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公开(公告)号：CN107456459B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201610393196.4
申请日：2016-06-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/702 , A61P7/00 , C07H3/06 , C07H1/08 , C08B37/00
Abstract: 本发明属中药领域，涉及岗梅根水提物中三个均一多糖及其在制备抗补体药物中的用途。本发明从岭南常用清热解毒中药岗梅根中分离得到三个岗梅根均一多糖GDS1、GDS2和GDS3，经体外试验，结果证实，制得的岗梅根多糖GDS1、GDS2和GDS3对补体经典和旁路途径激活所引发的细胞溶血均有明显的抑制效果，对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，其中，CH50值分别为0.134±0.024mg/mL、0.187±0.031mg/mL、0.098±0.011mg/mL；AP50值分别为0.297±0.037mg/mL、0.312±0.033mg/mL、0.195±0.030mg/mL。本发明提供的岗梅根多糖可作为活性成分进一步制备天然抗补体药物。
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公开(公告)号：CN110540504A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201810531194.6
申请日：2018-05-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及巨大戟烷型二萜的制备方法及其在制备抗艾滋病毒药物中的用途。本发明从大戟属(Euphorbia)植物月腺大戟(Euphorbia ebracteolata)中富集巨大戟烷型二萜类成分，并进行主要活性成分含量测定及抗HIV活性测试，结果显示：随着巨大戟烷型二萜成分含量的增加，抗HIV活性呈明显上升趋势；当富集组分中巨大戟烷型总二萜含量大于47％时，即显示极强的抗HIV活性，EC50值达0.0063μg/mL，且细胞毒性较小(CC50＝14)，选择指数(SI)大于2000，与阳性对照药物齐多夫定相比具有明显的优势。本发明建立了从月腺大戟中快速富集巨大戟烷型总二萜的方法，且富集的巨大戟烷型总二萜可用于制备抗艾滋病毒药物。
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公开(公告)号：CN110498865A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810475198.7
申请日：2018-05-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02
Abstract: 本发明属中药技术领域，涉及大果圆柏中四个均一多糖及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。本发明从清热解毒中药大果圆柏中分离得到四个均一多糖YB-PS2、YB-PS3、YB-PS4和YB-PS5，经实验证实该些均一多糖对补体激活均有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。
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公开(公告)号：CN110498863A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810474592.9
申请日：2018-05-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61P37/02 , A61K31/715
Abstract: 本发明属中药领域，涉及薜荔叶中五个均一多糖及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。本发明从清热解毒中药薜荔叶中分离得到五个均一多糖BL-PS1、BL-PS3、BL-PS4、BL-PS5和BL-PS6，经实验证实这些均一多糖对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。
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公开(公告)号：CN106432263B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201510489802.8
申请日：2015-08-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D493/22 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于中药制药领域，涉及一种从草原毒草瑞香狼毒中富集瑞香烷型总二萜类成分的方法及其在制备抗艾滋病毒药物中的用途。本发明从瑞香科植物瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)中富集总二萜类成分，对所得各组分进行了抗HIV活性测试及主要活性成分含量测定，结果显示，随着瑞香烷型二萜类成分在各个组分中含量的增加，抗HIV活性呈明显上升趋势。当富集组分的总二萜含量大于27％时即显示极强的抗HIV活性，EC50值可以达到0.005μg/mL以下，同时选择指数SI大于2000，高效低毒。本发明建立了从瑞香狼毒中快速富集瑞香烷型总二萜的方法，且富集的总二萜可用于制备抗艾滋病毒药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105311048B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201410309126.7
申请日：2014-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/16 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及鱼腥草多糖在制备防治流感及病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率为3.65％，多糖含量超过70％。所述鱼腥草总多糖提取物经整体实验证实，对甲型流感病毒H3N2/H1N1两种病毒诱导的小鼠急性肺损伤有显著的治疗作用，其通过其抗炎机制，降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应，抑制炎症转录因子NFκB的表达，从而减少急性肺损伤。鱼腥草多糖可进一步用于制备防治流感及病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号：CN105476980B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201410505709.7
申请日：2014-09-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/192 , A61P1/16 , A61P31/20 , C07C51/42 , C07C59/52
Abstract: 本发明属医药领域，涉及联苯类化合物4‑(3',4'‑二羟苯基)肉桂酸在制备抗乙肝病毒和抗补体药物中的用途。本发明从山芝麻属植物山芝麻的干燥根中分离得到1个联苯类化合物，并经试验证实其具有较强的抗乙肝病毒活性，且有效浓度低，对HBsAg的IC50值为18.4μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，当在最大无细胞毒浓度50μg/ml时，对HBeAg的抑制率为34.5％；另外，经体外抗补体活性测定结果显示其对补体系统经典途径和旁路途径补体激活有很强的抑制作用，对补体系统经典途径补体激活的CH50值为0.0022mg/ml，对旁路途径激活的AP50值为0.0057mg/ml。所述的化合物可进一步用于制备抗乙肝病毒药物和制备抗补体药物。
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公开(公告)号：CN107090048A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610088004.9
申请日：2016-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02
Abstract: 本发明属中药领域，涉及马勃中天然均一多糖及其在制备抗补体药物中的用途，所述的马勃中天然均一多糖包括马勃多糖TFP‑1、TFP‑2、TFP‑3和TFP‑4，本发明对常用清热解毒中药马勃的氢氧化钠溶液提取物进行分离得到马勃中天然均一多糖，经体外实验证实，所述的天然均一多糖对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分，制备抗补体药物。
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公开(公告)号：CN106606506A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510688056.5
申请日：2015-10-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于中药制药领域，涉及穿心莲中对映半日花烷型二萜类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明采用现代化学与药理学研究方法，研究了爵床科穿心莲(Andrographis paniculata)全草部分的抗补体活性物质，利用活性导向分离，从其95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位得到9个对映半日花烷型二萜类化合物，并证实其对补体系统经典途径和旁路途径均有较强的抑制作用。结果表明，所述化合物对经典途径的抑制作用(CH50)为0.023-0.172mg/ml，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.054-0.296mg/ml。所述化合物可用于制备抗补体药物。
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公开(公告)号：CN106580935A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201510674061.0
申请日：2015-10-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及芳基取代苯丙素类化合物在制备抗补体药物中的用途。本发明采用活性导向分离方法从冬青科(Aquifoliaceae)植物岗梅(Ilexasprella)的根中提取到芳基取代苯丙素类化合物1-3，经抗补体包括经典途径和旁路途径活性评价试验，结果表明，所述化合物对补体系统的经典途径和旁路途径均有较强的抑制作用，其中，对经典途径的抑制作用(CH50)为0.032-0.059mg/ml，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.061-0.275mg/ml。本发明的化合物可制备抗补体药物和进一步制备治疗与补体相关疾病的药物。
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