公开(公告)号：CN1916023A

公开(公告)日：2007-02-21

申请号：CN200610010526.3

申请日：2006-09-08

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 刘兴汉 ,  赵炜明 ,  林雪松

IPC: C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17

Abstract: 内皮抑制素小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链，它涉及一种小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链。它解决了现有内皮抑制素分子量大，只能用于肌肉和皮下注射，静脉用药不安全和用药剂量大的缺陷。内皮抑制素小分子多肽的氨基酸序列30个氨基酸。编码内皮抑制素小分子多肽的核苷酸序列全长90bp。互补链核苷酸序列全长88bp。本发明中的内皮抑制素(内皮抑制素小分子多肽)分子量小，适合静脉、肌肉和皮下注射，不产生药物沉积。本发明设计的编码内皮抑制素小分子多肽的核苷酸序列和互补链通过核苷酸自动合成仪合成，经重组转化后可用生物工程方法大规模生产内皮抑制素。

公开(公告)号：CN1670035A

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN200410013621.X

申请日：2004-03-16

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 刘兴汉 ,  王淑静 ,  任明华

IPC: C07K14/575 ,  A61P35/00

Abstract: 改变结构、增强抗肿瘤活性的内皮抑素及其应用。内皮抑素通过抑制新生血管的生长，遏制肿瘤生长，达到治疗肿瘤的目的。国内专家孙汶生等构建的内皮抑素基因工程酵母菌，徐根兴教授等构建的内皮抑素双歧杆菌基因工程，都已申请了专利，以上研究都不涉及内皮抑素结构的改变。改变内皮抑素结构、增强其抗肿瘤活性内皮抑素，其组成包括：内皮抑素，运用定点诱变技术通过改变内皮抑素基因的硷基序列，改变内皮抑素的氨基酸序列，将原内皮抑素的第25－31位精氨酸、甘氨酸、异亮氨酸、精氨酸、甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸改为精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、精氨酸、甘氨酸和天冬氨酸。用改变结构的内皮抑素治疗肿瘤等疾病。