公开(公告)号：CN116375750A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310172869.3

申请日：2023-02-27

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  顾婷婷 ,  宗轩莱 ,  梁旭 ,  史东海

IPC: C07F5/02 ,  A61P35/00 ,  A61K31/555

Abstract: 本发明公开了一种BODIPY基镍卟啉衍生物的制备方法及其应用，该BODIPY基镍卟啉衍生物如式(I)所示。以卟啉衍生物1为起始原料，经金属化反应、Vilsmeier反应、溴化反应、Suzuki偶联反应及Knoevenagel缩合反应得到化合物I。化合物I具有较好的稳定性，对体外抗肿瘤有较好的生物活性，对Jeko‑1型和Rec‑1型淋巴癌细胞中的IC50值分别为13.09mM和9.87mM，在抗肿瘤领域显现出很好的应用前景。

公开(公告)号：CN116178348A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202310172832.0

申请日：2023-02-27

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  吴沙沙 ,  严琪 ,  王宇 ,  史东海

IPC: C07D405/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种喹啉基黄酮醇类Zn2+荧光探针，所述荧光探针是8‑(2‑(2‑(2‑甲氧基乙氧基))乙氧基)乙氧基)喹啉‑2‑甲醛与邻羟基苯乙酮通过羟醛缩合和氧化关环反应合成的具有喹啉基的黄酮醇类化合物，其化学结构式如式(I)所示，本发明的荧光探针在EtOH/H2O混合溶剂中对Zn2+有专一的选择性、极高的灵敏性和很强的抗其他金属阳离子干扰能力，检测极限可低至7.83×10‑7M；本发明提供了一种简单、灵敏的锌离子检测探针，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN116133443A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202211118315.7

申请日：2022-09-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  顾婷婷 ,  宋宇婷 ,  宗轩莱 ,  史东海

IPC: H10K30/30 ,  H10K71/12 ,  H10K71/40 ,  H10K85/10 ,  H10K85/60 ,  H10K30/50

Abstract: 本发明涉及一种基于聚合物给体‑星形非富勒烯受体的有机太阳能电池及其制备方法。本发明有机活性层包括聚合物给体P(BTT‑DPP)和星型非富勒烯受体小分子BDP‑3PDI或BDP‑4PDI。本发明提供的星型非富勒烯小分子受体材料与窄带隙聚合物给体材料能够形成很好的吸收互补和能级匹配，因此提高了器件的开路电压和短路电流。另外，星形受体分子的刚性骨架结构具有大的空间位阻，可以有效抑制成膜过程中分子的过度聚集，从而改善活性层形貌，最终提高了基于聚合物给体‑星形非富勒烯受体有机太阳能电池能量转化效率，获得了很好的效果，光电转化效率分别达到10.97％和13.94％，在有机太阳能电池领域中具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN115197260A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202211044949.2

申请日：2022-08-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  朱旻昊 ,  王怡 ,  孙磊 ,  史东海

IPC: C07F5/02 ,  C09B23/14 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  A61K41/00 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及一种具有J聚集效应的炔基偶联双BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，使用碘代BODIPY衍生物(I)与炔基BODIPY衍生物(II)通过Sonogashira偶联反应得到化合物(III)。该制备方法反应条件温和、选择性较好、分离提纯较为简便。通过炔基共轭桥连双BODIPY来扩展分子的共轭度，从而促进吸收和发射光谱红移；同时在meso位引入具有较大空间位阻且含有稠环平面的蒽环，在增加立体构象的同时也在一定程度上阻止分子间π‑π堆积；该染料具有明显的溶剂效应，应用于一定比例水‑四氢呋喃混合溶剂中能形成稳定的J聚集体，从而使得吸收波长和发射波长进一步红移，使其在近红外生物荧光成像以及光热、光动力治疗等领域具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114605440A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210314872.X

申请日：2022-03-28

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  卫婷 ,  郭颖欣 ,  梁旭 ,  史东海

IPC: C07F5/00 ,  A61K41/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种咔唑基镓咔咯衍生物的制备方法以及其在光动力抗菌和抗肿瘤中的应用，该咔唑基镓咔咯衍生物如式I‑1和I‑2所示，其中该咔唑基镓咔咯衍生物以meso‑五氟苯基二吡咯衍生物为起始原料，先与咔唑醛发生缩合反应得到咔咯衍生物C，然后再与三氯化镓发生配位反应得到化合物I‑1，最后与碘乙烷反应得到I‑2。该类化合物制备方法简单、选择性高。I‑1和I‑2在光照下对于金色葡萄球菌和大肠杆菌有明显抑菌作用，对金黄色葡萄球菌在0.5μM时的对数下降值分别为3.23和7.78，对大肠杆菌在10μM时的对数下降值分别为2.65和3.26；I‑1和I‑2在光照作用下对MCF‑7细胞的IC50值分别为16.2和7.8μM；在光动力抗菌和抗肿瘤领域显现出很好的应用前景。