公开(公告)号：CN101475556B

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200910036815.4

申请日：2009-01-20

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 杨洁 ,  刘叔文 ,  姜志宏 ,  刘艳

IPC: C07D311/62 ,  A61K31/353 ,  A61P31/18 ,  A61K9/20 ,  A61K9/00

Abstract: 本发明提供了一种新的化合物，该化合物是1″，2″，3″，7″-四氢茶黄素，其化学结构式如(1)所示。本发明所述化合物可通过茶黄素TF1经氢化还原得到，具有抑制逆转录酶和HIVgp41形成六股螺旋核心结构的活性，可阻止HIV病毒进入宿主细胞，其对逆转录酶的活性和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的抑制作用比茶黄素TF1强。

公开(公告)号：CN114288297B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202111631029.6

申请日：2021-12-28

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 杨洁 ,  桑会婷 ,  陈柳蓉 ,  李银燕

IPC: A61K31/4741 ,  A61K36/59 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了医药技术领域的千金藤素在制备抗流感病毒药物中的应用，尤其是甲型流感病毒，如：H1N1、H3N2、H5N1、H7N9、H9N2和H10N8等流感病毒。本发明目的在于提供一种已经上市的白细胞增生药物千金藤素在作为制备抗流感病毒感染药物中的应用，本发明首次发现千金藤素具有抗流感病毒活性，能特异性地破坏流感病毒核糖核蛋白复合物vRNP活性，从而影响流感病毒的复制。千金藤素作为新的抗流感病毒药物和先导化合物，具有毒性低、活性高、价廉易得、机制明确的特点，可以在现有应用条件下发展新型抗流感病毒的药物，具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN108434167A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810144168.8

申请日：2018-02-12

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 杨洁 ,  段文军 ,  杨洛萍 ,  陈芳昭 ,  陈金香 ,  谭穗懿 ,  翟玲燕 ,  孙斌 ,  谢宝平 ,  谢扬

IPC: A61K31/7048 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了异柯里拉京在制备抗流感病毒药物中的应用，属于药剂领域。所述异柯里拉京的结构式为：发明人研究发现异柯里拉京对甲型流感病毒H1N1有明显的抑制作用，且存在着明显的剂量关系。异柯里拉京对病毒的抑制率随着浓度的增加而增加，对H1N1的半数有效浓度IC50为3.16±0.81μM。此外，异柯里拉京在50μg/ml的浓度范围内对MDCK细胞几乎没有毒性。本发明的实验研究中选用的药物浓度在50μg/ml以内，是在安全无毒性浓度范围内。

公开(公告)号：CN108354923A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201711139676.9

申请日：2017-11-16

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 杨洁 ,  刘叔文 ,  田元新 ,  刘淼淼 ,  陈飞敏 ,  陈芳昭

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/16

CPC classification number: A61K31/352

Abstract: 本发明公开了二氢杨梅素在制备抗流感病毒药物中的应用。所述流感病毒为甲型流感病毒，优选为H1N1、H3N2、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2或H10N8。所述二氢杨梅素抗甲型流感病毒中的作用机制是通过与PB2cap蛋白的结合抑制核糖核蛋白复合物vRNP活性，制备用于预防和治疗流感的药物。其中，二氢杨梅素与流感病毒PB2cap蛋白结合的位点为432位的组氨酸(His432)，357位的组氨酸(His357)，404位的苯丙氨酸(Phe404)，323位的苯丙氨酸(Phe323)，361位的谷氨酸(Glu361)，376位的赖氨酸(Lys376)，363位的苯丙氨酸(Phe363)，429位的天冬酰胺(Asn429)。

公开(公告)号：CN101475555B

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200910036807.X

申请日：2009-01-20

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 杨洁 ,  刘叔文 ,  姜志宏 ,  刘艳

IPC: C07D311/62 ,  A61K31/353 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明提供了一种新的化合物，该化合物是1″，2″，3″，7″-四氢茶黄素-3-没食子酸酯，其化学结构式如(2)所示。本发明所述化合物可通过茶黄素-3-没食子酸酯经氢化还原得到，具有抑制逆转录酶和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的活性，可阻止HIV病毒进入宿主细胞，其对逆转录酶的活性和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的抑制作用比茶黄素-3-没食子酸酯强。

公开(公告)号：CN101503416A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200910037582.X

申请日：2009-03-04

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 陈金香 ,  陈之朋 ,  姜志宏 ,  杨洁

IPC: C07F1/10 ,  C07C323/34 ,  B01D53/58 ,  B01D53/96

CPC classification number: Y02A50/2346 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明提供了一种含酸性巯基结构的配合物，该配合物的结构如式(I)所示，可由等摩尔量的AgBr、Et4NBr和TeabHPF6在75～85℃的乙腈中反应生成。本发明配合物常温下可以吸附NH3并与其反应生成化合物(2)，化合物(2)在35～45℃下真空处理0.5～1.5小时，可将NH3分子除去复得本发明配合物，可用于除去气体中的氨气，并具有可反复使用的优点。