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公开(公告)号：CN119265211A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411803753.6
申请日：2024-12-10
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于植物分子生物学技术领域，具体公开了免疫调控GmNFR5a蛋白及其在植物抗病中的应用。本发明分析了大豆中细胞膜蛋白的功能，发现免疫调控蛋白GmNFR5a在识别疫霉菌或真菌分泌的壳寡糖或几丁寡糖中发挥关键作用，在植物中诱导的免疫反应中起决定性作用。作为重要的经济作物和粮食作物，对大豆中GmNFR5a的研究将推动包括辣椒、番茄、马铃薯和苜蓿等其他植物细胞膜受体的相关研究。这些研究将更深入地揭示植物对疫霉菌和其他病原菌的抗病机制，并为抗病基因工程育种提供优质的抗病基因资源。
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公开(公告)号：CN115735671B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202211409011.6
申请日：2022-11-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于现代农业蔬菜生产领域，公开了一种设施芦笋秸秆快速转化利用的方法，具体涉及一种利用芦笋秸秆作为栽培主料在设施芦笋园内间套作大球盖菇的方法。该方法主要包括以下步骤：芦笋母茎转换与清园、栽培料预处理、整地作畦、大球盖菇菌种播种、菌丝生长期管理、出菇期管理、病虫害防治、大球盖菇与芦笋采收、菌渣还田栽培芦笋。本发明充分利用芦笋秸秆、设施芦笋园冬闲土地与空间，及设施设备资源进行间套作大球盖菇，能够提高大球盖菇中黄酮类化合物、维生素C等抗氧化活性物质的含量、降低设施芦笋栽培过程中化肥施用量，解决资源浪费和秸秆焚烧带来的环境污染问题，有效提高农产品附加值，推动芦笋产业与绿色生态循环农业可持续发展。
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公开(公告)号：CN117327711A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311236014.9
申请日：2023-09-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种萝卜RsPDR8重金属转运蛋白在降低镉累积方面的应用，包括：(1)以萝卜cDNA为模板对RsPDR8基因进行克隆，其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示；(2)表达特性分析表明，RsPDR8基因受镉胁迫处理显著上调表达；(3)异源转化分析表明，过表达RsPDR8基因T3代拟南芥植株镉积累量显著降低，而镉耐受性增强；(4)利用农杆菌注射法转化两周苗龄的萝卜子叶发现，镉胁迫处理下过表达RsPDR8子叶中H2O2、O2·‑、MDA含量显著降低，而脯氨酸含量明显升高，表明RsPDR8可通过减少氧化损伤与增强细胞膜通透性来降低镉毒害作用。本研究为利用基因工程技术开展萝卜低Cd累积性状遗传改良与种质创新提供重要的理论技术支撑。
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公开(公告)号：CN116926105A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202211408928.4
申请日：2022-11-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种发根农杆菌介导的萝卜功能基因编辑方法及其应用，首次在‘NAU‑LHZ’萝卜中通过发根农杆菌介导的遗传转化实现萝卜功能基因编辑。发根农杆菌侵染无根幼苗后，在MS固体培养基上共培养3d后，置于MS+300mg/L Carb的固体培养基上培养不定根。以RsGLK2.1基因为例，1株发根农杆菌诱导的不定根在靶位点2中成功被编辑，将成功编辑的不定根置于MS+0.75mg/L TDZ+0.35mg/L NAA+300mg/L Carb的固体培养基中诱导愈伤组织，通过愈伤组织表型分析进一步证实其成功编辑。本发明可快速验证萝卜关键候选基因的生物学功能，极大地加快萝卜优异种质创新与新品种选育进程。
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公开(公告)号：CN113455389B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110928484.6
申请日：2021-08-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效繁殖萝卜自交不亲和系的方法，属于十字花科萝卜属作物育种技术领域。该方法包括以下步骤：在萝卜自交不亲和系盛花期，于上午9～11点将适宜浓度褪黑素溶液喷施于盛开的萝卜花柱头上，每隔1天喷施1次至盛花期结束，同时结合壁蜂授粉技术完成萝卜自交不亲和系的高效繁殖。本发明通过对萝卜花柱头喷施新型化学试剂褪黑素，显著提高萝卜自交不亲和系的繁殖效率；同时处理操作简便、成本低，能有效解决萝卜自交不亲和系亲本难以大面积繁殖问题，推动利用自交不和系进行萝卜F1代高效制种的应用，实用价值大且应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111424111B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202010484886.7
申请日：2020-06-01
Applicant: 南京农业大学 , 南京莱福佳农业科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种萝卜根肿病抗性鉴定的方法。萝卜根肿病抗性功能标记RsNBS135C,由上游引物RsNBS135C‑F和下游引物RsNBS135C‑R扩增萝卜基因组DNA得到。该标记在萝卜基因组DNA中扩增所得的核苷酸序列于琼脂糖凝胶电泳后呈现特异性带型，能够快速、直接鉴定萝卜种质中目标抗性基因位点，有利于高效可靠地利用抗根肿病目标基因、加快根肿病抗性遗传改良进程。
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公开(公告)号：CN109652431B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201910143225.5
申请日：2019-02-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/57 , C12N9/50 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/82 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种提高植物抗病性的基因GmAP1及其应用，属于植物分子生物学与植物遗传工程领域，本发明涉及一种植物源抗病基因GmAP1及其重组表达载体和应用。该基因来源于大豆，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或与序列SEQ ID NO.1具有70％以上同源性。本发明还提供一种基因沉默和重组表达载体。过表达该基因显著性促进大豆对大豆疫霉菌的抗病性以及促进烟草对辣椒疫霉菌的抗病性，是一种理想的增强植物抗病性的基因。通过遗传转化的方法使该基因在大豆或烟草中表达使其获得对多种病原菌的抗性能力，从而可以提高作物田间抗病性。本发明可以运用在作物育种抗病性改良方面。
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公开(公告)号：CN113455389A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110928484.6
申请日：2021-08-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效繁殖萝卜自交不亲和系的方法，属于十字花科萝卜属作物育种技术领域。该方法包括以下步骤：在萝卜自交不亲和系盛花期，于上午9～11点将适宜浓度褪黑素溶液喷施于盛开的萝卜花柱头上，每隔1天喷施1次至盛花期结束，同时结合壁蜂授粉技术完成萝卜自交不亲和系的高效繁殖。本发明通过对萝卜花柱头喷施新型化学试剂褪黑素，显著提高萝卜自交不亲和系的繁殖效率；同时处理操作简便、成本低，能有效解决萝卜自交不亲和系亲本难以大面积繁殖问题，推动利用自交不和系进行萝卜F1代高效制种的应用，实用价值大且应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN108588087A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810465038.4
申请日：2018-05-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种提高植物抗病性的基因及其应用，属于植物分子生物学与植物遗传工程领域，本发明涉及一种植物源抗病基因GmLecRK-R及其重组表达载体和应用。该基因来源于大豆，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，其编码的产物氨基酸序列为SEQ ID NO.2。本发明还提供一种基因沉默和重组表达载体，包括本发明所述的基因GmLecRK-R。该基因对植物抗病性特别是疫霉菌抗性具有关键作用。过表达该基因显著性促进大豆和烟草对不同疫霉菌的抗病性，是一种理想的增强植物抗病性的基因。通过遗传转化的方法使该基因在烟草中表达使其获得对多种病原菌的抗性能力，还可以运用在作物育种抗病性改良方面。
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公开(公告)号：CN117461560B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202211679868.X
申请日：2022-12-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定与繁殖芦笋超雄株的方法，属于蔬菜作物遗传育种技术领域。该方法基于芦笋基因组序列，开发出可以快速鉴定芦笋超雄株的分子标记，设计相应的引物(命名为Asp‑YY01F，Asp‑YY01R)进行PCR扩增，即可准确鉴定出超雄株；进而以嫩茎为外植体，通过愈伤组织诱导(MS+1.0mg/L 6‑BA+0.75 mg/L NAA+30g/L蔗糖)、不定芽(MS+2.0 mg/L 6‑BA+0.05 mg/L NAA+30g/L蔗糖)和不定根分化(1/2 MS+1.0 mg/L IBA+0.02 mg/L KT+0.5 g/L AC+30g/L蔗糖)，建立了相应的离体高频再生体系，可实现芦笋超雄株快速繁殖。本发明提供的分子标记能精准辨别超雄株和普通雄株，可用于植株苗期性别鉴定、全雄育种F1代种子纯度检测；超雄株离体再生繁殖系数高，性状稳定，可为芦笋全雄育种工作提供重要种质材料，加快芦笋全雄育种进程。
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