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公开(公告)号：CN119372253A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411271438.3
申请日：2024-09-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PVX病毒表达系统高通量快速筛选马铃薯抗病资源的方法，该方法将马铃薯病原菌的效应子基因构建入pGR107载体中得到效应子的植物表达载体，将各效应子的植物表达载体转化到农杆菌GV3101(pJIC SA_Rep)菌株中构建病原菌效应子库；将所述病原菌效应子库中的农杆菌菌株接种于马铃薯叶片上观察免疫反应，以所述的效应子作为探针快速筛选含有潜在抗病基因的马铃薯种质资源。该方法是利用病原菌的无毒基因和植物抗病基因的识别特性开发的马铃薯抗病种质资源的快速检测方法，以效应子作为探针精准快速检测含有潜在抗病基因的马铃薯种质资源，为马铃薯抗病育种提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN113174423B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202110263303.2
申请日：2021-03-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明目的在于提供一种植物疫霉菌荧光素酶标记菌株的制备方法及其在植物疫病防控中的应用，制备表达荧光素酶的病原菌，使用该病原菌的游动孢子、菌丝、卵孢子或菌饼接种植物，侵染一定时间后添加荧光素酶底物，统计病斑长度或面积；以病斑长度或面积衡量农作物抗性或不同类型潜在抗病资源对病原菌的抑制或促进作用。本发明具有快速、简便、定量、高通量地检测疫病菌发病进程的特点，适用于精准评估各种疫病防控方法的效果，且本发明提供的思路适用于植物病原菌，可广泛应用于抗病资源筛选领域。
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公开(公告)号：CN108676851A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810748731.2
申请日：2018-07-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一种检测致病疫霉的环介导等温扩增引物组合物及其应用。致病疫霉病菌的检测靶标为PiSMC，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该靶标序列特异性的LAMP引物组合物，正向内引物FIP如SEQ ID NO.2所示，反向内引物BIP如SEQ ID NO.3所示，正向外引物F3如SEQ ID NO.4所示，反向外引物B3如SEQ ID NO.5所示，反向环引物LB如SEQ ID NO.6所示。本发明的检测体系在LAMP扩增条件下，能快速、高效、高特异、高灵敏地检测到致病疫霉病菌，同时可以肉眼观察检测结果。因此，对于田间马铃薯晚疫病病害的检测具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN102220415B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110094880.X
申请日：2011-04-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及了一种大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)无毒基因Avr5的特异分子标记CAPS-80316和CAPS-80295，属于生物技术领域。通过利用CAPS(Cleaved AmplifiedPolymorphic Sequence)分子标记技术，对大豆疫霉病菌两个亲本菌株(P6497，P7064)及其94个杂交后代群体进行无毒基因分子标记的筛选和鉴定；获得2个与大豆疫霉无毒基因Avr5共分离的分子标记。本发明不仅可以研究无毒基因Avr5在自然群体中的分布情况，揭示大豆疫霉菌在田间致病型分化变异的特点，而且可以为克隆该无毒基因、并最终鉴定大豆抗疫霉菌基因Rps5提供便利。
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公开(公告)号：CN101805796B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010145429.1
申请日：2010-04-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种用于检测大豆疫霉的引物、试剂盒及方法，利用该引物及检测方法检测大豆疫霉准确性高、特异性强、灵敏性高，可对大豆疫霉的各种形态的繁殖体例如菌丝、卵孢子和游动孢子等进行检测，整套技术快速、灵敏、准确，对防止外来大豆疫霉入侵、国内疫区病原菌监测及国际贸易交往等方面均具重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101805796A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010145429.1
申请日：2010-04-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种用于检测大豆疫霉的引物、试剂盒及方法，利用该引物及检测方法检测大豆疫霉准确性高、特异性强、灵敏性高，可对大豆疫霉的各种形态的繁殖体例如菌丝、卵孢子和游动孢子等进行检测，整套技术快速、灵敏、准确，对防止外来大豆疫霉入侵、国内疫区病原菌监测及国际贸易交往等方面均具重要意义。
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公开(公告)号：CN117230107A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311498625.0
申请日：2023-11-13
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了一种mRNA可变剪切‑荧光素酶报告系统及其应用，该报告系统包含植物抗病基因Rpivnt1的可变剪切区域UNMA和荧光素酶报告基因LUC；通过将Rpivnt1基因的可变剪切区域UNMA和荧光素酶报告基因LUC连接在一起，构建出能有效筛选鉴定待测分子或基因是否通过植物mRNA可变剪切过程调控免疫反应的荧光素酶报告系统，有效地解决了鉴定待测分子或基因是否通过植物mRNA可变剪切过程调控免疫反应的问题，为发现和研究相关分子或基因功能提供了一种高效的报告系统工具和筛选方法。
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公开(公告)号：CN113337536B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110405120.X
申请日：2021-04-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学与植物遗传工程领域，具体公开了RS2Z32基因作为植物免疫负调控因子在提高作物抗性中的应用，沉默番茄中RS2Z32基因可以显著增强植物免疫，提高番茄对致病疫霉的抗性，是一种理想的可用于改良作物抗性的易感基因。利用CRISPR‑Cas9等基因编辑技术在番茄、马铃薯、烟草、水稻、小麦、玉米、大豆、棉花等植物中敲除该RS2Z32基因，可以增强植物对不同病虫害和逆境胁迫的抵抗能力，从而提高作物的田间抗性。本发明可用于作物抗性改良方面。
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公开(公告)号：CN110938118B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201911298598.6
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种致病疫霉菌分泌的植物免疫激活蛋白PC2及其应用，该植物免疫激活蛋白PC2具有如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的蛋白质。本发明研究发现PC2能够被植物免疫系统识别产生免疫反应，为提高植物抗性提供了新的途径。最小片段PC2138‑198能够诱导植物防卫反应，有望合成有功能的肽段，为生物农药合成提供新的材料。本发明可以运用在定向改造新型有益共生菌、作物育种抗病性改良方面和生物农药等方面，有望提高植物对疫病的抗病性，从而达到增产减药的目的，因而在农业生产上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114231437A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111311436.9
申请日：2021-11-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一株贝莱斯芽胞杆菌DMW1菌株及其应用，该DMW1菌株分类命名为贝莱斯芽胞杆菌(Bacillus velezensis)，于2021年8月25日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号CGMCC No.23191。本发明筛选的菌株对作物土传病原物具有广谱抑制活性，并能作为微生物包衣剂，显著促进作物生长、防治大豆疫霉根腐病和番茄青枯病。
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