公开(公告)号：CN102600477A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201110022895.5

申请日：2011-01-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 姜嫣嫣 ,  张立红 ,  裴元英 ,  朱赛杰

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术和纳米医学技术领域，涉及一种基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药缓释植入剂及其制备方法和应用。本发明的缓释植入剂由基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药、缓释辅料和调节剂通过将基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药和其他组分混合溶于合适溶剂，经过不完全挥发、特定模具成型、完全挥发干燥制成植入体内肿瘤病灶部位的药片或药粒，能于局部释药达60天左右，通过前药在体内缓慢释放同时具有主动、被动靶向作用的抗肿瘤纳米前药，保持局部长效用药，能大幅度降低全身性的毒副作用。

公开(公告)号：CN101879313A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN200910050946.8

申请日：2009-05-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 姜嫣嫣 ,  朱赛杰 ,  裴元英 ,  洪鸣凰

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属生物医药技术和纳米医学技术领域，涉及一种基于树枝状聚合物的多功能纳米前药系统，该纳米系统由(1)最外层RGD环肽作为主动靶向头基；(2)连接靶向头基和树枝状聚合物的聚乙二醇亲水链段；(3)通过酸敏感化学键与树枝状聚合物连接的抗肿瘤药物；(4)树枝状聚合物内核四个功能部分组成。其通式为：RGD-PEG-Dendrimer-DOX。其中聚合物载体的高分子属性使载体系统能通过EPR效应被动靶向肿瘤组织；RGD环肽通过配体-受体相互作用将载体系统主动靶向肿瘤组织，并促进其内吞；酸敏感连接键保证载药系统在体循环中稳定，而到达肿瘤部位进入酸性细胞器后释放活性药物，发挥细胞毒性作用。