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公开(公告)号：CN105461741B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510845940.5
申请日：2014-07-31
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物的用途，产品为蓝色晶体，以2-(巯甲基）苯并[d]噁唑-5-羧酸为主要配体，1,10-菲啰啉为辅助配体，室温下，pH值为7-8，CuCl2的甲醇-水溶液中得到。本发明制备方法简便，在功能配合物外围引入巯甲基，通过硫原子和金属电极相互作用，含巯甲基金属配合物通过自组装到金属电极的表面，实现功能配合物在电极上对多巴胺样品的快速、灵敏检测。
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公开(公告)号：CN105294740B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510846962.3
申请日：2014-07-31
Applicant: 南通大学
IPC: C07F1/08
Abstract: 本发明公开了一种含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物的制备方法，产品为蓝色晶体，以2-(巯甲基）苯并[d]噁唑-5-羧酸为主要配体，1,10-菲啰啉为辅助配体，室温下，pH值为7-8，CuCl2的甲醇-水溶液中得到。本发明制备方法简便，在功能配合物外围引入巯甲基，通过硫原子和金属电极相互作用，含巯甲基金属配合物通过自组装到金属电极的表面，实现功能配合物在电极上对多巴胺样品的快速、灵敏检测。
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公开(公告)号：CN104193641B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410361551.0
申请日：2014-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C231/10 , C07C233/09 , B01J31/26
Abstract: 本发明公开了一种油酸酰胺的常压合成方法，包括（1）固体酸催化剂的制备：首先将硼酸、磷酸、磷钼酸铵加入水中，加热，搅拌溶解，过滤，制得浸渍液；然后，将ZSM-5分子筛研磨，过筛，干燥，冷却，浸渍在上述浸渍液中，过滤，干燥，高温焙烧得固体酸催化剂；（2）常压催化合成油酸酰胺：以油酸与尿素为原料，以上述固体酸催化剂为催化剂，常压下，进行合成反应，制得油酸酰胺。本发明制备了一种新型固体酸催化剂，并以油酸与尿素为原料，在常压和不太高的温度下，催化合成油酸酰胺，工艺条件温和，安全，成本低，有利于工业化生产，收率高。
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公开(公告)号：CN103408147B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310393635.8
申请日：2013-09-01
Applicant: 南通大学
IPC: C02F3/34
Abstract: 本发明涉及一种难降解废水处理设备，具体涉及生物膜沉积铁与回收过氧化氢溶液的芬顿处理结合等离子体、微生物作用的反应装置及其实施方法。本发明装置包括接触辉光多电极等离子体反应器、过氧化氢含量控制系统、沉积铁生物膜反应池。本发明分为三个阶段，第一阶段为生物膜形成阶段；第二阶段为产过氧化氢阶段（初步处理阶段）；第三阶段为协同降解污染物阶段。本发明回收利用初步处理产生的过氧化氢，提高经济效益的同时不至于使过氧化氢污染环境，危害人体健康。此外，经等离子体处理后的载体表面，产生大量的极性官能团，使载体表面的亲水性普遍增强。
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公开(公告)号：CN104155260A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410432890.3
申请日：2014-08-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种采用紫外分光光度法直接测定常量硫酸根的方法，称取脱硫石膏于烧杯中，加入浓HCl，以纯蒸馏水，在磁力搅拌器搅拌下溶解，加入BaCl2，搅拌静置使BaSO4充分沉淀后，全部转移入离心管中，在离心机上离心，反复洗涤分离，至检无余Cl-1，上清液均弃去；再在BaSO4沉淀上加入Na3PO4，搅拌混匀静置，使全部溶出后，连同水洗液全部转入离心管，离心分离后取所有上清液稀释定容；在紫外波段193nm和210nm处分别测定吸光度A，用解二元线性联立方程组的方式通过计算机Excel程序求解得到的浓度。本发明方法具有速度快捷，步骤简单，仪器档次要求不高，对常量组分试样分析准确度比较高等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103924084A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410109393.X
申请日：2014-03-21
Applicant: 南通大学
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 本发明涉及一种利用季膦类离子液体回收废弃荧光粉中有价金属元素的方法。该方法收集废弃荧光灯中得荧光粉为初始原料，用强碱性化合物高温焙烧后，制得的碱熔物直接用硝酸浸取，得到水浸不溶物和酸性料液，料液酸度0.1~3.0mol/L,以双功能离子液体萃取剂[P6,6,6,14][P204]或[P6,6,6,14][P507]为萃取剂，异辛醇为添加剂，稀释剂则选用正庚烷或者煤油，在弱酸条件下，利用共存的大量硝酸铝盐做盐析剂，萃取回收荧光粉浸出液中得稀土元素，得到负载稀土离子的有机萃取液和富含硝酸铝盐的萃余水溶液。本发明不仅能将废弃荧光灯中的有价金属都回收利用，而且具有工艺流程简单，能耗低和环境友好等特点。
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公开(公告)号：CN103408147A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310393635.8
申请日：2013-09-01
Applicant: 南通大学
IPC: C02F3/34
Abstract: 本发明涉及一种难降解废水处理设备，具体涉及生物膜沉积铁与回收过氧化氢溶液的芬顿处理结合等离子体、微生物作用的反应装置及其实施方法。本发明装置包括接触辉光多电极等离子体反应器、过氧化氢含量控制系统、沉积铁生物膜反应池。本发明分为三个阶段，第一阶段为生物膜形成阶段；第二阶段为产过氧化氢阶段（初步处理阶段）；第三阶段为协同降解污染物阶段。本发明回收利用初步处理产生的过氧化氢，提高经济效益的同时不至于使过氧化氢污染环境，危害人体健康。此外，经等离子体处理后的载体表面，产生大量的极性官能团，使载体表面的亲水性普遍增强。
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![2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸及其制备方法](/CN/2013/1/12/images/201310061852.jpg)
公开(公告)号：CN103113321A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310061852.7
申请日：2013-02-27
Applicant: 南通大学
IPC: C07D263/58 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了2-（甲硫基）苯并[d]噁唑-5-羧酸的制备方法，包括以下步骤：（1）3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯的合成；（2）3-氨基-4-羟基苯甲酸的合成；（3）2-巯基苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成；（4）2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成；测试结果表明，在（-2～0）V的电位范围内，2-（甲硫基）苯并[d]噁唑-5-羧酸的电致化学发光性能很稳定，且在水相中的发光强度比在有机相中有明显的增强。
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公开(公告)号：CN108047254A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711333776.5
申请日：2017-12-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07D519/00 , C09K11/06 , C07D471/04 , C07D471/10
Abstract: 本发明公开了一种新化合物Ⅱ及制备方法和用途，以邻菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应和Friedel‑Crafts酰基化反应合成得到了乙酰基氮杂螺二芴，再与8‑氨基喹啉‑7‑甲醛通过Friedlander反应合成目标产物2'‑(1,10‑菲并啉‑2‑基)螺[环戊二烯并[1,2‑b:5,4‑b']二吡啶‑5,9'‑芴]。本发明在4,5‑二氮杂‑9,9'‑螺二芴上引入邻菲啰啉，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。
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公开(公告)号：CN105710385B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610056490.6
申请日：2016-01-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 一种多孔中空金‑银纳米合金颗粒的制备方法，方法包括如下步骤：在反应容器中加入200mL三次蒸馏水并加热至60‑70℃，加入30‑40mg硝酸银，继续加热至90‑95℃后，加入4mL浓度为10‑30mg/mL的柠檬酸钠水溶液，反应5‑10分钟，将温度维持在85‑90℃反应30‑60分钟，调节反应温度为60‑90℃，以20‑30滴/分钟的速度滴加浓度为1.0×10‑4mol/L的氯金酸水溶液20‑240mL，根据不同要求确定滴加量；将制得的多孔中空金‑银合金纳米颗粒离心分离，并重新分散在三次蒸馏水中，即得。本方法可以实现制备的产品LSPR吸收峰在全可见光区域内调谐。
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