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公开(公告)号：CN102911485B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210410982.2
申请日：2012-10-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08L67/02 , C08L83/06 , C08K5/5313 , B29C47/92
CPC classification number: B29C47/92 , B29C47/0011 , B29C47/0066 , B29C47/8815
Abstract: 本发明公开了一种阻燃扩链聚对苯二甲酸丁二醇酯组合物及其制备方法，该组合物按质量百分比计，原料配方组分组成如下：85％～90％聚对苯二甲酸丁二醇酯、9％～12％二乙基次膦酸铝、0.4％～3％侧基带环氧基聚硅氧烷、0.3％～0.7％加工助剂；加工助剂为抗氧剂和抗滴落剂；本发明采用的侧基带环氧基聚硅氧烷与二乙基次膦酸铝对PBT有明显的阻燃协效作用，阻燃性能达到UL94V-0@1.6mm时，可使二乙基次膦酸铝用量降低约20％，阻燃剂总用量降低约12％。在达到相同阻燃等级的前提下，本发明组合物的力学性能有较大提高。
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公开(公告)号：CN102924671A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210429705.6
申请日：2012-10-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F290/14 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F2/30 , C08G77/28 , C08G77/20 , C08G77/14 , C08L69/00 , C08L51/08 , C08L27/18 , C08L25/12
Abstract: 本发明公开了含苯基磺酸盐硅丙接枝共聚物及其制备方法与应用，含苯基磺酸盐硅丙接枝共聚物以含苯基磺酸盐聚硅氧烷为主链，苯乙烯和甲基丙烯酸酯通过加聚反应形成苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物接枝在含苯基磺酸盐聚硅氧烷上。该方法将非离子乳化剂、盐酸和水搅拌混合均匀，再加入苯基三烷氧基硅烷、带双键三烷氧基硅烷和含苯基磺酸钠甲基二烷氧基硅烷，反应，加入封端剂，得到含苯基磺酸聚硅氧烷乳液；加入引发剂以及苯乙烯和甲基丙烯酸酯，反应得接枝共聚物乳液，加入金属盐水溶液，破乳，清洗，干燥得到含苯基磺酸盐硅丙接枝共聚物；本发明含苯基磺酸盐硅丙接枝共聚物对PC具有高效催化阻燃作用，与聚四氟乙烯抗滴落剂复配对PC阻燃作用明显。
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公开(公告)号：CN114736435A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210333912.5
申请日：2022-03-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了负载多酚类化合物寡层黑磷纳米片阻燃剂及其制备方法与应用；该阻燃剂由氨基修饰寡层黑磷纳米片悬浊液与多酚类化合物混合后在避光、常温下搅拌反应12～24h，通过离心分离，干燥所得；氨基修饰寡层黑磷纳米片悬浊液是将黑磷晶块、水溶性含氮化合物和球磨珠在保护气体的氛围中球磨，冷却至室温，过筛除去球磨珠；洗涤与离心分离，干燥后超声分散于去离子水中所得。本发明阻燃剂在环氧树脂基体中易均匀分散，阻燃效率高，在用量低至0.3wt％时，可使环氧树脂达到UL‑94V‑0等级，LOI达到29.4％用量为0.5wt％时，可使环氧树脂的拉伸强度从66.3MPa增至80.9MPa。
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公开(公告)号：CN113416401B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110651248.4
申请日：2021-06-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了低介电玻纤增强PC/PPO复合材料及其制备方法。按质量百分比计，PC/PPO复合材料该原料配方由如下组分组成：29.8％～41.5％的聚碳酸酯、29.7％～38.0％的改性聚苯醚、20.0％～40.0％的短切低介电玻璃纤维、0.1％～0.4％的抗氧剂、0.3％～0.6％的分散剂；本发明复合材料的Dk降低至2.83～3.10，Df降低至1.53×10‑3～2.40×10‑3，能够满足5G/6G对于低介电材料的应用要求，且良好的相容性和较低的熔体粘度保证了复合材料具有高力学性能和优良的成型加工性能。
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公开(公告)号：CN112358507B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202011110385.9
申请日：2020-10-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07F9/6593 , C08L23/08 , C08K5/5399 , C08K3/22
Abstract: 本发明公开了一种星型结构含氟磷腈类流动改性剂及其制备方法与应用；该制备方法是先将六氯环三磷腈、尼泊金甲酯溶解，加热加入碳酸钾，继续反应，冷却、抽滤、干燥，得到固体产物六‑(4‑甲酯基‑苯氧基)‑环三磷腈；所得产物与甲醇混合，再加入去离子水反应得到六‑(4‑羧基‑苯氧基)‑环三磷腈；所得产物溶解后，升温至80～90℃反应，加入溶剂、氟醇、4‑二甲氨基吡啶和三乙胺后反应；抽滤、干燥，得到星型结构含氟磷腈类流动改性剂。与现有助剂相比，添加星型结构含氟磷腈类流动改性剂后，体系的平衡扭矩下降了11.3％，复合材料的缺口冲击强度提高了21.4％，复合材料的极限氧指数从59.4％提升到65.8％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113667304A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110963668.6
申请日：2021-08-20
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了浅色透明耐弯折半芳香族聚酰亚胺薄膜及其制备方法；由纳米二氧化硅/冠醚‑半芳香族聚酰胺酸复合物溶液均匀涂抹于基材上，消除气泡后升温至300±2℃，再降温剥离得到；纳米二氧化硅/冠醚‑半芳香族聚酰胺酸复合物溶液是由纳米二氧化硅分散液加入到冠醚‑半芳香族聚酰胺酸复合物溶液中得到；冠醚‑半芳香族聚酰胺酸复合物溶液是由脂环族二胺、含有杂环或芳香环取代基冠醚溶于极性有机溶剂中，搅拌后添加3,3’,4,4’‑联苯四甲酸酐反应得到。本发明所得半芳香族聚酰亚胺具有高热稳定性、高强度、低热膨胀系数且色浅、透明性和耐弯折性足够，能很好地满足柔性电子器件制造需要。
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公开(公告)号：CN112662276A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011537522.7
申请日：2020-12-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C09D163/00 , C09D5/18 , C09D5/08 , C08G59/32
Abstract: 本发明公开了一种生物基防火耐盐水性环氧树脂涂料及其制备方法，按重量份数计，其原料配方组成为：水性环氧树脂乳液固化剂25～40份，水性环氧预聚物溶液40～80份，消泡剂0.3～1.2份，流平剂0.3～1.8份，润湿分散剂0.06～1.2份，固化促进剂1.3～9.6份。本发明合成工艺简便、污染小、毒性低，后处理简单，产率和纯净度高，得到的水性环氧树脂涂料同时具有良好的加工性能、耐盐能力以及优异的防火效果。与双酚A型水性环氧树脂涂料相比，该环氧树脂固化后拉伸强度提高到8.3MPa为对比例双酚A环氧树脂的319％，本征阻燃，LOI值达到29.7％，耐火温度达到700℃，可耐盐腐蚀。
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公开(公告)号：CN112358507A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011110385.9
申请日：2020-10-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07F9/6593 , C08L23/08 , C08K5/5399 , C08K3/22
Abstract: 本发明公开了一种星型结构含氟磷腈类流动改性剂及其制备方法与应用；该制备方法是先将六氯环三磷腈、尼泊金甲酯溶解，加热加入碳酸钾，继续反应，冷却、抽滤、干燥，得到固体产物六‑(4‑甲酯基‑苯氧基)‑环三磷腈；所得产物与甲醇混合，再加入去离子水反应得到六‑(4‑羧基‑苯氧基)‑环三磷腈；所得产物溶解后，升温至80～90℃反应，加入溶剂、氟醇、4‑二甲氨基吡啶和三乙胺后反应；抽滤、干燥，得到星型结构含氟磷腈类流动改性剂。与现有助剂相比，添加星型结构含氟磷腈类流动改性剂后，体系的平衡扭矩下降了11.3％，复合材料的缺口冲击强度提高了21.4％，复合材料的极限氧指数从59.4％提升到65.8％。
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公开(公告)号：CN105601921B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201610053388.0
申请日：2016-01-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了低介电常数增强氧化石墨烯/聚酰亚胺复合膜的制备方法，该制备方法是在湿度低于50％、室温、机械搅拌和氮气气氛中，将芳香族二胺溶于极性有机溶剂中，加入由同一种极性有机溶剂配制的超支化聚酯‐氧化石墨烯溶液，得到超支化聚酯‐氧化石墨烯/二胺溶液；加入芳香族二酐，搅拌得到氧化石墨烯/聚酰胺酸溶液；均匀涂抹于洁净玻璃片上，放置于真空干燥箱中，消除气泡，程序升温和保温，冷却至室温，脱膜，真空干燥。所制得复合膜介电常数较低，玻璃化转变温度较高，模量和强度高；与本体聚酰亚胺薄膜相比，介电常数由3.33降至2.28，玻璃化转变温度由355℃上升至386℃，拉伸模量由2.81GPa增至4.41GPa。
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公开(公告)号：CN104356647B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410612335.9
申请日：2014-10-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种冠醚改性聚酰亚胺杂化膜及其制备方法，该方法在湿度低于50％、室温、机械搅拌下，氮气气氛中，将冠醚与芳香族二胺溶于极性有机溶剂中，至冠醚和芳香族二胺完全溶解后，继续搅拌得到冠醚/二胺包合物溶液；冠醚/二胺包合物溶液中加入芳香族二酐，在芳香族二酐加入完毕后，继续搅拌，得到冠醚改性聚酰胺酸溶液；将冠醚改性聚酰胺酸溶液均匀涂抹于洁净玻璃片上，消除气泡；按设定程序升温、处理完毕后冷却至室温，脱膜，干燥，得冠醚改性聚酰亚胺杂化膜。本发明冠醚分子套在聚酰胺酸链上形成项圈式超分子结构，聚酰亚胺分子链由二维扩展为三维，分子链柔顺性降低，刚性得到提升。
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