一株重组丙酮丁醇梭菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN111088201B

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN201911310406.9

    申请日:2019-12-18

    Abstract: 本发明公开了一株重组丙酮丁醇梭菌及其构建方法与应用,所述重组丙酮丁醇梭菌是通过抑制丙酮丁醇梭菌(为CGMCC No.5234)中CA_C2341基因的表达得到的。与现有技术相比,本发明具有如下优势:(1)本发明构建的丙酮丁醇梭菌CA_C2341基因突变工程菌株,这种工程菌株在发酵时生物被膜的形成能力提高。(2)本发明提供了一种通过失活相关基因提高产丁醇梭菌生物被膜形成能力的方法,通过此方法得到的工程菌株在发酵过程中,当以葡糖糖为碳源,在100mL厌氧瓶中发酵时,生物被膜产量提高约20%,丁醇产量提高约18%。

    一种耐盐腺苷酸环化酶的基因、重组载体、重组菌及其应用

    公开(公告)号:CN112725369A

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN202110163662.0

    申请日:2021-02-05

    Abstract: 本发明公开一种耐盐腺苷酸环化酶的基因、重组载体、重组菌及其应用。所述的耐盐腺苷酸环化酶基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,该基因编码的耐盐腺苷酸环化酶,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,共334个氨基酸,理论分子量为35.99kDa。该重组菌所表达腺苷酸环化酶的催化活力随着氯化钠浓度的提高而增强,在氯化钠浓度为2.2 M时,重组菌细胞催化活力达到最大,最适底物浓度为30mM,最适pH为10.0,最适温度为40°C;利用该重组菌全细胞催化合成cAMP,产率达到96.6%。与现有报道的腺苷酸环化酶酶催化工艺或全细胞催化合成cAMP过程相比,该重组菌在高渗条件下具备更高的稳定性和催化效率,具有良好的工业应用前景。

    一种木质素基介孔碳材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109704334B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN201910188108.0

    申请日:2019-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种木质素基介孔碳材料的制备方法,取秸秆粉碎,加入到碱性溶液中,反应0.5~5h,获取反应液,用酸调节pH为5~12后进行沉降、洗涤、干燥得到高硅含量木质素;然后置于惰性气氛炉中,以1~20℃/min的升温速率,升温到500~1000℃,保温碳化0.5~5h;最后与氢氧化钾溶液混合,置于惰性气氛炉中,以1~20℃/min的升温速率,升温到500~1000℃,保温碳化反应0.5~5h;冷却至常温后依次以酸性水、纯水洗涤至中性,干燥获得介孔碳材料。本发明方法制备过程简单、溶剂可回收利用,而且制备过程简单,条件温和,可以精确地控制介孔碳材料的孔结构。

    一株耐盐产乙偶姻的枯草芽孢杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN109868242B

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201910191640.8

    申请日:2019-03-13

    Abstract: 本发明公开了一株耐盐产乙偶姻的枯草芽孢杆菌,其分类命名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),菌株号为NRCB002,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏编号为CGMCC NO.17213,保藏日期为2019年1月18日。本发明还公开了上述枯草芽孢杆菌的应用。本发明的枯草芽孢杆菌株NRCB002通过纯培养试验、实验室平板试验和温室盆栽实验证明其具有耐盐特性,能够产生乙偶姻,并且能促进苜蓿的生长,具有良好的应用前景。

    一株表达多聚磷酸激酶的重组菌及其应用

    公开(公告)号:CN108795958B

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201810755901.X

    申请日:2018-07-11

    Abstract: 本发明公开了一株表达多聚磷酸激酶的重组菌,包括宿主细胞和转入宿主细胞的重组载体,所述重组载体由原始载体及接入原始载体的目的基因构成。本发明提供的用于编码多聚磷酸激酶的碱基序列如SEQ ID No:1所示。本发明的大肠杆菌基因工程菌可以高效表达多聚磷酸激酶,其诱导酶活可达3.92U/mg,该酶表现出良好的催化活性和稳定性,对底物AMP的转化率达到95%以上。本发明还公开了上述基因工程菌在ATP再生过程中的应用,与现有的ATP再生的方法相比,本发明中应用的多聚磷酸激酶可作为单一的酶将AMP再生为ATP,简化了酶的使用,降低了ATP再生的成本。

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