一种东北肉用细毛羊新品系的培育方法

    公开(公告)号:CN107996515A

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201711500579.8

    申请日:2017-12-28

    Abstract: 本发明涉及动物育种技术领域,具体涉及一种东北肉用细毛羊新品系的培育方法,包括如下步骤:对东北细毛羊和南非肉用美利奴羊进行鉴定和评估,选择优秀的东北细毛羊母羊为母本、南非肉用美利奴羊为父本组建育种群;将东北细毛羊母羊与南非肉用美利奴羊进行杂交,得到F1代母羊;将F1代母羊与南非肉用美利奴羊进行杂交,得到F2代母羊;将F2代母羊与南非肉用美利奴羊进行杂交,得到F3代公羊;将F2代母羊与F3代公羊进行横交固定,得到横交一代;横交一代再经固定、选育、扩繁,得到东北肉用细毛羊新品系。本发明培育方法所培育得到的东北肉用细毛羊新品系,既保留了东北细毛羊优良的羊毛品质,而且还具备了南非肉用美利奴羊优良的产肉性能。

    以肉质为目标导向的肉牛育肥方法

    公开(公告)号:CN106577517A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611150546.0

    申请日:2016-12-14

    Abstract: 本发明涉及一种以肉质为目标导向的肉牛育肥方法,属于肉牛生产技术领域。采用基于眼肌面积和基因标记检测的“肉质目标+眼肌面积+基因标记+公阉区分+预期出栏+持续育肥+分段调控”产肉力早期预测和肉质导向育肥技术体系。可根据客户要求,选择不同育肥模式,生产不同档次的牛肉产品(高档雪花肉、西餐红肉或大理石肉),按需生产,达到了育肥效率和效益最佳化,解决了盲目育肥和群体资源利用不充分的实践问题。实用性强。

    6通道瘤胃液体外发酵产气在线检测系统

    公开(公告)号:CN104498357B

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201510019039.2

    申请日:2015-01-14

    CPC classification number: Y02E50/343

    Abstract: 6通道瘤胃液体外发酵产气在线检测系统属反刍动物瘤胃液产气检测技术领域,本发明中气体分析仪经数据采集控制仪与微机连接,管道g入口处设有手动阀o,并经6个二位三通电磁阀入口与气体分析仪入口连通;排气管m出口处设有手动阀p,并经6个二位三通电磁阀出口与气体分析仪出口连通;进气管a入口端与氮气瓶连通,并串接减压阀、转子流量计、进气管b入口端、手动阀b,并与管道a-f入口连通;进气管b入口处设有手动阀a,并顺序与排气管a-f连通;6个发酵罐的入口和出口经管道分别并联于管道g和排气管m之间,6个二位三通电磁阀均由微机控制;本发明能快速真实在线定量检测反刍动物瘤胃液厌氧发酵时产生的CO2、CH4量,气体回收率在98%以上。

    7通道小型动物呼吸代谢测定装置

    公开(公告)号:CN103784145A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410031271.3

    申请日:2014-01-22

    Abstract: 7通道小型动物呼吸代谢测定装置属小型动物呼吸代谢测量技术领域,本发明中多功能畜禽气体分析仪输出信号由微机接收;多功能畜禽气体分析仪出气口和进气口分别与6个单号气体流量计出气口和6个双号气体流量计进气口连接;总气体流量计进气口经减压阀等与空气压缩机的出气口连接;总气体流量计出气口分别与6个单号气体流量计进气口连接;6个呼吸代谢室进出气口分别与6个单号气体流量计出气口和6个双号气体流量计进气口连接;漩涡式风机分别与6个双号气体流量计出气口连接;本发明能将呼吸代谢室内的湿度由99%以上,降至75%以下,且恒定;可测定耗氧量、二氧化碳量、呼吸熵及产热量;干燥的气体流量可控制在0.5-200L/min,可同时供6组10g-10kg的小型动物使用。

    多血清型口蹄疫病毒3C基因特异性siRNA筛选与应用

    公开(公告)号:CN102732519B

    公开(公告)日:2013-11-06

    申请号:CN201210154168.9

    申请日:2012-05-17

    Abstract: 多血清型口蹄疫病毒3C基因特异性siRNA筛选与应用属口蹄疫生物防治技术领域,目标是提供的一组能特异性抑制O型、A型和Asia I型口蹄疫病毒3C基因表达的siRNA,其序列为siRNA1-3C、siRNA2-3C、siRNA3-3C以及A型和Asia I型口蹄疫病毒基因组中对应的序列;设计与筛选方法是人工合成参考毒株3C基因部分片段、构建表达EGFP-3C融合基因的真核表达载体、真核表达载体与siRNA共转染HEK293T细胞、荧光显微镜观察检测EGFP荧光及实时定量RT-PCR检测EGFP-3C基因mRNA表达来筛选和验证siRNA对3C基因表达的抑制效果。本发明可快速筛选出抑制多血清型口蹄疫病毒的广谱高效siRNA,也可通过质粒载体表达或通过体外转录的方法制备目标siRNA;本发明可应用于抗多血清型口蹄疫病毒治疗药物制备和抗口蹄疫转基因动物培育。

    多血清型口蹄疫病毒3C基因特异性siRNA筛选与应用

    公开(公告)号:CN102732519A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210154168.9

    申请日:2012-05-17

    Abstract: 多血清型口蹄疫病毒3C基因特异性siRNA筛选与应用属口蹄疫生物防治技术领域,目标是提供的一组能特异性抑制O型、A型和Asia I型口蹄疫病毒3C基因表达的siRNA,其序列为siRNA1-3C、siRNA2-3C、siRNA3-3C以及A型和Asia I型口蹄疫病毒基因组中对应的序列;设计与筛选方法是人工合成参考毒株3C基因部分片段、构建表达EGFP-3C融合基因的真核表达载体、真核表达载体与siRNA共转染HEK293T细胞、荧光显微镜观察检测EGFP荧光及实时定量RT-PCR检测EGFP-3C基因mRNA表达来筛选和验证siRNA对3C基因表达的抑制效果。本发明可快速筛选出抑制多血清型口蹄疫病毒的广谱高效siRNA,也可通过质粒载体表达或通过体外转录的方法制备目标siRNA;本发明可应用于抗多血清型口蹄疫病毒治疗药物制备和抗口蹄疫转基因动物培育。

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