一种合成十氢萘的方法
    23.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102320913B

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201110192212.0

    申请日:2011-07-11

    Abstract: 本发明涉及一种合成十氢萘的方法,其具体步骤如下:将萘溶于有机溶剂,配制得到反应原料,然后将制备好的催化剂Pd/γ-Al2O3装入固定床反应器的反应管中,上下用石英砂填充,原料经高压输液泵进入固定床反应器进行反应,得到十氢萘;其中控制反应温度为100~280℃,反应压力为1.5~4.0Mpa,液时质量空速为0.5~2.0h-1,氢油比为80~1000。萘的转化率最高达到99.92%,十氢萘的收率达到99.36%。

    一种对叔丁基甲苯的生产方法

    公开(公告)号:CN102199068B

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201110077193.7

    申请日:2011-03-29

    Abstract: 本发明公开了一种对叔丁基甲苯的生产方法。在介微孔复合型分子筛催化剂,其中微孔分子筛为beta沸石(Hβ),介孔分子筛为MCM-41作用下,将甲苯与叔丁醇摩尔比为1∶2~6及占反应物甲苯总重量的5~30%催化剂装入反应釜,160~240℃反应2~8小时,制备对叔丁基甲苯。该方法制备过程简单,催化剂易于分离且可重复使用,生产成本低,污染环境小,生产安全。

    一种绿色生产金刚烷的方法

    公开(公告)号:CN102320914A

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201110152998.3

    申请日:2011-06-08

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种绿色生产金刚烷的方法。在双组份负载型催化剂,其中双组份分别为三氯化铝和氯化亚锡的作用下,在固定床反应器中采取连续循环进料,挂式四氢双环戊二烯异构化制备金刚烷。在反应温度120-180℃,反应压力0.6-1.2MPa,反应空速0.6-2h-1,V(N2)/V(原料)=50-600条件下,挂式四氢双环戊二烯转化率达到95%以上,金刚烷收率高达76%,金刚烷产品的纯度超过99.5%。该方法无需溶剂,产品仅需简单的物理机械分离,水洗干燥后,可得色白、不含溶剂,纯度较高的金刚烷晶体,制备过程简单,催化剂易于分离且可重复使用,生产成本低,污染环境小,生产安全。

    SnO2-锐钛矿型TiO2-金红石型TiO2纳米线光催化剂及其制备和应用

    公开(公告)号:CN116726903A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310599937.4

    申请日:2023-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种SnO2‑锐钛矿型TiO2‑金红石型TiO2纳米线光催化剂及其制备和应用。采用简单的碱性水热法制备,成功地将锡物种引入到两相二氧化钛骨架中,可以得到宽度为50~500nm、长度为10~400μm的纳米线光催化剂,纳米线在抽滤过程中层层堆积,最终形成整体式柔性膜,可从滤纸上轻松剥离,在基本不破裂的情况下实现多次反复弯曲。整个过程通过调节锡钛摩尔比来获得最佳的纳米线状态,并经过高温退火获得SnO2和不同相型TiO2掺杂的纳米线光催化剂。将其应用到光催化降解过程中,在可见光下可以使得有机污染物萘完全降解。同时,该催化剂具有优异的循环稳定性。该方法为工业应用于废水处理提供了一种有价值的参考和潜在的研究。

    一种金属陶瓷复合毛细芯的制备方法

    公开(公告)号:CN113432467A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110994042.1

    申请日:2021-08-27

    Abstract: 本发明公开了一种金属陶瓷复合毛细芯的制备方法,它包括以下步骤:(a)将金属粉末和有机添加剂混合配置成悬浮液;(b)将所述悬浮液分别涂覆在所述多孔陶瓷内芯的外表面和所述致密金属管的内表面上,置于高温炉中进行第一次烧结以在所述多孔陶瓷内芯的外表面上形成第二修饰层、在所述致密金属管的内表面上形成第一修饰层;(c)将烧结后的所述多孔陶瓷内芯置于烧结后的所述致密金属管内,使所述多孔陶瓷内芯和所述致密金属管之间形成容置空间;(d)向所述容置空间内填装所述金属粉末得组合体,将所述组合体置于高温炉中进行第二次烧结即可,所述容置空间内的所述金属粉末形成所述毛细层。可以避免金属粉末收缩造成的内外层剥离。

    一种制备二苯并呋喃的方法

    公开(公告)号:CN102659729B

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201210146197.0

    申请日:2012-05-11

    Abstract: 本发明涉及一种制备二苯并呋喃的方法:在釜式反应器中,再一定温度和常压下,2,4,8-三氯二苯并呋喃加氢脱氯制得二苯并呋喃。采用芳香烃为溶剂,加入足量的碱溶液、相转移催化剂,采用贵金属负载型催化剂,反应温度为40~100℃,氢气流速为10~100mL/min的条件下反应0.5-6h合成二苯并呋喃。2,4,8-三氯二苯并呋喃的转化率为99.96%,二苯并呋喃的收率达到99.57%。

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