微孔镍配位聚合物和制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102584901B

    公开(公告)日:2014-10-22

    申请号:CN201210006668.8

    申请日:2012-01-11

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一种微孔镍配位聚合物和制备方法及其应用。所述的镍配位聚合物是下述化学式的化合物:{[Ni(L)(PTA)](DMF)2.5}n,其中L为1,3,5-三(p-咪唑苯基)苯,PTA为对苯二甲酸,DMF为N,N-二甲基甲酰胺。化合物采用溶剂热法制备,所得的晶体纯度较高。本发明所述的微孔镍配位聚合物在脱去游离的溶剂分子后,在晶体a轴方向上展示出近似三角形的不规则微孔孔道。此配合物能够较大量的吸附氢气而几乎不吸附氮气,因此表现出良好的气体分离的效果,可作为气体吸附分离剂,在材料科学领域具有潜在的应用价值。

    一种基于吲哚咔唑的荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102718771B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201210008180.9

    申请日:2012-01-12

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种基于吲哚咔唑的荧光探针,化学式为C56H40N8O6,其制备方法是:将基于双吲哚的18冠-6喹喔啉结构化合物与二氯二氰基苯醌(DDQ)加入到溶剂三氟乙酸中,反应混合溶液加热回流4h,旋蒸除去多余的三氟乙酸,用弱碱饱和水溶液洗涤,依次用醇类溶剂和水洗涤,制得黑色固体即为基于吲哚咔唑的荧光探针,可用于检测氟离子。本发明的优点:该制备方法工艺简单、反应条件温和、产率高、可重现性好;该荧光探针可以实现对氟离子的高选择性检测,是一类很好的荧光传感器,可用于检测氟离子。随着荧光传感器技术的不断进步和迅猛发展,可以预期,它在化学、生物、医药和环境过程等领域将会有重大的意义。

    一种基于吲哚咔唑的荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102718771A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210008180.9

    申请日:2012-01-12

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种基于吲哚咔唑的荧光探针,化学式为C56H40N8O6,其制备方法是:将基于双吲哚的18冠-6喹喔啉结构化合物与二氯二氰基苯醌(DDQ)加入到溶剂三氟乙酸中,反应混合溶液加热回流4h,旋蒸除去多余的三氟乙酸,用弱碱饱和水溶液洗涤,依次用醇类溶剂和水洗涤,制得黑色固体即为基于吲哚咔唑的荧光探针,可用于检测氟离子。本发明的优点:该制备方法工艺简单、反应条件温和、产率高、可重现性好;该荧光探针可以实现对氟离子的高选择性检测,是一类很好的荧光传感器,可用于检测氟离子。随着荧光传感器技术的不断进步和迅猛发展,可以预期,它在化学、生物、医药和环境过程等领域将会有重大的意义。

    微孔钴配位聚合物和制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102584902A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210006670.5

    申请日:2012-01-11

    Applicant: 南开大学

    CPC classification number: Y02C10/08 Y02P20/152

    Abstract: 本发明公开了一种微孔钴配位聚合物和制备方法及其应用。所述的钴配位聚合物是下述化学式的化合物:[Co(tipb)(adc)](DMF)3(H2O)1.50,其中tipb为1,3,5-三(p-咪唑苯基)苯,adc为对9,10-蒽二酸,DMF为N,N-二甲基甲酰胺。化合物采用溶剂热法制备,所得的晶体纯度较高。本发明所述的微孔钴配位聚合物在脱去游离的溶剂分子后,在晶体c轴方向上展示出一维纳米尺寸孔道。此配合物能够较大量的吸附二氧化碳而对氮气氧气甲烷的吸附较少,表现出良好的气体分离的效果,可作为气体吸附分离剂,在材料科学领域具有潜在的应用价值。

    多齿吡啶类配体金属配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102153573A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN201110047247.5

    申请日:2011-02-28

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种多齿吡啶类配体金属配合物及其制备方法与应用,其中金属配合物是2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉配体的镉金属配合物;配合物采用扩散法制备包括,室温下将溶有配体2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉HPDQ的氯代烷烃溶液置于试管底层;上面加入腈类烷烃与氯代烷烃的混合溶液;最上层再加入溶有金属盐特别是Cd(NO3)2的腈类烷烃溶液;最后将反应体系静置扩散20—30天得到橘黄色块状单晶,即为所述配合物。该方法反应条件温和、产率高、可重现性好;本发明展现的配合物可作为发光材料而具有广阔的前景。

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