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公开(公告)号：CN113772642A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111121334.0
申请日：2021-09-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC: C01B25/02
Abstract: 一种少层黑磷纳米片的电化学制备方法，它属于无机纳米材料制备技术领域。它要解决现有制备少层黑磷的方法存在效率较低、可控性差、难以产业化生产的问题。方法：一、制备电解液；二、在电解池中以块状黑磷为阴极，施加循环电压，得电解后的材料；三、超声分散后离心洗涤，收集上清液并真空干燥，获得少层黑磷纳米片。本发明采用极性非质子溶剂体系的电化学阴极插层法可以实现少层黑磷纳米片材料的高效制备、电流电压可控，制备工艺与设备简单，易于工业化生产，适合大规模推广；本发明所得少层黑磷纳米片材料，材料的结构完整、横向尺寸大，具有较高的质量和应用价值。本发明制备的少层黑磷纳米片材料，它作为非金属纳米材料使用。
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公开(公告)号：CN113745485A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111049504.9
申请日：2021-09-08
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/583 , H01M10/0525 , B82Y40/00
Abstract: 一种氮掺杂碳管负载Ni@C微米花锂离子电池负极材料的制备方法，它属于锂离子电池负极材料的制备领域。它要解决现有碳负极材料在脱嵌锂过程中存在的放电容量低以及倍率性能差的问题。方法：一、密胺海绵超声处理后烘干；二、配制溶液A；三、密胺海绵浸渍于溶液A中密封容器并加热，取出后烘干，再于惰性气氛下煅烧，即完成。本发明氮掺杂碳管负载Ni@C微米花锂离子电池负极材料的中碳管壁厚500nm，中空结构的尺寸为1.5μm，为脱嵌锂过程中的体积膨胀提供了充足的空间，自组装成Ni@C微米花，增大了电极与电解液的接触面积，提高了放电容量和倍率性能。氮掺杂碳管负载Ni@C微米花锂离子电池负极材料作为锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号：CN110697762A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910979048.4
申请日：2019-10-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种中空结构Sn/SnO2@C锂离子电池负极材料的制备方法，属于锂离子电池负极材料的制备领域。本发明要解决Sn或SnO2基负极材料在脱嵌锂过程中由于大的体积膨胀，导致的活性材料从集流体剥离，电池性能急剧下降的问题。本发明方法：一、将油酸锰分散于十八烯中，搅拌后超声分散，梯度加热，水洗；二、然后分散于有机溶剂中，超声处理后静置；三、再次分散于有机溶剂中，室温下搅拌，得到分散液A；四、将油酸锡分散于正己烷，缓慢加到分散液A中，室温搅拌；五、烘干，煅烧，刻蚀，水洗，烘干。本发明得到的Sn/SnO2@C复合材料作为锂离子电池负极才展现优异的循环稳定性和倍率性能。
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公开(公告)号：CN110690442A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910979058.8
申请日：2019-10-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M4/485 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 一种有序介孔金属氧化物@碳锂离子电池负极材料的制备方法，属于锂离子电池负极材料的制备领域。本发明要解决现有SnO2基负极材料循环稳定性以及倍率性能差的问题。本发明方法：一、以油酸铁为原料，通过程序升温处理，得到单分散的油酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒；二、然后溶于有机溶剂中，超声后常温下静置，得到自组装的NPs；三、将锡源溶于乙醇中，缓慢滴入组装后的NPs中，机械搅拌；四、醇洗，烘干，惰性气氛下煅烧，研磨，刻蚀，水洗，烘干。本发明的SnO2@C负极材料展现较好的循环稳定性以及倍率性能；在0.2C放电180圈，可以达到730mAh g–1的容量；在经过大电流循环又恢复到0.2C时，容量仍然未见衰减。
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公开(公告)号：CN104192838B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410455380.8
申请日：2014-09-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B31/10
Abstract: 分阶段气体组合活化的煤基活性炭制备方法，本发明涉及煤基活性炭制备方法。本发明要解决目前制备煤基活性炭，在活化过程中气体分子内扩散与化学反应存在的矛盾，导致微孔破坏及表面碳损失高的问题。方法：一、将弱粘结性煤破碎，筛分得到煤粒；二、进行前期中温炭化处理；三、进行空气氧化处理；四、进行高温炭化处理；五、水蒸气活化；六、CO2活化。本发明通过控制炭化温度和气氛，调控弱粘结性煤中无规则碳和微晶碳的消耗与转化，以控制炭化料中碳结构的有序程度；利用水蒸气和CO2与碳结构的反应特点，分阶段进行气体活化，最终得到微孔发达、中孔通达的活性炭，并提高成孔效率。本发明用于制备煤基活性炭。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104192838A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410455380.8
申请日：2014-09-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B31/10
Abstract: 分阶段气体组合活化的煤基活性炭制备方法，本发明涉及煤基活性炭制备方法。本发明要解决目前制备煤基活性炭，在活化过程中气体分子内扩散与化学反应存在的矛盾，导致微孔破坏及表面碳损失高的问题。方法：一、将弱粘结性煤破碎，筛分得到煤粒；二、进行前期中温炭化处理；三、进行空气氧化处理；四、进行高温炭化处理；五、水蒸气活化；六、CO2活化。本发明通过控制炭化温度和气氛，调控弱粘结性煤中无规则碳和微晶碳的消耗与转化，以控制炭化料中碳结构的有序程度；利用水蒸气和CO2与碳结构的反应特点，分阶段进行气体活化，最终得到微孔发达、中孔通达的活性炭，并提高成孔效率。本发明用于制备煤基活性炭。
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公开(公告)号：CN117585676A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311549749.7
申请日：2023-11-17
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
Abstract: 一种表面接枝‑Cl端基团的碳化钛MXene材料的制备方法及其应用。它属于吸波材料技术领域。它提供一种新的反Ku波段雷达波探测材料，以及解决现有MXene材料的强腐蚀酸制备环境问题。方法：钛碳化铝、氯化镍、氯化钠和氯化钾混匀加热后冷却，得粉体B；二、粉体B进行高温真空绝氧加热，然后加入到三氯化铁和盐酸的混合溶液中混匀，真空抽滤和干燥，即完成。本发明采用高温熔融盐刻蚀方式制备材料，工艺简单成本低且风险低；将‑Cl端基与MXene表面Ti结合即可让材料平衡的导电性和极化效应相互配合，最终实现了高强度和宽频段的电磁波吸收性能。本发明中表面接枝‑Cl端基团的碳化钛MXene材料适用于电磁波吸收材料。
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公开(公告)号：CN117550572A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311583864.6
申请日：2023-11-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC: C01B25/32 , C01B21/064 , H05K9/00
Abstract: 一种磷酸钙/氮化硼高温吸波材料的原位复合制备方法及其应用。它属于吸波材料技术领域。它解决传统绝缘体材料氮化硼无电磁波吸收能力的问题。方法：制备含有Ca3(PO4)2离子低聚物；制备Ca3(PO4)2离子低聚物凝胶；制备三聚氰胺二硼酸的透明热溶液然后于Ca3(PO4)2离子低聚物凝胶混合，经冷却、离心、干燥和烧结，即完成。本发明采用原位复合的方式制得磷酸钙/氮化硼高温吸波材料，工艺简单成本低，工艺绿色无污染；将氮化硼透波材料通过简单的无机非金属物质的复合实现向吸波材料的转变，材料平衡的磁性和极化效应相互配合，最终实现了高强度和宽频段的电磁波吸收性能，同时保持了氮化硼轻质和耐高温的特性。
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公开(公告)号：CN113772642B
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202111121334.0
申请日：2021-09-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC: C01B25/02
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公开(公告)号：CN115254003A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202211042991.0
申请日：2022-08-29
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
Abstract: 一种高效吸附有机染料的多孔层状K2Ti8O17纳米晶须的制备方法，它属于无机吸附材料的制备领域。它目的是优化和改进K2Ti8O17的整体结构和提高其吸附有机染料的性能。方法：一、前驱体热缩聚反应，得g‑C3N4；二、Ti2AlN和g‑C3N4加到KOH水溶液中，水热反应后完成制备。本发明使K2Ti8O17的整体结构呈现多孔和层状，显著提高了吸附有机染料的性能；接触有机染料亚甲基蓝和结晶紫的1分钟内的去除率便分别高达97.5％和94.5％，18分钟达到吸附平衡，最终去除率高达98.7％和96.5％；4次循环利用后去除率达90％以上。它适用于制备高效吸附有机染料的多孔层状K2Ti8O17纳米晶须。
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