海藻酸镓微球及其制备方法、应用、药物载体

    公开(公告)号:CN117586536A

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202311587282.5

    申请日:2023-11-27

    Abstract: 本发明提供一种海藻酸镓微球的制备方法,包括以下步骤:将海藻酸钠溶液通过静电喷雾喷射到第一镓离子溶液中获得第一海藻酸镓微球;其中,所述第一海藻酸镓微球的内部具有空腔;将所述第一海藻酸镓微球和甲基丙烯酸化海藻酸钠溶液置于透析袋中,然后置于第二镓离子溶液中使海藻酸与镓离子缓慢结合,再通过加入引发剂并进行紫外交联,形成第二海藻酸镓微球;其中,所述第二海藻酸镓微球的内部包裹有第一海藻酸镓微球,且第二海藻酸镓微球的内部具有孔洞结构。本发明通过静电喷雾法和透析法克服海藻酸与金属离子快速交联的缺点,并通过将静电喷雾法获得的小尺寸微球包裹在透析法获得的大尺寸微球内,实现了药物的稳定包载与长效缓慢释放。

    可注射水凝胶及制备方法
    28.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109517162B

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN201811384151.6

    申请日:2018-11-20

    Abstract: 本发明公开了可注射水凝胶及制备方法,所述可注射水凝胶由2‑氰基‑6‑氨基苯并噻唑CBT修饰的亲水性支化聚合物和两端半胱氨酸Cys修饰的小分子构成。本发明选用亲水的支状聚合物上面修饰的2‑氰基‑6‑氨基苯并噻唑和小分子两端的半胱氨酸作为化学交联位点形成的水凝胶具有一定的强度,并且凝胶化的速率可控,其制备在生理条件下即可进行,不需要加入交联剂,毒副作用小,且反应具有专一性。获取的水凝胶具有良好的生物安全性和生物降解性,具有应用于药物载体和组织工程等方面的潜能。

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