻干粉针剂。即得本发明产品。
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