公开(公告)号：CN103288996B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201310268738.1

申请日：2013-06-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张正彪 ,  王文香 ,  朱秀林 ,  周媛 ,  周年琛 ,  朱健 ,  程振平

IPC: C08F118/08 ,  C08F120/14 ,  C08F112/08 ,  C08F2/38 ,  C08F4/80

Abstract: 本发明公开了一种乙酰丙酮锰引发的RAFT聚合方法，配置包括乙烯基单体、引发剂和链转移剂的本体聚合反应体系或乙烯基单体、引发剂、链转移剂和溶剂的溶液聚合反应体系，在25℃～100℃下进行聚合反应制备得到聚合物；其中，按摩尔比，乙烯基单体:引发剂:链转移剂=200:0.2～4:0.5～2，乙烯基单体:溶剂=0.5～3:1，引发剂为乙酰丙酮锰。本发明首次使用乙酰丙酮锰作为RAFT聚合引发剂，适用的单体范围较广，对甲基丙烯酸酯类、醋酸乙烯酯类及苯乙烯类单体均有效；温度适用范围较广，加强了其应用的普适性；且作为引发剂可使聚合物末端具有较高的端基功能化度。

公开(公告)号：CN104231135A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410537366.2

申请日：2014-10-13

Applicant: 苏州大学

Inventor： 潘向强 ,  高峰 ,  朱秀林 ,  张正彪 ,  朱健 ,  程振平 ,  张伟 ,  周年琛

IPC: C08F112/08 ,  C08F112/12 ,  C08F6/12

Abstract: 本发明公开了一种末端为二硒代氨基甲酸酯的聚合物的制备方法，通过二硒代氨基甲酸酯引发的原子转移自由基聚合反应制备，反应体系包括：可自由基聚合的单体、引发剂、配位剂和催化剂。本发明结合原子转移自由基聚合的优点，利用二硒代氨基甲酸酯作为引发剂，提供了一种合成得到末端为二硒代氨基甲酸酯结构，分子量分布较窄的聚合物的简单方法。

公开(公告)号：CN104017120A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201410276389.2

申请日：2014-06-19

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张正彪 ,  吴阳 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  周年琛 ,  张伟 ,  潘向强

IPC: C08F120/14 ,  C08F118/08 ,  C08F112/08 ,  C08F120/18 ,  C08F8/30

Abstract: 本发明公开了一种在室温下、无惰性气体保护的快速去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法，首先将单体、链转移剂、引发剂以及第一溶剂组成聚合反应体系，在60℃～70℃下进行RAFT聚合反应1小时以上，得预期分子量的聚合物，分离提纯，得RAFT聚合物，再将所得的RAFT聚合物和叠氮化钠、第二溶剂配成反应体系，在20～70℃下进行反应1～1200分钟，分离提纯，获得反应产物。本发明能够在室温的条件下去除RAFT聚合物的末端硫代羰基。这能够优化RAFT聚合物的使用和加工性能，使其在生物，医药以及生产中得到广泛应用。

公开(公告)号：CN103880995A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201410142674.5

申请日：2014-04-10

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张正彪 ,  顾瑜尉 ,  朱秀林 ,  刘青青 ,  朱健 ,  周年琛 ,  张伟

IPC: C08F120/32 ,  C08F4/80 ,  C08F126/06 ,  C08F112/08 ,  C08F120/14 ,  C08F120/34 ,  C08F299/02 ,  C08F120/58 ,  C08F4/72 ,  C08F4/54 ,  C08F4/50 ,  C08F120/56

Abstract: 本发明提供了一种活性可控自由基聚合的方法，包括：将乙烯基单体、零价金属、二硫代酯类化合物和溶剂进行聚合反应，得到乙烯基聚合物；所述零价金属包括锰、铁、钴、镍、铜或锌。在本发明中，所述零价金属与二硫代酯类化合物作用产生初级自由基及低价态金属化合物，部分低价态金属化合物继续与二硫代酯类化合物反应产生初级自由基，初级自由基引发聚合；在聚合过程中，所述二硫代酯类化合物的调控占主导地位，所述零价金属的调控占次要地位，两者共同作用，使本发明提供的方法可控。本发明提供的活性可控自由基聚合的方法避免了向聚合反应的体系中加入引发剂，使本发明制备得到的乙烯基聚合物具有较高的末端功能化度。

公开(公告)号：CN103242470A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201210541550.5

申请日：2012-12-14

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周年琛 ,  李江玉 ,  朱秀林 ,  潘向强 ,  张正彪

IPC: C08F120/36 ,  C08F2/38

Abstract: 本发明公开了一种侧链含有偶氮苯小环的聚合物及制备方法，通过重氮偶合反应、叠氮化反应等步骤合成了含有α-叠氮-ω-炔基的中间体化合物（4），然后通过CuAAC分子内关环等反应得到含有偶氮苯小环的单体；利用RAFT方法对上述单体进行聚合得到了结构明确的侧链含有偶氮苯小环的功能性聚合物。采用本发明技术方案，所述的聚合物分子量可控、分子量分布窄并且结构明确；合成的侧链含有偶氮苯小环的聚合物，其结构中的环状结构所产生的环张力对聚合物的光致异构化、光栅等性能产生了特殊的影响和提高的性能。

公开(公告)号：CN103242465A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201210270019.9

申请日：2012-08-01

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  柏良久 ,  龚学锋 ,  张丽芬 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟

IPC: C08F112/08 ,  C08F120/14 ,  C08F4/04 ,  C08F4/34 ,  C08F2/02 ,  C08F2/06

Abstract: 本发明公开了一种膦催化下聚合体系的可逆链转移催化聚合方法，通过配制聚合体系在40-110℃下进行可逆链转移催化聚合反应0.5-24小时，分离提纯，获得聚合物，聚合物进行核磁，凝胶色谱结构分析。本发明相比以往采用的催化剂，不仅简单，高效，也方便得到也方便易得，为研究这类催化引发体系在高分子合成的中的运用提供了方法和手段，为高效、高效、迅速制备各种功能的聚合物做好理论准备，也为更有利于简便、环保、高效地合成功能高分子材料提供了实际方略。

公开(公告)号：CN103214606A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201310153525.4

申请日：2013-04-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱健 ,  朱秀林 ,  程振平 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟 ,  潘向强 ,  马飞

IPC: C08F118/08 ,  C08F2/38 ,  C08F8/48 ,  C08F8/30 ,  C08F8/46

Abstract: 本发明公开了一种环状聚醋酸乙烯酯的制备方法，包括以下步骤：选用丙炔醇作为反应底物，依次与2-溴丙酰溴、乙基黄原酸钾反应得到功能性RAFT试剂，为PPET；VAc与PPET反应聚合，处理获得linear-PVAc；以linear-PVAc和马来酸酐Mah为反应底物反应处理获得linear-PVAc-Mah；进一步获得linear-PVAc-Mah-N3；以linear-PVAc-Mah-N3为反应物，反应处理获得环状聚醋酸乙烯酯。本发明将RAFT聚合的控制性和点击化学的高效性巧妙结合，合成方法简单，可以通过调节聚合体系组分配比以及反应时间来得到分子量可控，分子量分布较窄的产物。

公开(公告)号：CN101619124A

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：CN200910183637.8

申请日：2009-07-31

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  常诚 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛

IPC: C08F283/06 ,  C08G65/333 ,  C08F112/14

Abstract: 本发明公开了一种含咔唑侧链的梳状聚合物及其制备方法，以叔丁醇钾为引发剂，对4-缩水甘油基-2，2，6，6-四甲基氧化哌啶醇(GTEMPO)单体进行阴离子开环聚合，制备了大分子TEMPO试剂PGTEMPO。以PGTEMPO作为调控试剂，在引发剂引发下，进行了N-(4-乙烯基苄基)-咔唑的聚合，获得了以聚醚为主链，含咔唑结构聚合物为侧链的梳状聚合物PGTEMPO-g-PVBK。通过对VBK聚合行为的研究，结果显示了典型活性/可控自由基聚合特征。对获得的梳状聚合物的光学、热学和电学性能进行了研究。不同分子量的此梳状聚合物的紫外吸收、荧光强度和氧化还原电位显示出很好的规律性。

公开(公告)号：CN114989236B

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202210621726.1

申请日：2022-06-02

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周年琛 ,  王书媛 ,  虞枝红 ,  王啸 ,  叶恋东 ,  张伟 ,  张正彪 ,  朱秀林

IPC: C07H23/00 ,  C07H1/00 ,  A01N55/10 ,  A01P1/00 ,  G01N21/33 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了单一分子量两亲性主链含偶氮苯侧链含糖齐聚物及其制备方法与应用，本发明通过迭代逐步增长法和CuAAC反应相结合制备得到不同分子量的疏水性主链型偶氮苯齐聚物前体，然后与甘露糖进行硫醇‑烯反应得到单一分子量两亲性主链含偶氮苯侧链含糖齐聚物。本发明还公开了一种齐聚物薄膜及其制备方法，通过将包含上述齐聚物的溶液或经组装的齐聚物溶液滴涂在基底表面，制备得到一系列齐聚物薄膜。上述齐聚物薄膜的制备方法简单、稳定性好且可在不同基底上修饰，该类齐聚物薄膜可实现对刀豆蛋白A的特异性识别以及对大肠杆菌的特异性粘附，并表现出良好的抗菌性能，在蛋白质识别、细菌黏附以及抗菌性能等生物学领域具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN111499817B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202010121548.7

申请日：2020-02-26

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  程笑笑 ,  缪腾飞 ,  马浩天 ,  周年琛 ,  张正彪 ,  朱秀林

IPC: C08F293/00 ,  C08F120/36 ,  C08F2/38 ,  C07C245/08 ,  C09K19/38

Abstract: 本发明公开了一种超分子手性偶氮苯组装体及原位构建方法。该方法包括如下步骤：将手性偶氮苯单体、大分子链转移剂、自由基引发剂和醇溶剂混合，无氧环境下聚合反应，得到超分子手性偶氮苯聚合物，本发明在聚合的过程中原位获得不同形貌的超分子手性液晶聚合物组装体，成功在乙醇溶液中实现了聚合诱导手性自组装，为原位构建含偶氮苯的超分子手性聚合物组装体提供了一种行之有效的方法。