一种量子点树脂材料的制备方法

    公开(公告)号:CN114685921A

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202011641779.7

    申请日:2020-12-31

    Inventor: 陈苏 刘畅

    Abstract: 本发明提供一种制备量子点树脂材料的方法,具体为:步骤一:量子点粉末的制备,利用水热反应制备稳定性好且无毒的碳量子;步骤二:复合配料,将量子点粉末与分散剂和树脂基材充分混合;步骤三:挤出造粒,将充分混合复合料通过双螺杆挤出高温挤出造粒形成量子点树脂材料。通过该方法得到的量子点树脂具有优异荧光性、机械性以及阻燃性能。此方法简单易行适用于各类树脂,只需将一定比例的量子点粉末均匀的分散在树脂基材中,本发明所述的方法制备出了一种量子点树脂材料,其方法简单易行,极大的拓展了树脂材料的应用范围具有较强的推广和应用价值。

    低成本高强α+β钛合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN108842095A

    公开(公告)日:2018-11-20

    申请号:CN201810496244.1

    申请日:2018-05-22

    Abstract: 本发明提供了低成本高强α+β钛合金,所述钛合金以钛为主体元素,以α稳定元素Al、B和β稳定元素Fe为合金元素,所述钛合金的各成分含量为:Al:2.5-4.5wt.%,Fe:2.5-4wt.%,B:0.05-0.2wt.%,余量为钛和不可避免的杂质。本发明还提供了其制备方法:按设计的合金成分比例将原材料添加到通入氩气的水冷坩埚悬浮熔炼炉中,反复熔炼多次后得到铸锭,在相变点以上开坯锻造,对锻造合金取样进行热处理,最后进行组织结构及性能表征。所制备的钛合金,合金成分均匀,组织细小,抗拉强度≥1000MPa,塑性延伸率≥15%,合金具有低成本以及高强度的优势,在某些领域可以替代部分价格较昂贵的钛合金。

    一种适用于岛式支撑的支撑体系及其应用

    公开(公告)号:CN108316316A

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201810349832.2

    申请日:2018-04-18

    Abstract: 本发明公开了一种适用于岛式支撑的支撑体系及其应用,包括钢管支撑、接头装置、上下对称布置的钢筋混凝土牛腿和楼板。所述接头装置包括凹槽口与法兰连接件,钢管支撑与接头装置采用法兰连接,在凹槽口与楼板和上下对称布置的牛腿接触处焊接钢板,并通过吊装使楼板嵌入凹槽口。本发明支撑体系中的钢管支撑和接头装置安装便捷,可重复使用,节约成本,绿色环保,支撑体系中的主体结构(上下对称布置的钢筋混凝土牛腿和楼板)的刚度大,可有效控制支护桩侧移,安全稳定,可靠性高。

    一种从光卤石出发制备钛酸钾镁的方法

    公开(公告)号:CN100575264C

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200810023312.9

    申请日:2008-04-08

    Abstract: 本发明公开了一种从光卤石出发制备钛酸钾镁的方法,先以光卤石、含钛化合物和含钾化合物为原料,混合均匀;再将混合物在800~1100℃下烧结30分钟~12小时,烧结产物经粉碎、水洗、过滤后,再进行热处理,得到钛酸钾镁。天然光卤石作为反应原料,降低了钛酸钾镁的原料成本。通过调节原料配比方便的生产出不同用途的晶须或片晶,简化了工艺流程,提高了生产效率,更加适合于规模化生产。

    一种从光卤石出发制备钛酸钾镁的方法

    公开(公告)号:CN101254945A

    公开(公告)日:2008-09-03

    申请号:CN200810023312.9

    申请日:2008-04-08

    Abstract: 本发明公开了一种从光卤石出发制备钛酸钾镁的方法,先以光卤石、含钛化合物和含钾化合物为原料,混合均匀;再将混合物在800~1100℃下烧结30分钟~12小时,烧结产物经粉碎、水洗、过滤后,再进行热处理,得到钛酸钾镁。天然光卤石作为反应原料,降低了钛酸钾镁的原料成本。通过调节原料配比方便的生产出不同用途的晶须或片晶,简化了工艺流程,提高了生产效率,更加适合于规模化生产。

    一种介孔氧化钛晶须成型材料的制备方法

    公开(公告)号:CN1830548A

    公开(公告)日:2006-09-13

    申请号:CN200610038863.3

    申请日:2006-03-15

    Abstract: 一种高比表面积介孔氧化钛晶须成型材料的制备方法,以钛酸钾或其衍生物或其他氧化钛中的一种或一种以上的混合物和介孔氧化钛晶须为原料,经成型、焙烧后制得。本发明的成型材料结晶度>20%、具有规则有序纳米结构;比表面积为30~180m2/g,抗破碎强度为0.4~3MPa,孔隙率为30~80%,孔容为0.1~0.7cm3/g,有以下三种孔径特征分布中的至少两种,第一个特征分布为4~10nm,第二个特征分布为10~100nm,第三个特征分布为0.1~10μm;不含其它有机或无机添加剂。这种成型材料可根据需要制备成各种形状,其当量直径大于0.2mm。

    一种用于PBAT合成的微流控鼓泡酯化方法

    公开(公告)号:CN117884056A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202311590389.5

    申请日:2023-11-27

    Abstract: 一种用于PBAT合成的微流控鼓泡酯化方法,步骤一:搭建微流控鼓泡装置,将装置与反应釜相连接。步骤二,复合配料,将一定比例己二酸,对苯二甲酸和1,4‑丁二醇充分均匀混合,投入反应釜,加入钛酸四丁酯等催化剂;步骤三,通过微流控鼓泡装置向反应釜通入氮气和一定比例的1,4‑丁二醇并加热至220~230℃反应3~4h得到酯。本发明所述的酯化新方法,相比于传统的酯化合成反应,微流控鼓泡合成法使反应体系中产生均相气泡,提高反应物间的接触面。使反应体系中的酯化反应更加均匀,提高反应效果。还可以降低副反应的发生概率,提高合成产物的纯度和收率。并且可以加快反应动力学,缩短反应时间。同时,制备方法简便易行,具有较强的推广和应用价值。

Patent Agency Ranking