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公开(公告)号：CN114989203A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210658840.1
申请日：2022-06-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种D‑A型BODIPY小分子非富勒烯太阳能电池受体的制备及其应用，采用meso位为强吸电子基三氟甲基(‑CF3)的BODIPY母体分别与4‑二苯胺基苯甲醛和9‑丁基‑9H‑咔唑‑3‑甲醛在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成得到化合物CF3‑BODIPY‑1和CF3‑BODIPY‑2。在BODIPY母体上引入二苯胺基苯乙烯基或咔唑基团，不仅可以增强分子内电荷转移，调节能隙，进一步扩宽光谱吸收范围，使其移动到近红外区，还可以增加其光捕获效率，CF3‑BODIPY‑1和CF3‑BODIPY‑2均显示出窄带能隙，有利于提高器件光电转换性能。本发明不仅反应步骤简单、反应条件温和、合成成本低；将其作为活性层电子受体材料用于有机太阳能电池中获得了很好的效果，光电转化效率分别达到9.89％和13.07％，在有机太阳能电池领域中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119661507A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411813310.5
申请日：2024-12-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D405/06 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N11/00
Abstract: 本发明公开了一种水溶性近红外聚集诱导发光香豆素‑喹啉基粘度荧光探针及其应用，通过如下方法实现：采用7‑(N，N′‑二苯氨基)‑香豆素‑3‑甲醛化合物与1，2‑二甲基喹啉碘盐为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，其化学结构式如式(III)所示。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、产率高。该荧光探针在近红外区域发射荧光，具有较大的斯托克斯位移、背景干扰低、对生物样品的光损伤小等优点，具备聚集/粘度诱导荧光增强能力，可用于检测溶液、细胞内的粘度变化。为研究细胞中不同粘度下的生理活动提供了一种有效的研究工具。
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公开(公告)号：CN115925728A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111178832.9
申请日：2021-10-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于肾损伤诊断的近红外探针的制备方法及应用，通过如下方法制备：双碘代BODIPY衍生物(I)与对二甲氨基苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应得到3，5‑双二甲氨基苯基BODIPY衍生物(II)，再用化合物(II)与2‑乙炔噻吩发生Sonogashira偶联反应得到双噻吩‑双二甲氨苯基BODIPY衍生物(III)。该制备方法步骤简单、反应条件温和，该探针具有较好的生物相容性。其最大吸收/发射波长在近红外区域，在生理条件下可转化为肾脏可清除的纳米聚合物，光声成像结果表明其可应用于检测药物引起的肾脏损伤，具有高的准确性和灵敏度，使其在肾损伤诊断领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113402536A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110658223.7
申请日：2021-06-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种卟啉桥联双BODIPY衍生物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该化合物以5，15‑三(3，5‑二(十二烷氧基)苯基)‑10，20‑双溴卟啉衍生物(H)为起始原料，与8‑对硼酸酯苯基BODIPY衍生物(III)发生suzuki反应得到卟啉桥联双BODIPY衍生物(IV)，然后再和对(十二烷氧基)苯甲醛进行Knoevenagel反应得到如式(I)所示的卟啉桥联双BODIPY衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，具有宽的吸收光谱，并具有强的光吸收能力，在卟啉和BODIPY之间能发生高效的能量转移过程，可用于光吸收天线、光储材料、太阳能电池等方面。
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公开(公告)号：CN110964042A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811165546.7
申请日：2018-09-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种N，N-二(2-吡啶甲基)胺(DPA)为识别基团，BODIPY为荧光基团的Ni2+荧光探针，所述探针是苯乙炔基-N，N-二(2-吡啶甲基)胺衍生物通过Sonogashira偶联反应合成的BODIPY衍生物，其化学结构式如式(1)所示。本发明的荧光探针在甲醇溶液中对Ni2+有独特的荧光选择性、极高的灵敏性和很强的抗其他金属离子干扰能力，检测极限可低至0.19μM-1以上。本发明是一种简单、快速、灵敏的镍离子检测探针，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119684261A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411918740.3
申请日：2024-12-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/10 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种水溶性聚集诱导发光喹啉基咪唑类Pb2+荧光探针，所述荧光探针是以2‑(1，4,5‑三苯基‑1H‑咪唑‑2‑基)苯酚(I)为原料通过Duff反应生成4‑羟基‑3‑(1，4,5‑三苯基‑1H‑咪唑‑2‑基)苯甲醛(II)，再与1，2‑二甲基喹啉碘盐在哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，其化学结构式如式(III)所示，本发明的荧光探针在水溶液中对Pb2+有专一性识别作用，并具有高的灵敏性和很强的抗干扰能力，检测极限可低至0.28μM；本发明提供了一种简单、快速检测Pb2+的荧光探针，在环境及生物领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119661571A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411813282.7
申请日：2024-12-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种四香豆素基β‑β偶联双BODIPY近红外光热染料的制备及其应用，通过如下方法实现：BODIPY单体衍生物(I)与无水三氯化铁发生C‑C偶联反应得到β‑β偶联双BODIPY衍生物(II)，再用β‑β偶联双BODIPY衍生物(II)与7‑(N，N′二乙基胺基)香豆素‑3‑甲醛发生Knoevenagel缩合反应得到近红外光热剂四香豆素基β‑β偶联双BODIPY衍生物(III)。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好、适用范围广。该类光热剂具有较强的近红外吸收，优异的光热转换效率和细胞凋亡能力，可作为新型的光热治疗抗肿瘤和抗菌药物，这种新型的近红外光热剂具有重要的科学意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN115925728B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202111178832.9
申请日：2021-10-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于肾损伤诊断的近红外探针的制备方法及应用，通过如下方法制备：双碘代BODIPY衍生物(I)与对二甲氨基苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应得到3，5‑双二甲氨基苯基BODIPY衍生物(II)，再用化合物(II)与2‑乙炔噻吩发生Sonogashira偶联反应得到双噻吩‑双二甲氨苯基BODIPY衍生物(III)。该制备方法步骤简单、反应条件温和，该探针具有较好的生物相容性。其最大吸收/发射波长在近红外区域，在生理条件下可转化为肾脏可清除的纳米聚合物，光声成像结果表明其可应用于检测药物引起的肾脏损伤，具有高的准确性和灵敏度，使其在肾损伤诊断领域具有良好的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115232053A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202211002473.6
申请日：2022-08-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/08 , C09K11/06 , C09B57/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种吲哚基共轭三聚茚衍生物荧光染料及其制备方法和应用，其化学结构如(I)所示，该染料以2‑甲酰基三聚茚衍生物与碘化2，3，3‑三甲基‑1‑丙基‑3H‑吲哚盐为原料，能通Knoevenagel缩合反应得到吲哚基三聚茚衍生物(I)。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好、产率高。该类化合物具有显著的溶剂效应，还具有良好的细胞渗透性和生物相容性，可用于细胞荧光成像，在分子生物领域及医药学领域中具有潜在应用。
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公开(公告)号：CN115197260A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202211044949.2
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有J聚集效应的炔基偶联双BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，使用碘代BODIPY衍生物(I)与炔基BODIPY衍生物(II)通过Sonogashira偶联反应得到化合物(III)。该制备方法反应条件温和、选择性较好、分离提纯较为简便。通过炔基共轭桥连双BODIPY来扩展分子的共轭度，从而促进吸收和发射光谱红移；同时在meso位引入具有较大空间位阻且含有稠环平面的蒽环，在增加立体构象的同时也在一定程度上阻止分子间π‑π堆积；该染料具有明显的溶剂效应，应用于一定比例水‑四氢呋喃混合溶剂中能形成稳定的J聚集体，从而使得吸收波长和发射波长进一步红移，使其在近红外生物荧光成像以及光热、光动力治疗等领域具有广泛的应用前景。
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