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公开(公告)号：CN103263949B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310238344.1
申请日：2013-06-17
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开了一种带补丁片状二氧化钛光催化剂，该二氧化钛纳米结构为孪晶结构，其制备方法主要为：氢氟酸和冰醋酸加入水中混合均匀，加入钛酸四丁酯并充分搅拌，在烘箱中充分反应，进行固液分离，将所得沉淀用纯净水进行洗涤、干燥，制得带补丁片状二氧化钛。本发明的带补丁的二氧化钛光催化剂结构新颖，光催化活性高，结构稳定，制备方法简单，制备原料简单可以循环利用，制造成本极低。
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公开(公告)号：CN103787410B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410047101.4
申请日：2014-02-10
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C01G23/053 , H01G11/46
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明提供一种盘状中间凹陷的二氧化钛的制备方法及其应用，涉及新型超电容材料领域。所述制备方法，包括如下步骤：将钛酸丁酯、氢氟酸、醋酸和水混合，放入高压反应釜中；将所述高压反应釜密封，在170℃-190℃保持22-25小时，冷却至室温；取出高压反应釜内的溶液，离心取沉淀，洗涤、干燥后得到盘状中间凹陷二氧化钛。本发明盘状中间凹陷的二氧化钛的制备方法，该方法简单、环保、易行，得到的盘状中间凹陷的二氧化钛具有较高的电容量和良好的可逆性，有望成为超级电容材料。
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公开(公告)号：CN103496745B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310466324.X
申请日：2013-10-09
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明提供多枝状纳米γ-MnOOH的制备方法，属于催化剂领域。多枝状纳米γ-MnOOH的制备方法，包括如下步骤：将含有锰的溶液与有机溶剂按照体积比为（0.05～1）：1混合得到混合溶液；将所述混合溶液放入高压反应釜中，在150℃～180℃条件下反应1～3.5小时；反应结束后，取不溶性物质洗涤、干燥后得到所述多枝状纳米γ-MnOOH。本发明制备方法不需要添加任何表面活性剂，具有工艺流程简单、周期短、成本低廉等优点。
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公开(公告)号：CN103769175A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410075595.7
申请日：2014-03-04
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J27/128
Abstract: 本发明提供一种复合光催化剂的制备方法及其应用，涉及催化剂领域。所述制备方法，包括：将铋盐和含氯化合物溶于溶剂中，放入高压反应釜中；将高压反应釜密封，在160℃～180℃保持6～12小时，冷却至室温；将高压反应釜内溶液离心取沉淀，洗涤和干燥得到氯氧铋；将氯氧铋加入含铁化合物的水溶液中，放入高压反应釜中；将高压反应釜密封，160℃～180℃保持12～24小时，冷却至室温；将高压反应釜内溶液离心取沉淀，洗涤和干燥后得到复合光催化剂。本发明复合光催化剂的制备方法，简单易行，获得的复合光催化剂结构稳定、具有较高的光催化活性，有效地提高了氯氧铋的光催化活性，能够高效降解含有罗丹明B和甲基橙的混合溶液。
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公开(公告)号：CN103498198A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310505999.0
申请日：2013-10-24
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明提供一种正五棱柱状铜微米线的制备方法，涉及微米纳米电极材料的制备方法。所述制备方法，包括如下步骤：将EDTA-2Na、铜盐溶于水，在搅拌状态下依次加入乌洛托品和CTAB，搅拌均匀得到混合溶液；将所述混合溶液放入高压反应釜中，在120～200℃条件下反应24～240小时；反应结束后，离心取沉淀，洗涤、干燥后即得正五棱柱状铜微米线。本发明方法，使用了成本低廉的化学药品，相比于大多数铜线制备方法简单容易操作，并且产量大，污染小，原料可回收，能耗低，经济环保等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103337375A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310225769.9
申请日：2013-06-07
Applicant: 南京信息工程大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明提供磷酸银作为超电容材料的应用及其制备方法，磷酸银作为超电容材料具有较高的电容量和良好的可逆性，磷酸银较好的电化学性质使它有可能应用到实际生产中。该超电容磷酸银的制备方法工艺简单，经一步法固固反应就能制得比电容量较大的磷酸银，该方法简单环保。磷酸银作为超电容材料的应用的具体应用方法为：按摩尔比1:1取硝酸银和磷酸氢二钠混合，用玻璃棒搅拌5-10min后倒入离心分离，沉淀用蒸馏水洗涤1-3次，室温干燥即得磷酸银备用；制备成电极即可。
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公开(公告)号：CN103272623A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310246605.4
申请日：2013-06-20
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明提供一种立方磷酸银光催化剂的制备方法，该方法简单易行，制备的催化剂稳定性好，结构新颖，催化活性高，是一种具有完全{100}面暴露的单晶磷酸银光催化剂。该方法的具体步骤如下：1）取硝酸银溶液，在搅拌条件下加入氨水；2）然后加入磷酸氢二钠溶液；3）搅拌5min后，离心分离，沉淀洗涤1-5次后，在烘箱45°C条件下烘干。其中，氨水与硝酸银的摩尔比为1：（17～22），硝酸银溶液与磷酸氢二钠溶液的体积比为3：2。所述硝酸银溶液的浓度为0.3mol/L；所述氨水质量分数为28%；所述磷酸氢二钠溶液的浓度为0.15mol/L。
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公开(公告)号：CN103272621A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310225752.3
申请日：2013-06-07
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明提供一种重叠式四叉型磷酸银光催化剂的制备方法，该方法简单易行，适用于工业化生产，制备的重叠式四叉型磷酸银光催化剂稳定性好，结构新颖，催化活性高。该方法的具体步骤如下：1)在水中加入四氢呋喃，水和四氢呋喃的体积比为4：1，搅拌均匀，形成混合溶液；2)在搅拌条件下，向混合溶液中加入硝酸银，硝酸银在混合溶液中的浓度为0.0468mol/L；3)再加入质量浓度为85%的磷酸，最后加入乌洛托品，磷酸与所述混合溶液的体积比为（1～1.05）:1000，其中乌洛托品与硝酸银的摩尔比为（0.5～0.85）:1；4)搅拌5min后，离心洗涤，在室温下干燥即得。
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公开(公告)号：CN103265076A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310225322.1
申请日：2013-06-07
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C01G29/00
Abstract: 本发明提供一种片状氯氧铋的制备方法，该方法较好地控制了氯氧铋的均匀性，得到产品片直径在800nm左右，且很薄，且该方法简单易行，适于工业化生产。该氯氧铋的制备的方法的具体步骤如下：1）在蒸馏水中加入十六烷基三甲基溴化铵，搅拌至溶解；2）在搅拌条件下，加入五水合硝酸铋，再加入氯化钠；3)搅拌10min后倒入四氟乙烯内衬，放入180℃烘箱；4)24小时后，冷却至室温，离心洗涤，60℃烘干即可。其中蒸馏水与十六烷基三甲基溴化铵的重量比为80-85：1-5，十六烷基三甲基溴化铵、五水合硝酸铋、氯化钠三者的摩尔比为0.5-1.5：10-20：5-10。
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公开(公告)号：CN103263937A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310238378.0
申请日：2013-06-17
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开了一种制备四面体磷酸银光催化剂的新方法，该种磷酸银晶体呈四面体状，其制备特点是，以单独的纯水为溶剂，在搅拌条件下依次加入硝酸银，乌洛托品和磷酸，最后离心干燥即可。本发明光催化剂制备方法环保，简单，成本低廉，易推广，催化剂能够高效去除水中有机污染物，具有良好的应用前景。
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