NGAL质粒构建及其融合蛋白的表达

    公开(公告)号:CN102127564A

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN201010590430.5

    申请日:2010-12-09

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种NGAL质粒构建及其融合蛋白的表达,其特征是(1)PCR扩增NGAL的cDNA;(2)PCR产物与载体pET28a连接,构建重组质粒pET28a-NGAL;(3)重组质粒pET28a-NGAL转化大肠杆菌Rosetta DE3,IPTG诱导蛋白表达,得到NGAL融合蛋白。本发明通过PCR扩增、连接、转化与筛选,证实未加IPTG诱导前,没有融合蛋白的表达,IPTG诱导后3小时可获得高效表达NGAL融合蛋白,该蛋白质可用于筛选或抗NGAL蛋白质的抗体。表达的重组NGAL蛋白还可用于寻找有治疗价值的能抑制或激活NGAL功能的蛋白质分子。

    HDC、SMPDL3A、IRF4和AQP3在制备诊断CML的试剂及试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN115820855A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211245379.3

    申请日:2022-10-12

    Abstract: 本发明公开了一种基于四个基因HDC、SMPDL3A、IRF4、AQP3构建的风险评分模型在制备用于CML诊断的试剂或试剂盒中的应用。本发明基于多组测序数据,通过多种机器学习方法发现相较于正常人,患有慢性髓细胞白血病的患者外周血中HDC的表达显著上调,SMPDL3A、IRF4、AQP3的表达显著下调,ROC曲线分析证实具有较高的诊断价值;本发明联合检测四个基因的表达来进行CML诊断,通过LASSO回归分析构建了四个基因的风险评分模型,风险评分的诊断效能比单个基因的诊断效能更高。本发明具有较高的灵敏度和特异性,可以更简单、准确地对CML患者进行诊断,以便及时采取治疗手段,具有较高的临床应用价值。

    一种靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA在慢性髓细胞白血病中的应用

    公开(公告)号:CN114703190B

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN202210378985.6

    申请日:2022-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA在制备治疗慢性髓细胞白血病药物疗中的应用。所述靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA是以KIAA1429基因中SEQ ID NO.1所示核苷酸序列为靶点设计的核酸分子,所述的核酸分子为SEQ ID NO.2‑3所示的ShRNA‑1或SEQ ID NO.4‑5所示的ShRNA‑2,本发明提供的针对靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA通过细胞和动物实验,证实其能抑制KIAA1429基因表达,并在抑制慢性髓细胞白血病细胞的增殖、转移等多方面具有显著效果,具有潜在的克服Imatinib耐药性的价值,为慢性髓细胞白血病的临床治疗提供新的靶向治疗药物。

    地表变形监测多源数据融合处理方法

    公开(公告)号:CN115358311A

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202210981798.7

    申请日:2022-08-16

    Abstract: 本发明公开了一种地表变形监测多源数据融合处理方法,涉及数据处理方法技术领域。所述方法包括如下步骤:利用测量获取的高精度点状监测数据,基于近邻距离加权平均法的同名点InSAS监测数据提取;在工点区域监测重合点位上进行数据融合计算;利用融合后数据对其他点位监测值进行改正计算;获取工点区域高精度面状竖向沉降及水平位移信息。所述方法能够获取高精度、高时间分辨率、高空间分辨率的地表变形监测成果,准确反映目标工点或大区域变形现状和规律,为防灾减灾决策提供数据支撑。

    离散数据网格化快速处理方法
    25.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115310297A

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202210980824.4

    申请日:2022-08-16

    Abstract: 本发明公开了一种离散数据网格化快速处理方法,所述方法包括如下步骤:对于任一待求网格结点,以其为中心虚拟一个方形窗口,使其各边分别平行于原纵横坐标轴;判断落入窗口内离散点的数量,根据离散点y坐标值与窗口角点坐标值比较来判断,设落入窗口的离散点数量为Nj;比较Nj与Ni的数值大小,Nj≥Ni,进行第4步;否则,扩大窗口,回至第2步;计算Nj个离散点距离网格结点x的距离Lij,并按数值大小进行排序,共Nj个;从Nj个距离中找出Ni个距离网格点x最近点;当一个网格结点的估计数值计算完成后,窗口中心平移至下一个网格结点,重复第2步,直到网格化完成。所述方法具有处理速度快,效率高等优点。

    基于改进层次分析法的边坡监测状态风险判断方法

    公开(公告)号:CN115270266A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210927872.7

    申请日:2022-08-03

    Abstract: 本发明公开了一种基于改进层次分析法的边坡监测状态风险判断方法,涉及环境监测方法技术领域。所述方法包括如下步骤:通过对被监测边坡的多源监测参数进行加权融合定量赋权计算,构造准则层监测参数正互反一致矩阵;结合层次分析法进行方案层判断矩阵构造检验,根据权重矩阵计算得分,并进行排序,对边坡监测状态风险进行判断。所述方法可有效提高判断矩阵的准确可靠性,继而为后续边坡状态风险分析提供可靠技术支持。

    建筑物变形监测数据处理方法
    27.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115034270A

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202210735121.5

    申请日:2022-06-27

    Abstract: 本发明公开了一种建筑物变形监测数据处理方法,涉及信号处理方法技术领域。所述方法包括如下步骤:通过传感器采集建筑物变形数据;对采集的变形数据通过改进的小波阈值去噪方法以及改进的对称边界延拓及估计边界失真数据测量的方法消除数据区段失真现象,实现实时无区间失真去噪处理;对去噪处理后的数据使用Sage‑Husa自适应卡尔曼滤波预测分析数据处理方法进行处理,对建筑物变形趋势进行预测。所述方法能够有效提高小波去噪能力,并能够加快监测系统误差收敛时间及速度,减小模型误差的影响,实现趋势预测分析的准确性及可靠性。

    一种用于检测多种CML靶向治疗药物浓度的方法和应用

    公开(公告)号:CN117110482A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311128295.6

    申请日:2023-09-04

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测多种CML靶向治疗药物浓度的方法和应用,涉及药物监测技术领域,其技术要点为:应用内标定量法进行血药浓度测定。甲醇稀释内标后作为蛋白沉淀剂,沉淀蛋白后取上清液,应用Phenyl‑Hexyl色谱柱进行色谱分离,流动相梯度洗脱进入质谱检测,采用电喷雾电离源正电离多反应监测模式进行检测和定量,同时对所建立的检测方法进行性能验证。本发明方法一次进样可同时检测多种常见CML靶向治疗药物,避免频繁更换方法学,节约了时间及设备成本,适用性强,准确度高,可用于临床血药浓度监测。

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